Kit de prova d'anticòs IgM contra Mycoplasma pneumoniae d'or col·loïdal

descripció breu:

Número de model Mp-IgM Embalatge 25 proves/kit
Nom Kit de diagnòstic per a anticossos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae (or col·loïdal) Classificació d'instruments Classe II
Característiques Alta sensibilitat, fàcil funcionament Certificat CE/ISO13485
Espècimen femta Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Làtex
Emmagatzematge 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològica


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃-30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres dels productes

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPI I PROCEDIMENT DE LA PROVA FOB

    PRINCIPI

    La tira té un recobriment d'antigen MP-Ag a la regió de prova i un anticòs IgG de cabra anti-ratolí a la regió de control, que es fixa prèviament a la cromatografia de membrana. El coixinet de l'etiqueta està recobert prèviament amb un anticòs IgM McAb humà anti-ratolí marcat amb or col·loïdal. Quan es prova una mostra positiva, les MP-IgM de la mostra es combinen amb les McAb IgM McAb humanes anti-ratolí marcades amb or col·loïdal i formen un complex immunitari. Sota l'acció de la immunocromatografia, el complex i la mostra dins de la membrana de nitrocel·lulosa flueixen en la direcció del paper absorbent. Quan el complex passa la regió de prova, es combina amb l'antigen recobriment MP-Ag, formant el complex "antigen recobriment MP-Ag-MP-IgM-MCAb IgM humà anti-ratolí marcat amb or col·loïdal", apareixent una banda de prova de color a la regió de prova. Una mostra negativa no produeix una banda de prova a causa d'un complex immunitari deficient. Tant si hi ha MP-IgM present a la mostra com si no, apareix una franja vermella a la regió de control de qualitat, que es considera un estàndard intern de qualitat de l'empresa.

    Procediment de prova:

    Per al procediment de prova del WIZ-A101, vegeu les instruccions de l'analitzador immunitari portàtil. El procediment de prova visual és el següent:

    1. Deixeu de banda tots els reactius i les mostres a temperatura ambient.
    2. Traieu la targeta de prova de la bossa de paper d'alumini, poseu-la sobre la taula anivellada i marqueu-la.
    3. Afegiu 10 μL de mostra de sèrum o plasma o 20 μL de mostra de sang completa al pou de mostra de la targeta amb el dispeset proporcionat, després afegiu 100 μL (unes 2-3 gotes) de diluent de mostra i comenceu a cronometrar.
    4. Espereu un mínim de 10-15 minuts i llegiu el resultat; el resultat no és vàlid després de 15 minuts.

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited és una empresa d'alta biologia dedicada al camp dels reactius de diagnòstic ràpid i que integra la recerca i el desenvolupament, la producció i les vendes en un tot. L'empresa compta amb molts investigadors avançats i gerents de vendes, tots ells amb una àmplia experiència laboral a la Xina i a empreses biofarmacèutiques internacionals.

    Visualització del certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Següent: