Kit de prova d'anticossos IgM contra Mycoplasma pneumoniae or col·loïdal

breu descripció:

Número de model Mp-IgM Embalatge 25 proves/kit
Nom Kit de diagnòstic d'anticossos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae (or col·loïdal) Classificació d'instruments Classe II
Característiques Alta sensibilitat, fàcil operació Certificat CE/ ISO13485
Exemplar femta Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Làtex
Emmagatzematge 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològic


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2℃-30℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres dels productes

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPI I PROCEDIMENT DE LA PROVA FOB

    PRINCIPI

    La tira té un antigen de recobriment MP-Ag a la regió de prova i un anticòs IgG anti ratolí de cabra a la regió de control, que es fixa per endavant a la cromatografia de membrana. El coixinet d'etiquetes està recobert amb McAb d'or col·loidal etiquetat amb ratolí anti-humà IgM McAb. Quan es prova una mostra positiva, la MP-IgM de la mostra es combina amb l'IgM McAb de ratolí-anti humà marcat amb or col·loïdal i forma un complex immune. Sota l'acció de la immunocromatografia, el complex i la mostra dins de la membrana de nitrocel·lulosa flueixen en la direcció del paper absorbent, quan el complex va passar la regió de prova, es va combinar amb l'antigen de recobriment MP-Ag, formant "antigen de recobriment MP-Ag-MP". -Complex d'IgM-or col·loidal marcat ratolí-anti IgM McAb humà", va aparèixer una banda de prova de color a la regió de prova. Una mostra negativa no produeix una banda de prova a causa d'un complex immune deficient. No importa que MP-IgM estigui present a la mostra o no, hi ha una franja vermella a la regió de control de qualitat, que es considera com a estàndards interns de qualitat de l'empresa.

    Procediment de prova:

    El procediment de prova WIZ-A101 vegeu les instruccions de l'analitzador immune portàtil. El procediment de la prova visual és el següent:

    1. Deixeu de banda tots els reactius i mostres a temperatura ambient.
    2. Traieu la targeta de prova de la bossa d'alumini, poseu-la a la taula de nivell i marqueu-la.
    3. Afegiu 10 μL de mostra de sèrum o plasma o 20 μL de mostra de sang sencera al pou de mostra de la targeta amb el dispett proporcionat, a continuació, afegiu 100 μL (aproximadament 2-3 gotes) de diluent de mostra, inicieu el temps.
    4. Espereu un mínim de 10-15 minuts i llegiu el resultat, el resultat no és vàlid després de 15 minuts.

    embalatge

    Sobre Nosaltres

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited és una empresa d'alta biologia que es dedica a l'arxiu de reactius de diagnòstic ràpid i integra investigació i desenvolupament, producció i vendes en un tot. Hi ha molts personal d'investigació avançada i gestors de vendes a l'empresa, tots tenen una rica experiència laboral a la Xina i a l'empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització del certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Següent: