Nou lliurament per al 2022 Bon preu H. Pylori Kit de prova d'antígen/anticossos Antigen Rapid Test Std Kit de reactiu Kit

breu descripció:


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2℃-30℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Pel que fa a les tarifes agressives, creiem que buscareu a tot arreu qualsevol cosa que ens pugui superar. Podem afirmar fàcilment amb absoluta certesa que, per a una qualitat tan bona a aquests càrrecs, som els més baixos del nou lliurament per al 2022 Bon preu H. Pylori Antigen/Anticossos Test Kit Antigen Rapid Test Std Test Kit Reagent Kit, us animem a obtenir mantenim com hem estat buscant socis dins de la nostra empresa. Estem segurs que trobareu una empresa de negocis amb nosaltres no només fructífera sinó també rendible. Estem preparats per oferir-te el que necessites.
    Pel que fa a les tarifes agressives, creiem que buscareu a tot arreu qualsevol cosa que ens pugui superar. Podem afirmar fàcilment amb absoluta certesa que per a una qualitat tan bona a aquests càrrecs som els més baixosXina H Pylori i High H Pylori, Per satisfer els requisits dels clients personals per a cada servei més perfecte i productes de qualitat estable. Donem una càlida benvinguda als clients d'arreu del món per visitar-nos, amb la nostra cooperació polifacètica i desenvolupar conjuntament nous mercats, crear un futur brillant!
    Kit de diagnòstic d'anticossos contra Helicobacter Pylori(Assaig immunocromatogràfic de fluorescència)
    Només per a ús diagnòstic in vitro

    Si us plau, llegiu atentament aquest prospecte abans d'utilitzar-lo i seguiu estrictament les instruccions. No es pot garantir la fiabilitat dels resultats de l'assaig si hi ha alguna desviació de les instruccions d'aquest prospecte.

    ÚS PREVIST
    El kit de diagnòstic d'anticossos contra Helicobacter Pylori (assaig immunocromatogràfic de fluorescència) és un assaig immunocromatogràfic de fluorescència per a la detecció quantitativa d'anticossos HP en sèrum o plasma humà. que és un valor diagnòstic auxiliar important per a les infeccions gàstriques. Tota mostra positiva ha de ser confirmada per altres metodologies. Aquesta prova està pensada només per a ús professional de la salut.

    RESUM
    La infecció gàstrica per Helicobacter pylori està estretament relacionada amb gastritis crònica, úlcera gàstrica, adenocarcinoma gàstric, limfoma associat a la mucosa gàstrica, taxa d'infecció per Hp ylori d'aproximadament el 90% en pacients amb gastritis, úlcera gàstrica, úlcera duodenal i càncer gàstric. L'OMS ha identificat h. pylori com el primer tipus de factor causant de càncer. És un factor de risc de càncer gàstric. La detecció d'H.pylori és de gran valor en el diagnòstic de h. infecció de pylori.

    PRINCIPI DEL PROCEDIMENT
    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb antigen HP a la regió de prova i anticòs IgG anti conill de cabra a la regió de control. Els coixinets d'etiquetes estan recoberts amb antigen HP marcat amb fluorescència i IgG de conill per endavant. Quan es prova una mostra positiva, l'anticossos HP de la mostra es combina amb l'antigen HP marcat amb fluorescència i forma una barreja immune. Sota l'acció de la immunocromatografia, el flux complex en la direcció del paper absorbent, quan el complex passa la regió de prova, es combina amb l'antigen de recobriment HP, forma un nou complex. El nivell d'HP-Ab es correlaciona positivament amb el senyal de fluorescència i la concentració de L'HP-Ab a la mostra es pot detectar mitjançant un immunoassaig de fluorescència

    REACTIVS I MATERIALS SUBMINISTRATS

    Components del paquet 25T
    Targeta de prova individualment embalada amb un dessecant 25T
    Diluents de mostra 25T
    Insert del paquet 1

    MATERIALS NECESSARIS PERÒ NO PROPORCIONATS
    Contenidor de recollida de mostres, temporitzador

    RECOLLIDA I EMMAGATZEMATGE DE MOSTRE
    1.Les mostres provades poden ser sèrum, plasma anticoagulant d'heparina o plasma anticoagulant EDTA.

    2.Segons tècniques estàndard recollir mostra. La mostra de sèrum o plasma es pot mantenir refrigerada a 2-8 ℃ durant 7 dies i criopreservació per sota de -15 ºC durant 6 mesos.
    3.Totes les mostres eviten els cicles de congelació-descongelació.

    PROCEDIMENT DE L'ASSAT
    Si us plau, llegiu el manual d'operació de l'instrument i la fitxa del paquet abans de provar.

    1. Deixeu de banda tots els reactius i mostres a temperatura ambient.
    2. Obriu l'analitzador immune portàtil (WIZ-A101), introduïu la contrasenya d'inici de sessió del compte segons el mètode de funcionament de l'instrument i introduïu la interfície de detecció.
    3.Escaneja el codi de dentificació per confirmar l'element de prova.
    4. Treu la targeta de prova de la bossa d'alumini.
    5.Inseriu la targeta de prova a la ranura de la targeta, escaneja el codi QR i determina l'element de prova.
    6.Afegiu 20μL de sèrum o plasma al diluent de la mostra i barregeu bé.
    7.Afegiu 80μL de solució de mostra al pou de mostra de la targeta.
    8. Feu clic al botó "prova estàndard", després de 15 minuts, l'instrument detectarà automàticament la targeta de prova, pot llegir els resultats a la pantalla de l'instrument i registrar/imprimir els resultats de la prova.
    9.Consulteu les instruccions de l'analitzador immunitari portàtil (WIZ-A101).

    VALORS ESPERATS
    HP-Ab<10

    Es recomana que cada laboratori estableixi el seu propi rang normal que representi la seva població de pacients.

    RESULTATS DE LA PROVA I INTERPRETACIÓ
    .Les dades anteriors són el resultat de la prova de reactius HP-Ab, i es suggereix que cada laboratori estableixi un rang de valors de detecció d'HP-Ab adequats per a la població d'aquesta regió. Els resultats anteriors són només de referència.

    .Els resultats d'aquest mètode només són aplicables als rangs de referència establerts en aquest mètode, i no hi ha comparabilitat directa amb altres mètodes.
    . Altres factors també poden provocar errors en els resultats de detecció, incloses raons tècniques, errors operatius i altres factors de mostra.

    EMMAGATZEMATGE I ESTABILITAT
    1. El kit té una vida útil de 18 mesos a partir de la data de fabricació. Guardeu els kits no utilitzats a 2-30 °C. NO CONGELAR. No utilitzar més enllà de la data de caducitat.

    2. No obriu la bossa segellada fins que no estigueu preparat per realitzar una prova, i es recomana que la prova d'un sol ús s'utilitzi sota l'entorn requerit (temperatura 2-35 ℃, humitat 40-90%) en 60 minuts tan ràpidament com sigui possible.
    3.El diluent de la mostra s'utilitza immediatament després d'obrir-se.

    ADVERTÈNCIES I PRECAUCIONS
    .El kit ha d'estar tancat i protegit de la humitat.

    .Totes les mostres positives seran validades per altres metodologies.
    .Tots els exemplars s'han de tractar com a contaminants potencials.
    .NO utilitzeu reactiu caducat.
    .NO intercanvieu reactius entre kits amb lots diferents.
    .NO reutilitzeu targetes de prova ni accessoris d'un sol ús.
    .El mal funcionament, l'excés o poca mostra poden provocar desviacions dels resultats.

    LIMITACIÓ
    .Com amb qualsevol assaig que empra anticossos de ratolí, existeix la possibilitat d'interferència d'anticossos humans anti-ratolí (HAMA) a la mostra. Les mostres de pacients que han rebut preparacions d'anticossos monoclonals per al diagnòstic o la teràpia poden contenir HAMA. Aquestes mostres poden provocar resultats falsos positius o falsos negatius.

    Aquest resultat de la prova és només per a referència clínica, no ha de servir com a única base per al diagnòstic i el tractament clínics, la gestió clínica del pacient ha de ser una consideració integral combinada amb els seus símptomes, història clínica, altres exàmens de laboratori, resposta al tractament, epidemiologia i altra informació. .
    .Aquest reactiu només s'utilitza per a proves de sèrum i plasma. És possible que no obtingui un resultat precís quan s'utilitza per a altres mostres, com ara saliva i orina, etc.

    CARACTERÍSTIQUES DE RENDIMENT

    Linealitat 10-1000 desviació relativa: -15% a +15%.
    Coeficient de correlació lineal:(r)≥0,9900
    Precisió La taxa de recuperació estarà entre el 85% i el 115%.
    Repetibilitat CV≤15%

    RREFERÈNCIES
    1.Shao,JL&F.Wu.Avenços recents en els mètodes de detecció d'Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694

    2.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    3.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Anticossos and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
    Clau dels símbols utilitzats:

     t11-1 Dispositiu mèdic de diagnòstic in vitro
     tt-2 Fabricant
     tt-71 Emmagatzemar a 2-30 ℃
     tt-3 Data de caducitat
     tt-4 No reutilitzar
     tt-5 PRECAUCIÓ
     tt-6 Consulteu les instruccions d'ús

  • Anterior:
  • Següent: