Empreses fabricants de kits de prova de detecció ràpida d'anticossos per a la malaltia d'anticossos Hp-ab

descripció breu:

Kit de diagnòstic per a anticossos contra Helicobacter Pylori

(Assaig immunocromatogràfic de fluorescència)


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃-30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Pensem el que pensen els clients, la urgència de la urgència d'actuar des dels interessos d'una posició teòrica del client, permetent una major qualitat, reduir els costos de processament, uns rangs de preus molt més raonables, guanyant als compradors nous i antics el suport i l'afirmació de les empreses fabricants del kit de prova de detecció ràpida d'anticossos per a la malaltia del virus CORONA. Cooperem colze a colze per fer conjuntament un futur preciós. Us convidem sincerament a visitar la nostra empresa o a parlar amb nosaltres per cooperar!
    Pensem el que pensen els clients, la urgència d'actuar des dels interessos d'una posició teòrica del client, permetent una major qualitat, reduir els costos de processament, els rangs de preus són molt més raonables, guanyant els compradors nous i antics el suport i l'afirmació per aKit de prova d'anticossos de la Xina i kit de prova de diagnòsticSempre ens mantenim fidels al principi de l'empresa "honestedat, experiència, eficàcia i innovació", i a les missions de: permetre que tots els conductors gaudeixin de la conducció nocturna, permetre que els nostres empleats puguin adonar-se del valor de la vida i ser més forts i servir a més persones. Estem decidits a convertir-nos en l'integrador del nostre mercat de productes i en el proveïdor de serveis integral del nostre mercat de productes.
    Kit de diagnòstic per a anticossos contra Helicobacter Pylori(Assaig immunocromatogràfic de fluorescència)
    Només per a ús diagnòstic in vitro

    Si us plau, llegiu atentament aquest prospecte abans d'utilitzar-lo i seguiu estrictament les instruccions. No es pot garantir la fiabilitat dels resultats de l'assaig si hi ha alguna desviació de les instruccions d'aquest prospecte.

    ÚS PREVIST
    El kit de diagnòstic per a anticossos contra Helicobacter Pylori (assaig immunocromatogràfic de fluorescència) és un assaig immunocromatogràfic de fluorescència per a la detecció quantitativa d'anticossos HP en sèrum o plasma humà, que té un valor diagnòstic auxiliar important per a les infeccions gàstriques. Totes les mostres positives s'han de confirmar mitjançant altres metodologies. Aquesta prova està destinada només a ús professional sanitari.

    RESUM
    La infecció gàstrica per Helicobacter pylori està estretament relacionada amb la gastritis crònica, l'úlcera gàstrica, l'adenocarcinoma gàstric, el limfoma associat a la mucosa gàstrica, i la taxa d'infecció per H. pylori és d'aproximadament el 90% en pacients amb gastritis, úlcera gàstrica, úlcera duodenal i càncer gàstric. L'OMS ha identificat H. pylori com el primer tipus de factor causant de càncer. És un factor de risc per al càncer gàstric. La detecció d'H. pylori és de gran valor en el diagnòstic de la infecció per H. pylori.

    PRINCIPI DEL PROCEDIMENT
    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb l'antigen HP a la regió de prova i amb l'anticòs IgG de cabra anti-conill a la regió de control. Les etiquetes estan recobertes prèviament amb l'antigen HP marcat amb fluorescència i IgG de conill. Quan es prova una mostra positiva, l'anticòs HP de la mostra es combina amb l'antigen HP marcat amb fluorescència i forma una barreja immunitària. Sota l'acció de la immunocromatografia, el flux complex en la direcció del paper absorbent, quan el complex passa la regió de prova, es combina amb l'antigen de recobriment HP, formant un nou complex. El nivell d'anticòs HP està correlacionat positivament amb el senyal de fluorescència, i la concentració d'anticòs HP a la mostra es pot detectar mitjançant un assaig immunològic de fluorescència.

    REACTIUS I MATERIALS SUBMINISTRATS

    Components del paquet 25T
    Targeta de prova en bosses individuals de paper d'alumini amb un dessecant de 25T
    Diluents de mostra 25T
    Prospecte 1

    MATERIALS NECESSARIS PERÒ NO PROPORCIONATS
    Recipient de recollida de mostres, temporitzador

    RECOLLIDA I EMMAGATZEMATGE DE MOSTRES
    1. Les mostres analitzades poden ser sèrum, plasma anticoagulant amb heparina o plasma anticoagulant amb EDTA.

    2. Segons les tècniques estàndard, recolliu la mostra. La mostra de sèrum o plasma es pot conservar refrigerada a 2-8 ℃ durant 7 dies i criopreservar-la per sota de -15 °C durant 6 mesos.
    3. Totes les mostres eviten els cicles de congelació-descongelació.

    PROCEDIMENT D'ASSAIG
    Si us plau, llegiu el manual d'instruccions i el prospecte abans de fer la prova.

    1. Deixeu de banda tots els reactius i les mostres a temperatura ambient.
    2. Obriu l'analitzador immunitari portàtil (WIZ-A101), introduïu la contrasenya d'inici de sessió del compte segons el mètode de funcionament de l'instrument i entreu a la interfície de detecció.
    3. Escaneja el codi d'identificació per confirmar l'element de prova.
    4. Traieu la targeta de prova de la bossa de paper d'alumini.
    5. Introduïu la targeta de prova a la ranura per a targetes, escanegeu el codi QR i determineu l'element de prova.
    6. Afegiu 20 μL de mostra de sèrum o plasma al diluent de mostra i barregeu-ho bé.
    7. Afegiu 80 μL de solució de mostra al pou de mostra de la targeta.
    8. Feu clic al botó "prova estàndard". Després de 15 minuts, l'instrument detectarà automàticament la targeta de prova, podrà llegir els resultats de la pantalla de l'instrument i registrar/imprimir els resultats de la prova.
    9. Consulteu les instruccions de l'analitzador immunitari portàtil (WIZ-A101).

    VALORS ESPERATS
    HP-Ab<10

    Es recomana que cada laboratori estableixi el seu propi rang normal que representi la seva població de pacients.

    RESULTATS DE LES PROVES I INTERPRETACIÓ
    Les dades anteriors són el resultat de la prova del reactiu HP-Ab, i es suggereix que cada laboratori estableixi un interval de valors de detecció d'HP-Ab adequats per a la població d'aquesta regió. Els resultats anteriors són només de referència.

    Els resultats d'aquest mètode només són aplicables als rangs de referència establerts en aquest mètode i no hi ha comparabilitat directa amb altres mètodes.
    Altres factors també poden causar errors en els resultats de la detecció, com ara motius tècnics, errors operatius i altres factors de mostra.

    EMMAGATZEMATGE I ESTABILITAT
    1. El kit té una vida útil de 18 mesos a partir de la data de fabricació. Guardeu els kits no utilitzats a 2-30 °C. NO CONGELEU. No utilitzeu després de la data de caducitat.

    2. No obriu la bossa segellada fins que no estigueu a punt per realitzar una prova, i es recomana utilitzar la prova d'un sol ús en l'entorn requerit (temperatura 2-35 ℃, humitat 40-90%) en un termini de 60 minuts el més aviat possible.
    3. El diluent de la mostra s'utilitza immediatament després d'obrir-lo.

    AVISOS I PRECAUCIONS
    El kit ha d'estar segellat i protegit contra la humitat.

    Totes les mostres positives s'han de validar mitjançant altres metodologies.
    Totes les mostres s'han de tractar com a possibles contaminants.
    NO utilitzeu reactiu caducat.
    NO intercanvieu reactius entre kits amb diferents números de lot.
    NO reutilitzeu les targetes de prova ni cap accessori d'un sol ús.
    Un mal funcionament o una mostra excessiva o petita poden provocar desviacions en els resultats.

    LIMITACIÓ
    Com passa amb qualsevol assaig que utilitzi anticossos de ratolí, existeix la possibilitat que hi hagi interferència d'anticossos humans anti-ratolí (HAMA) en la mostra. Les mostres de pacients que han rebut preparacions d'anticossos monoclonals per a diagnòstic o teràpia poden contenir HAMA. Aquestes mostres poden provocar resultats falsos positius o falsos negatius.

    El resultat d'aquesta prova només és per a referència clínica, no ha de servir com a única base per al diagnòstic i tractament clínic, el maneig clínic del pacient ha de ser una consideració integral combinada amb els seus símptomes, historial mèdic, altres proves de laboratori, resposta al tractament, epidemiologia i altra informació.
    Aquest reactiu només s'utilitza per a proves de sèrum i plasma. És possible que no s'obtingui un resultat precís quan s'utilitza per a altres mostres com ara saliva i orina, etc.

    CARACTERÍSTIQUES DE RENDIMENT

    Linealitat 10-1000 desviació relativa: del -15% al +15%.
    Coeficient de correlació lineal: (r) ≥ 0,9900
    Precisió La taxa de recuperació ha d'estar entre el 85% i el 115%.
    Repetibilitat CV≤15%

    RREFERÈNCIES
    1. Shao, JL i F. Wu. Avenços recents en els mètodes de detecció d'Helicobacter pylori [J]. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2012, 21 (8): 691-694

    2. Hansen JH, et al. Interferència de HAMA amb immunoassajos basats en anticossos monoclonals murins [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
    3. Levinson SS. La naturalesa dels anticossos heteròfils i el seu paper en la interferència dels immunoassajos [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.
    Llegenda dels símbols utilitzats:

     t11-1 Dispositiu mèdic de diagnòstic in vitro
     tt-2 Fabricant
     tt-71 Emmagatzemar a 2-30 ℃
     tt-3 Data de caducitat
     tt-4 No reutilitzar
     tt-5 PRECAUCIÓ
     tt-6 Consulteu les instruccions d'ús

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
    Adreça: Planta 3-4, Edifici núm. 16, Taller biomèdic, Carretera Wengjiao Oest 2030, Districte de Haicang, 361026, Xiamen, Xina
    Telèfon: +86-592-6808278
    Fax: +86-592-6808279


  • Anterior:
  • Següent: