Igm Antibodping Enterovirus 71 EV71 Kit de proves ràpides EV 71 Anticossos

Descripció curta:

Número de model EV71 IGM Embalatge 25 proves/ kit, 20kits/ ctn
Nom Kit de diagnòstic per a l'enterovirus humà 71 (or coloidal) Classificació de l'instrument Classe II
Funcions Alta sensibilitat, fàcil opació Certificat CE/ ISO13485
Espècimen Sèrum, plasma Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Or col·loidal
Magatzem 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològica


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Temps vàlid:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:Prova/caixa de 1/25
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃ -30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres de productes

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Principi i procediment de la prova FOB

    Principi

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta d’anticòs anti EV71 a la regió de prova i anticòs IgG de cabra anti -conill a la regió de control. El coixinet de Lable està recobert per anticossos anti -EV71 marcats per fluorescència i IgG de conill per endavant. Quan es prova una mostra positiva, l’antigen EV71 en mostra es combina amb l’anticòs anti EV71 marcat amb fluorescència i forma barreja immune. Sota l’acció de la cromatografia, el flux complex en direcció al paper absorbent, quan el complex va passar la regió de prova, es va combinar amb un anticòs anti -EV71 de recobriment, forma un nou complex.

    Si és negatiu, la mostra no conté un anticòs d’enterovirus 71 IgM, de manera que no es pot formar el complex immunitari. No hi haurà línia vermella a l’àrea de detecció (t). No importa si existeix o no un anticòs de l’enterovirus 71 IGM, l’anticòs monoclonal anti-humà de ratolí coloidal marcat en or coloidal i l’anticòs anti-ratolí de ratolí coloidal que s’uneix a l’àrea de control de qualitat (C) s’uneix. A continuació, els aglutinats desenvolupen color a la zona de control de qualitat i la línia vermella apareixerà a (c). La línia vermella és l’estàndard apareix a l’àrea de control de qualitat (C) per jutjar si hi ha prou mostres i si el procés de cromatografia és normal. També s'utilitza com a estàndard de control intern per als reactius.

    Procediment de prova:

    1. Les mostres provades poden ser sang sencera, incloent sang venosa o sang perifèrica. No es pot guardar sang sencera després de recollir -la. Hauria d’utilitzar -me poc després de recollir.

    2. Les mostres de Serum es recullen de manera asèptica segons les tècniques estàndard. El sèrum inactiu de calor no es pot utilitzar. No es recomana utilitzar sèrum lipèmic, tèrbol o contaminat. Partícules en sèrum. I la precipitació afectarà els resultats de la prova, aquestes mostres s’han de centrifugar o filtrar abans de l’ús.

    3.El mostres provades poden ser heparina, citrat de sodi o plasma anticoagulant EDTA.

    4.Cording a les tècniques estàndard recull la mostra. La mostra de sèrum o plasma es pot mantenir refrigerada a 2-8 ℃ durant 3 dies i la criopreservació per sota de -15 ° C durant 3 mesos.

    5. Totes les mostres Eviteu els cicles de congelació.

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图 _CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited és una elevada empresa biològica que es dedica a la presentació de reactius de diagnòstic ràpid i integra la investigació i el desenvolupament, la producció i les vendes en tot un. Hi ha molts personal de recerca avançats i gestors de vendes a l’empresa, tots ells tenen una experiència laboral rica a la Xina i l’empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització de certificats

    dxgrd

  • Anterior:
  • A continuació: