Kit de prova ràpida d'anticòs IgM Enterovirus 71 EV71 EV 71 anticossos

descripció breu:

Número de model IgM EV71 Embalatge 25 proves/kit, 20 kits/CTN
Nom Kit de diagnòstic per a l'enterovirus humà 71 (or col·loïdal) Classificació d'instruments Classe II
Característiques Alta sensibilitat, fàcil funcionament Certificat CE/ISO13485
Espècimen Sèrum, Plasma Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Or col·loïdal
Emmagatzematge 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològica


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃-30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres dels productes

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPI I PROCEDIMENT DE LA PROVA FOB

    PRINCIPI

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb un anticòs anti-EV71 a la regió de prova i amb un anticòs IgG de cabra anti-conill a la regió de control. Les etiquetes estan recobertes prèviament amb un anticòs anti-EV71 marcat amb fluorescència i IgG de conill. Quan es prova una mostra positiva, l'antigen EV71 de la mostra es combina amb l'anticòs anti-EV71 marcat amb fluorescència i forma una barreja immunitària. Sota l'acció de la cromatografia, el complex flueix en la direcció del paper absorbent. Quan el complex passa per la regió de prova, es combina amb l'anticòs de recobriment anti-EV71 i forma un nou complex.

    Si és negatiu, la mostra no conté anticossos IgM contra l'enterovirus 71, de manera que no es pot formar el complex immunitari. No hi haurà cap línia vermella a l'àrea de detecció (T). Independentment de si hi ha o no anticossos IgM contra l'enterovirus 71 a la mostra, s'uneixen l'anticòs monoclonal IgM antihumà de ratolí marcat amb or col·loïdal restant i l'anticòs IgG de cabra antiratolí recobert a l'àrea de control de qualitat (C). Aleshores, els aglutinats desenvolupen color a l'àrea de control de qualitat i apareixerà la línia vermella a (C). La línia vermella és l'estàndard que apareix a l'àrea de control de qualitat (C) per jutjar si hi ha prou mostres i si el procés de cromatografia és normal. També s'utilitza com a estàndard de control intern per a reactius.

    Procediment de prova:

    1. Les mostres analitzades poden ser de sang sencera, inclosa la sang venosa o sang perifèrica. La sang sencera no es pot emmagatzemar després de la recollida. S'ha d'utilitzar poc després de la recollida.

    2. Les mostres de sèrum es recullen asèpticament segons les tècniques estàndard. No es pot utilitzar sèrum inactivat per calor. No es recomana utilitzar sèrum lipèmic, tèrbol o contaminat. La matèria particulada al sèrum. I la precipitació afectaran els resultats de la prova, aquestes mostres s'han de centrifugar o filtrar abans del seu ús.

    3. Les mostres analitzades poden ser heparina, citrat de sodi o plasma anticoagulant amb EDTA.

    4. Segons les tècniques estàndard, recolliu la mostra. La mostra de sèrum o plasma es pot conservar refrigerada a 2-8 ℃ durant 3 dies i criopreservar-la per sota de -15 °C durant 3 mesos.

    5. Totes les mostres eviten els cicles de congelació-descongelació.

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited és una empresa d'alta biologia dedicada al camp dels reactius de diagnòstic ràpid i que integra la recerca i el desenvolupament, la producció i les vendes en un tot. L'empresa compta amb molts investigadors avançats i gerents de vendes, tots ells amb una àmplia experiència laboral a la Xina i a empreses biofarmacèutiques internacionals.

    Visualització del certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Següent: