prova a casa un pas Rotavirus Grup A kit de prova làtex RV prova reactiu IVD

breu descripció:

Número de model RV i AV Embalatge 25 proves/kit
Nom Kit de diagnòstic per a Rotavirus Grup A i Adenovirus Classificació d'instruments Classe II
Característiques Alta sensibilitat Certificat CE/ ISO13485
Exemplar femta Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Làtex
Emmagatzematge 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològic


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2℃-30℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres dels productes

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIPI I PROCEDIMENT DE LA PROVA FOB

    PRINCIPI

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb antigen del grup A de rotavirus a la regió de prova i anticossos IgG anti conill de cabra a la regió de control. Els coixinets d'etiquetes estan recoberts amb fluorescència anti Rotavirus Grup A i IgG de conill per endavant. Quan es prova una mostra positiva, el RV de la mostra es combina amb el grup A anti-rotavirus marcat amb fluorescència i forma una barreja immune. Sota l'acció de la immunocromatografia, el complex flueix en direcció al paper absorbent. Quan el complex passa la regió de prova, combinat amb l'anticòs de recobriment anti-rotavirus del grup A, forma un nou complex. Si és negatiu, no hi ha antigen del grup A del rotavirus a la mostra, de manera que no es poden formar complexos immunes, no hi haurà cap línia vermella a l'àrea de detecció (T). Independentment de si el rotavirus del grup A està present a la mostra, la IgG de ratolí marcada amb làtex es cromatografia a l'àrea de control de qualitat (C) i es captura per l'anticòs IgG anti-ratolí de cabra. Apareixerà una línia vermella a l'àrea de control de qualitat (C). La línia vermella és l'estàndard que apareix a l'àrea de control de qualitat (C) per jutjar si hi ha prou mostres i si el procés de cromatografia és normal. També s'utilitza com a estàndard de control intern per als reactius.

    Procediment de prova:

    1.S'han de recollir pacients simptomàtics. Segons els informes, la màxima excreció de rotavirus a les femtes dels pacients amb gastroenteritis es produeix 3-5 dies després de l'inici de la malaltia i 3-13 dies després de l'inici dels símptomes. Si la mostra es recull molt després de la diarrea, el nombre d'antígens pot no ser suficient per produir la reacció positiva.

    2. Les mostres s'han de recollir en un recipient net, sec i impermeable que no contingui detergents ni conservants.

    3.Per als pacients sense diarrea, les mostres de femta recollides no han de ser inferiors a 1-2 grams. Per als pacients amb diarrea, si la femta és líquida, si us plau, recolliu almenys 1-2 ml de líquid de femta. Si les femtes contenen molta sang i moc, si us plau, torneu a agafar la mostra.

    4. Es recomana provar les mostres immediatament després de la recollida, en cas contrari s'han d'enviar al laboratori en un termini de 6 hores i emmagatzemar-les a 2-8 °C. Si les mostres no s'han provat en 72 hores, s'han d'emmagatzemar a una temperatura inferior a -15 °C.

    5. Utilitzeu femtes fresques per a les proves i mostres de femta barrejades amb diluent o aigua destil·lada

    embalatge

    Sobre Nosaltres

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited és una empresa d'alta biologia que es dedica a l'arxiu de reactius de diagnòstic ràpid i integra investigació i desenvolupament, producció i vendes en un tot. Hi ha molts personal d'investigació avançada i gestors de vendes a l'empresa, tots tenen una rica experiència laboral a la Xina i a l'empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització del certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Següent: