Test de casa Un pas del grup de rotavirus A Kit de prova de làtex RV Test IVD Reactiu
Paràmetres de productes



Principi i procediment de la prova FOB
Principi
La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb un antigen del grup A de rotavirus a la regió de prova i un anticòs IgG de cabra anti -conill a la regió de control. El coixinet de Lable està recobert per fluorescència marcada amb el grup A i IgG de Rabbit IgG per endavant. Quan es prova una mostra positiva, la RV en mostra es combina amb la fluorescència marcada al grup A del rotavirus A i forma la barreja immune. Sota l’acció de la immunocromatografia, el complex flux en la direcció d’un paper absorbent. Quan el complex va superar la regió de prova, es va combinar amb el grup anti-rotavirus A anticòs de recobriment, forma un nou complex. Si és negatiu, no hi ha antigen del grup A Rotavirus a la mostra, de manera que no es poden formar complexos immunitaris, no hi haurà cap línia vermella a la zona de detecció (T). Independentment de si el rotavirus del grup A hi ha present a l’exemplar, l’IGG de ratolí marcat amb làtex està cromatografiat a l’àrea de control de qualitat (C) i capturada per l’anticòs IgG anti-ratolí de cabra. Una línia vermella apareixerà a l’àrea de control de qualitat (C). La línia vermella és l’estàndard apareix a l’àrea de control de qualitat (C) per jutjar si hi ha prou mostres i si el procés de cromatografia és normal. També s'utilitza com a estàndard de control intern per als reactius.
Procediment de prova:
1. S'han de recollir pacients amb shidomàtic. Segons els informes, l’excreció màxima del rotavirus a les femtes de pacients amb gastroenteritis es produeix 3-5 dies després de l’inici de la malaltia i 3-13 dies després de l’inici dels símptomes. Si la mostra es recopila molt després de la diarrea, és possible que el nombre d’antígens no sigui suficient per produir -se la reacció positiva.
2. Les mostres s’han de recollir en un recipient net i propi i impermeable que no conté detergents i conservants.
3. Per a pacients no diarrhea, les mostres de les femtes recollides no han de ser inferiors a 1-2 grams. Per a pacients amb diarrea, si les femtes són líquides, recolliu almenys 1-2 ml de líquid de les femtes. Si les femtes contenen molta sang i moc, recopileu de nou la mostra.
4. Es recomana provar les mostres immediatament després de la recollida, en cas contrari s’han d’enviar al laboratori en un termini de 6 hores i emmagatzemar-los a 2-8 ° C. Si les mostres no s’han provat en un termini de 72 hores, s’han d’emmagatzemar a la temperatura per sota de -15 ° C.
5. Utilitzeu les femtes fresques per a les proves i les mostres de les femtes barrejades amb aigua diluent o destil·lada

Sobre nosaltres

Xiamen Baysen Medical Tech Limited és una elevada empresa biològica que es dedica a la presentació de reactius de diagnòstic ràpid i integra la investigació i el desenvolupament, la producció i les vendes en tot un. Hi ha molts personal de recerca avançats i gestors de vendes a l’empresa, tots ells tenen una experiència laboral rica a la Xina i l’empresa biofarmacèutica internacional.
Visualització de certificats
