kit de diagnòstic hormonal amb reactiu de psa lliure prova immunològic de fluor de prova IVD

breu descripció:

Número de model f-PSA Embalatge 25 proves/kit
Nom Kit de diagnòstic per a l'antigen específic de la pròstata lliure Classificació d'instruments Classe II
Característiques Alta sensibilitat, fàcil operació Certificat CE/ ISO13485
Exemplar femta Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Kit quantitatiu
Emmagatzematge 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològic


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2℃-30℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres dels productes

    3
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPI I PROCEDIMENT DE LA PROVA FOB

    PRINCIPI

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta d'anticossos anti fPSA a la regió de prova i anticòs IgG anti conill de cabra a la regió de control. Els coixinets d'etiquetes estan recoberts amb anticossos anti PSA marcats amb fluorescència i IgG de conill per endavant. Quan es prova una mostra positiva, l'antigen fPSA de la mostra es combina amb l'anticòs anti PSA marcat amb fluorescència i forma una barreja immune. Sota l'acció de la immunocromatografia, el complex flueix en la direcció del paper absorbent, quan el complex passa per la regió de prova, es combina amb l'anticòs de recobriment anti fPSA, forma un nou complex. El nivell de fPSA es correlaciona positivament amb el senyal de fluorescència i la concentració de fPSA a la mostra es pot detectar mitjançant un immunoassaig de fluorescència.

    Procediment de prova:

    Si us plau, llegiu el manual d'operació de l'instrument i la fitxa del paquet abans de provar.

    1. Deixeu de banda tots els reactius i mostres a temperatura ambient.
    2. Obriu l'analitzador immune portàtil (WIZ-A101), introduïu la contrasenya d'inici de sessió del compte segons el mètode de funcionament de l'instrument i introduïu la interfície de detecció.
    3. Escaneja el codi de dentificació per confirmar l'element de prova.
    4. Traieu la targeta de prova de la bossa d'alumini.
    5. Inseriu la targeta de prova a la ranura de la targeta, escaneja el codi QR i determina l'element de prova.
    6. Afegiu 40 μl de mostra de sèrum o plasma al diluent de la mostra i barregeu bé.
    7. Afegiu 80μL de solució de mostra al pou de mostra de la targeta.
    8. Feu clic al botó "prova estàndard", després de 15 minuts, l'instrument detectarà automàticament la targeta de prova, pot llegir els resultats a la pantalla de visualització de l'instrument i registrar/imprimir els resultats de la prova.
    9. Consulteu les instruccions de l'analitzador immunitari portàtil (WIZ-A101).

    embalatge

    Sobre Nosaltres

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited és una empresa d'alta biologia que es dedica a l'arxiu de reactius de diagnòstic ràpid i integra investigació i desenvolupament, producció i vendes en un tot. Hi ha molts personal d'investigació avançada i gestors de vendes a l'empresa, tots tenen una rica experiència laboral a la Xina i a l'empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització del certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Següent: