Kit de diagnòstic per a la progesterona (assaig immunocromatogràfic de fluorescència)

breu descripció:


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2℃-30℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Kit de diagnòstic de progesterona(assaig immunocromatogràfic de fluorescència)
    Només per a ús diagnòstic in vitro

    Si us plau, llegiu atentament aquest prospecte abans d'utilitzar-lo i seguiu estrictament les instruccions. No es pot garantir la fiabilitat dels resultats de l'assaig si hi ha alguna desviació de les instruccions d'aquest prospecte.

    ÚS PREVIST
    El kit de diagnòstic per a progesterona (assaig immunocromatogràfic de fluorescència) és un assaig immunocromatogràfic de fluorescència per a la detecció quantitativa de progesterona (PROG) en sèrum o plasma humà, s'utilitza per al diagnòstic auxiliar de malalties associades anormalment a la progesterona. Tota la mostra positiva ha de ser confirmada per altres metodologies. . Aquesta prova està pensada només per a ús professional de la salut.

    RESUM
    La progesterona és una hormona important que juga un paper important en la regulació del cicle menstrual i és essencial per mantenir l'embaràs. La concentració de progesterona en el sèrum va augmentar ràpidament després de l'ovulació. És un indicador fiable de l'ovulació natural o la inducció de l'ovulació.

    PRINCIPI DEL PROCEDIMENT
    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb el conjugat de BSA i PROG a la regió de prova i anticòs IgG anti conill de cabra a la regió de control. Els marcadors estan recoberts amb anticossos anti PROG de marca de fluorescència i IgG de conill per endavant. Quan es prova la mostra, PROG a la mostra es combina amb l'anticòs anti PROG marcat amb fluorescència i forma una barreja immune. Sota l'acció de la immunocromatografia, el flux complex en la direcció del paper absorbent, quan el complex passa la regió de prova, el marcador fluorescent lliure es combinarà amb PROG a la membrana. La concentració de PROG és una correlació negativa per al senyal de fluorescència, i el La concentració de PROG a la mostra es pot detectar mitjançant un immunoassaig de fluorescència.

    REACTIVS I MATERIALS SUBMINISTRATS
    Components del paquet 25T

    Targeta de prova individualment embalada amb un dessecant 25T
    Diluents de mostra 25T
    Insert del paquet 1

    MATERIALS NECESSARIS PERÒ NO PROPORCIONATS
    Contenidor de recollida de mostres, temporitzador

    RECOLLIDA I EMMAGATZEMATGE DE MOSTRE
    1.Les mostres provades poden ser sèrum, plasma anticoagulant d'heparina o plasma anticoagulant EDTA.

    2.Segons tècniques estàndard recollir mostra. La mostra de sèrum o plasma es pot mantenir refrigerada a 2-8 ℃ durant 7 dies i criopreservació per sota de -15 ºC durant 6 mesos.
    3.Totes les mostres eviten els cicles de congelació-descongelació.

    PROCEDIMENT DE L'ASSAT
    Si us plau, llegiu el manual d'operació de l'instrument i la fitxa del paquet abans de provar.

    1. Deixeu de banda tots els reactius i mostres a temperatura ambient.
    2 Obriu l'analitzador immune portàtil (WIZ-A101), introduïu la contrasenya d'inici de sessió del compte segons el mètode de funcionament de l'instrument i introduïu la interfície de detecció.
    3.Escaneja el codi de dentificació per confirmar l'element de prova.
    4. Treu la targeta de prova de la bossa d'alumini.
    5.Inseriu la targeta de prova a la ranura de la targeta, escaneja el codi QR i determina l'element de prova.
    6.Afegiu 20μL de sèrum o plasma al diluent de la mostra i barregeu bé.
    7.Afegiu 80μL de solució de mostra al pou de mostra de la targeta.
    8. Feu clic al botó "prova estàndard", després de 10 minuts, l'instrument detectarà automàticament la targeta de prova, pot llegir els resultats a la pantalla de l'instrument i gravar/imprimir els resultats de la prova.
    9.Consulteu les instruccions de l'analitzador immunitari portàtil (WIZ-A101).

    RESULTATS DE LA PROVA I INTERPRETACIÓ

    Etapa

    Interval (ng/ml)

    Mascle

    0,1-0,9

    Dona

    fase fol·licular/període ovulatori

    0,3-1,5

    Fase luteal

    5.2-18.5

    Menopausa

    <0,8

    .Les dades anteriors són el resultat de la prova de reactius PROG, i es suggereix que cada laboratori estableixi un rang de valors de detecció de PROG adequats per a la població d'aquesta regió. Els resultats anteriors són només de referència.
    .Els resultats d'aquest mètode només són aplicables als rangs de referència establerts en aquest mètode, i no hi ha comparabilitat directa amb altres mètodes.
    . Altres factors també poden provocar errors en els resultats de detecció, incloses raons tècniques, errors operatius i altres factors de mostra.

    EMMAGATZEMATGE I ESTABILITAT
    1. El kit té una vida útil de 18 mesos a partir de la data de fabricació. Guardeu els kits no utilitzats a 2-30 °C. NO CONGELAR. No utilitzar més enllà de la data de caducitat.

    2. No obriu la bossa segellada fins que no estigueu preparat per realitzar una prova, i es recomana que la prova d'un sol ús s'utilitzi sota l'entorn requerit (temperatura 2-35 ℃, humitat 40-90%) en 60 minuts tan ràpidament com sigui possible.
    3El diluent de la mostra s'utilitza immediatament després d'obrir-se.

    ADVERTÈNCIES I PRECAUCIONS
    .El kit ha d'estar tancat i protegit de la humitat.

    .Totes les mostres positives seran validades per altres metodologies.
    .Tots els exemplars s'han de tractar com a contaminants potencials.
    .NO utilitzeu reactiu caducat.
    .NO intercanvieu reactius entre kits amb lots diferents.
    .NO reutilitzeu targetes de prova ni accessoris d'un sol ús.
    .El mal funcionament, l'excés o poca mostra poden provocar desviacions dels resultats.

    LIMITACIÓ
    .Com amb qualsevol assaig que empra anticossos de ratolí, existeix la possibilitat d'interferència d'anticossos humans anti-ratolí (HAMA) a la mostra. Les mostres de pacients que han rebut preparacions d'anticossos monoclonals per al diagnòstic o la teràpia poden contenir HAMA. Aquestes mostres poden provocar resultats falsos positius o falsos negatius.

    Aquest resultat de la prova és només per a referència clínica, no ha de servir com a única base per al diagnòstic i el tractament clínics, la gestió clínica del pacient ha de ser una consideració integral combinada amb els seus símptomes, història clínica, altres exàmens de laboratori, resposta al tractament, epidemiologia i altra informació. .
    .Aquest reactiu només s'utilitza per a proves de sèrum i plasma. És possible que no obtingui un resultat precís quan s'utilitza per a altres mostres, com ara saliva i orina, etc.

    CARACTERÍSTIQUES DE RENDIMENT

    Linealitat 0,5 ng/ml a 50 ng/ml desviació relativa: -15% a +15%.
    Coeficient de correlació lineal:(r)≥0,9900
    Precisió La taxa de recuperació estarà entre el 85% i el 115%.
    Repetibilitat CV≤15%
    Especificitat(Cap de les substàncies de l'interferent provat va interferir en l'assaig)

    Interferent

    Concentració interferent

    E2

    500 ng/ml

    T

    500 ng/ml

    Cor

    500 ng/ml

    E3

    100 ng/ml

    17β-E2

    100 ng/ml

    RREFERÈNCIES
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Clau dels símbols utilitzats:

     t11-1 Dispositiu mèdic de diagnòstic in vitro
     tt-2 Fabricant
     tt-71 Emmagatzemar a 2-30 ℃
     tt-3 Data de caducitat
     tt-4 No reutilitzar
     tt-5 PRECAUCIÓ
     tt-6 Consulteu les instruccions d'ús

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Adreça: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Xina
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Anterior:
  • Següent: