Kit de diagnòstic per a la fàbrica i fabricants de procalcitonina

Kit de diagnòstic per a la procalcitonina

Descripció curta:

Kit de diagnòstic per a la troponina cardíaca I ∕ isoenzim mb de creatina quinasa ∕ mioglobina

Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència

Temps de prova:10-15 minuts

Temps vàlid:24 mesos

Precisió:Més del 99%

Especificació:Prova/caixa de 1/25

Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃ -30 ℃

Metodologia:Assaig immunocromatogràfic de fluorescència

Envieu -nos un correu electrònic Descarregueu com a PDF

Detall del producte

Etiquetes de producte

Kit de diagnòstic per a la troponina cardíaca I ∕ isoenzim mb de creatina quinasa ∕ mioglobina

Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència

Informació de producció

Número de model	ctni/ck-mb/myo	Embalatge	25 proves/ kit, 30kits/ ctn
Nom	Kit de diagnòstic per a la troponina cardíaca I ∕ isoenzim mb de creatina quinasa ∕ mioglobina	Classificació de l'instrument	Classe II
Funcions	Alta sensibilitat, fàcil opació	Certificat	CE/ ISO13485
Precisió	> 99%	Vida útil	Dos anys
Metodologia	Assaig immunocromatogràfic de fluorescència	Servei OEM/ODM	Allau

Ús previst

Aquest kit és aplicable a la detecció quantitativa in vitro de concentracions de marcadors de lesions de miocardi del cardíac
Troponina I, isoenzima MB de creatina cinasa i mioglobina en sèrum humà/plasma/mostra de sang sencera i
És adequat per al diagnòstic auxiliar d’infart de miocardi. Aquest kit només proporciona resultats de les proves de la troponina cardíaca I,
Isoenzyme MB de creatina quinaseina i mioglobina, i els resultats obtinguts s’utilitzaran en combinació amb altres
Informació clínica per a l’anàlisi. Només han de ser utilitzats per professionals sanitaris.

Procediment de prova

1	Abans d’utilitzar el reactiu, llegiu el paquet inserit detingudament i familiaritzeu -vos amb els procediments de funcionament.
2	Seleccioneu el mode de prova estàndard de l'analitzador immunitari portàtil Wiz-A101
3	Obriu el paquet de reactiu de la bossa de paper d'alumini i traieu el dispositiu de prova.
4	Introduïu horitzontalment el dispositiu de prova a la ranura de l’analitzador immune.
5	A la pàgina d'inici de la interfície d'operació de l'analitzador immune, feu clic a "Standard" per introduir la interfície de prova.
6	Feu clic a "QC Scan" per escanejar el codi QR del costat interior del kit; Paràmetres relacionats amb el kit d’entrada a l’instrument i seleccioneu el tipus de mostra. Nota: cada nombre de lot del kit s'escanejarà per una vegada. Si s'ha escanejat el número de lot, salteu aquest pas.
7	Comproveu la consistència de "nom del producte", "número de lots", etc. a la interfície de prova amb informació a l'etiqueta del kit.
8	Traieu el diluent de mostra amb informació consistent, afegiu 80 μl sèrum/plasma/mostra de sang sencera i barregeu -les a fons;
9	Afegiu 80 µl una solució esmentada ben barrejada al pou del dispositiu de prova;
10	Després de l'addició completa de l'exemple, feu clic a "Temps" i el temps de prova restant es mostrarà automàticament a la interfície.
11	L’analitzador immune completarà automàticament la prova i l’anàlisi quan s’arribi al temps de prova.
12	Un cop finalitzada la prova de l'analitzador immune, el resultat de la prova es mostrarà a la interfície de prova o es pot veure a través de "History" a la pàgina d'inici de la interfície d'operació.

Nota: Cada mostra ha de ser canalitzada per una pipeta d’un sol ús net per evitar la contaminació creuada.

Superioritat

El kit és alt, ràpid i es pot transportar a temperatura ambient. És fàcil d’operar.

Tipus de mostra: sèrum/plasma/sang sencera

Temps de prova: 10-15 minuts

Emmagatzematge: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència

Característica:

• Alt sensible

• Resultat de la lectura en 15 minuts

• Fàcil funcionament

• 3 proves en un mateix temps, estalvi de temps.

• Alta precisió

El rendiment clínic

El rendiment clínic del producte es va avaluar mitjançant la recollida de 150 casos de mostres clíniques.

a) En el cas de l’article CTNI, el kit comercialitzat corresponent de l’assaig de quimioluminescència s’utilitza com a reactiu de referència,
S'han comparat els resultats de detecció i s'ha estudiat la seva comparabilitat mitjançant la regressió lineal i
Els coeficients de correlació dels dos assajos són y = 0,975x+0,074 i r = 0.9854 respectivament;
b) En el cas de l'article CK-MB, el kit comercialitzat corresponent dels assajos d'electrochemiluminescència utilitzats com a referència
Reactiu, s'han comparat els resultats de detecció i s'ha estudiat la seva comparabilitat mitjançant lineals
La regressió i els coeficients de correlació dels dos assajos són y = 0,915x+0,242 i r = 0,9885 respectivament.
c) En cas d’article Myo, el kit de fluor de fluor resolt en temps resolt en el temps utilitzat com a referència
Reactiu, s'han comparat els resultats de detecció i s'ha estudiat la seva comparabilitat mitjançant lineals
La regressió i els coeficients de correlació dels dos assajos són y = 0,989x+2.759 i r = 0,9897 respectivament.

També us pot agradar: