Kit de diagnòstic per a la fàbrica i fabricants de procalcitonina

Kit de diagnòstic per a la procalcitonina

descripció breu:

Kit de diagnòstic per a la troponina I cardíaca ∕Isoenzim MB de la creatina quinasa ∕Mioglobina

Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència

Temps de prova:10-15 minuts

Hora vàlida:24 mesos

Precisió:Més del 99%

Especificació:1/25 prova/caixa

Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃-30 ℃

Metodologia:Assaig immunocromatogràfic de fluorescència

Envia'ns un correu electrònic Descarrega com a PDF

Detall del producte

Etiquetes de producte

Kit de diagnòstic per a la troponina I cardíaca ∕Isoenzim MB de la creatina quinasa ∕Mioglobina

Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència

Informació de producció

Número de model	cTnI/CK-MB/MYO	Embalatge	25 proves/kit, 30 kits/CTN
Nom	Kit de diagnòstic per a la troponina I cardíaca ∕Isoenzim MB de la creatina quinasa ∕Mioglobina	Classificació d'instruments	Classe II
Característiques	Alta sensibilitat, fàcil funcionament	Certificat	CE/ISO13485
Precisió	> 99%	Vida útil	Dos anys
Metodologia	Assaig immunocromatogràfic de fluorescència	Servei OEM/ODM	Disponible

ÚS PREVIST

Aquest kit és aplicable a la detecció quantitativa in vitro de concentracions de marcadors de lesió miocardíaca de malalties cardíaques.
troponina I, isoenzim MB de creatina-cinaseïna i mioglobina en mostres de sèrum/plasma/sang completa humanes, i
És adequat per al diagnòstic auxiliar de l'infart de miocardi. Aquest kit només proporciona resultats de les proves de troponina I cardíaca,
isoenzim MB de creatina-cinaseïna i mioglobina, i els resultats obtinguts s'han d'utilitzar en combinació amb altres
informació clínica per a l'anàlisi. Només l'han d'utilitzar professionals sanitaris.

Procediment de prova

1	Abans d'utilitzar el reactiu, llegiu atentament el prospecte i familiaritzeu-vos amb els procediments operatius.
2	Seleccioneu el mode de prova estàndard de l'analitzador immunitari portàtil WIZ-A101
3	Obriu l'envàs de reactiu de la bossa de paper d'alumini i traieu el dispositiu de prova.
4	Inseriu horitzontalment el dispositiu de prova a la ranura de l'analitzador immunitari.
5	A la pàgina d'inici de la interfície d'operació de l'analitzador immunitari, feu clic a "Estàndard" per accedir a la interfície de prova.
6	Feu clic a "Escaneig QC" per escanejar el codi QR que es troba a l'interior del kit; introduïu els paràmetres relacionats amb el kit a l'instrument i seleccioneu el tipus de mostra. Nota: Cada número de lot del kit s'ha d'escanejar una vegada. Si el número de lot ja s'ha escanejat, ometeu aquest pas.
7	Comproveu la coherència del "Nom del producte", el "Número de lot", etc. a la interfície de prova amb la informació de l'etiqueta del kit.
8	Traieu el diluent de la mostra quan la informació sigui coherent, afegiu-hi 80 μL de mostra de sèrum/plasma/sang completa i barregeu-ho bé;
9	Afegiu 80 µL de la solució completament barrejada esmentada al pou del dispositiu de prova;
10	Després d'afegir completament la mostra, feu clic a "Temps" i el temps restant de la prova es mostrarà automàticament a la interfície.
11	L'analitzador immunitari completarà automàticament la prova i l'anàlisi quan s'arribi a l'hora de la prova.
12	Un cop finalitzada la prova amb l'analitzador immunitari, el resultat de la prova es mostrarà a la interfície de prova o es podrà veure a través de "Historial" a la pàgina d'inici de la interfície d'operació.

Nota: cada mostra s'ha de pipetejar amb una pipeta neta d'un sol ús per evitar la contaminació creuada.

Superioritat

El kit és d'alta precisió, ràpid i es pot transportar a temperatura ambient. És fàcil d'operar.

Tipus de mostra: Sèrum/Plasma/Sang sencera

Temps de prova: 10-15 minuts

Emmagatzematge: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència

Característica:

• Alta sensibilitat

• lectura de resultats en 15 minuts

• Fàcil funcionament

• 3 proves alhora, estalviant temps.

• Alta precisió

El rendiment clínic

El rendiment clínic d'aquest producte s'ha avaluat mitjançant la recollida de 150 casos de mostres clíniques.

a) En el cas d'un producte de cTnI, s'ha d'utilitzar el kit comercial corresponent d'assajos de quimioluminescència com a reactiu de referència,
s'han comparat els resultats de la detecció i s'ha estudiat la seva comparabilitat mitjançant una regressió lineal, i
els coeficients de correlació dels dos assaigs són Y = 0,975X + 0,074 i R = 0,9854 respectivament;
b) En el cas de l'article CK-MB, s'utilitzarà com a referència el kit comercialitzat corresponent d'assajos d'electroquimioluminescència.
reactiu, s'han comparat els resultats de la detecció i s'ha estudiat la seva comparabilitat mitjançant mètodes lineals
regressió, i els coeficients de correlació dels dos assaigs són Y = 0,915X + 0,242 i R = 0,9885 respectivament.
c) En el cas d'un article MYO, el kit comercialitzat corresponent d'immunoassajos de fluor amb resolució temporal utilitzat com a referència
reactiu, s'han comparat els resultats de la detecció i s'ha estudiat la seva comparabilitat mitjançant mètodes lineals
regressió, i els coeficients de correlació dels dos assaigs són y = 0,989x + 2,759 i R = 0,9897 respectivament.

També et pot agradar: