Kit de diagnòstic per a anticossos IgM contra Mycoplasma Pnemoniae Or col·loïdal
Kit de diagnòstic per a anticossos IgM contra Mycoplasma Pnemoniae Or col·loïdal
Informació de producció
Número de model | MP-IgM | Embalatge | 25 proves/kit, 30kits/CTN |
Nom | Kit de diagnòstic per a anticossos IgM contra Mycoplasma Pnemoniae Or col·loïdal | Classificació d'instruments | Classe I |
Característiques | Alta sensibilitat, fàcil operació | Certificat | CE/ ISO13485 |
Precisió | > 99% | Vida útil | Dos anys |
Metodologia | Or col·loïdal | Servei OEM/ODM | Disponible |
Procediment de prova
1 | Traieu el dispositiu de prova de la bossa de paper d'alumini, col·loqueu-lo sobre una taula plana i marqueu correctament la mostra. |
2 | Afegiu 10 µL de mostra de sèrum o plasma o 20 µL de sang sencera al forat de la mostra i, a continuació, deixeu gotejar 100 µL (unes 2-3 gotes) de diluent de mostra al forat de mostra i comenceu a cronometrar. |
3 | El resultat s'ha de llegir en 10-15 minuts. El resultat de la prova no serà vàlid al cap de 15 minuts. |
Nota: cada mostra s'ha de pipetar amb una pipeta d'un sol ús neta per evitar la contaminació creuada.
Ús previst
Aquest kit està pensat per detectar qualitativament in vitro el contingut d'anticossos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae en humans.mostra de sèrum/plasma/sang sencera i s'utilitza per al diagnòstic auxiliar de la infecció per Mycoplasma Pneumoniae. AixòEl kit només proporciona el resultat de la prova d'anticossos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae, i el resultat obtingut ha de seranalitzat en combinació amb altres dades clíniques. Aquest kit és per a professionals sanitaris.
Resum
Mycoplasma Pneumoniae és molt comú. Es transmet per secrecions orals i nasals a través de l'aire, indueixen epidèmies esporàdiques o a petita escala. La infecció per Mycoplasma Pneumoniae té un període d'incubació de 14 a 21 dies, majoritàriamentprogressa lentament, amb aproximadament 1/3 ~ 1/2 sent asimptomàtic i només es pot detectar per fluoroscòpia de raigs X. La infecció es manifesta generalment com a faringitis, traqueobronquitis, pneumònia, miringitis, etc., amb pneumònia comel més greu. El mètode de prova serològic de Mycoplasma Pneumoniae en combinació amb la prova d'immunofluorescència (IF), ELISA, prova d'aglutinació indirecta de sang i prova d'aglutinació passiva té un significat diagnòstic per a la IgM precoçaugment d'anticossos o anticòs IgG en fase de recuperació.
Característica:
• Alta sensibilitat
• lectura del resultat en 15 minuts
• Fàcil funcionament
• Preu directe de fàbrica
• No necessita màquina addicional per a la lectura de resultats
Lectura de resultats
La prova de reactiu WIZ BIOTECH es compararà amb el reactiu de control:
Resultat de la prova de wiz | Resultat de la prova dels reactius de referència | Taxa de coincidència positiva:99,16% (IC95%95,39%~99,85%)Taxa de coincidència negativa: 100% (IC95% 98,03% ~ 99,77%) Taxa de compliment total: 99,628% (IC95%98,2%~99,942%) | ||
Positiu | Negatiu | Total | ||
Positiu | 118 | 0 | 118 | |
Negatiu | 1 | 191 | 192 | |
Total | 119 | 191 | 310 |
També us pot agradar: