Kit de diagnòstic per a la prova de proteïna C reactiva hipersensible hs-crp

descripció breu:


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃-30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Kit de diagnòstic per aproteïna C reactiva hipersensible

    (assaig immunocromatogràfic de fluorescència)

    Només per a ús diagnòstic in vitro

    Si us plau, llegiu atentament aquest prospecte abans d'utilitzar-lo i seguiu estrictament les instruccions. No es pot garantir la fiabilitat dels resultats de l'assaig si hi ha alguna desviació de les instruccions d'aquest prospecte.

    ÚS PREVIST

    El kit de diagnòstic per a la proteïna C reactiva hipersensible (assaig immunocromatogràfic de fluorescència) és un assaig immunocromatogràfic de fluorescència per a la detecció quantitativa de la proteïna C reactiva (CRP) en sèrum/plasma/sang sencera humana. És un indicador inespecífic d'inflamació. Totes les mostres positives s'han de confirmar mitjançant altres metodologies. Aquesta prova està destinada només a ús professional sanitari.

    RESUM

    La proteïna C reactiva és una proteïna de fase aguda produïda per l'estimulació de limfocines del fetge i les cèl·lules epitelials. Existeix en el sèrum humà, el líquid cefaloraquidi, el líquid pleural i abdominal, etc., i forma part del mecanisme immunitari no específic. 6-8 hores després de l'aparició d'una infecció bacteriana, la PCR va començar a augmentar, 24-48 hores després va assolir el pic, i el valor màxim podia arribar a centenars de vegades la normalitat. Després de l'eliminació de la infecció, la PCR va disminuir bruscament i va tornar a la normalitat en una setmana. Tanmateix, la PCR no augmenta significativament en el cas d'infecció viral, la qual cosa proporciona una base per a la identificació de tipus d'infecció precoç de malalties i és una eina per identificar infeccions virals o bacterianes.

    PRINCIPI DEL PROCEDIMENT

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb un anticòs anti-CRP a la regió de prova i amb un anticòs IgG de cabra anti-conill a la regió de control. Les etiquetes estan recobertes prèviament amb un anticòs anti-CRP marcat amb fluorescència i IgG de conill. Quan es prova una mostra positiva, l'antigen CRP de la mostra es combina amb l'anticòs anti-CRP marcat amb fluorescència i forma una barreja immunitària. Sota l'acció de la immunocromatografia, el flux complex en la direcció del paper absorbent, quan el complex passa la regió de prova, es combina amb l'anticòs de recobriment anti-CRP, formant un nou complex. El nivell de CRP està correlacionat positivament amb el senyal de fluorescència i la concentració de CRP a la mostra es pot detectar mitjançant un assaig immunodetecció de fluorescència.


  • Anterior:
  • Següent: