Kit de diagnòstic per a la subunitat lliure de gonadotropina coriònica humana
Kit de diagnòstic de gonadoteopina coriònica humana (or col·loidal)
| Número de model | Hcg | Embalatge | 25 proves/ kit, 30kits/ ctn |
| Nom | Kit de diagnòstic per a la subunitat lliure de gonadotropina coriònica humana | Classificació de l'instrument | Classe I |
| Funcions | Alta sensibilitat, fàcil opació | Certificat | CE/ ISO13485 |
| Precisió | > 99% | Vida útil | Dos anys |
| Metodologia | assaig immunocromatogràfic de fluorescència | Servei OEM/ODM | Allau |
Procediment de prova
| 1 | Obriu el paquet de reactiu de la bossa de paper d'alumini i traieu el dispositiu de prova. Introduïu horitzontalment el dispositiu de prova a la ranura de l’analitzador immune. |
| 2 | A la pàgina d'inici de la interfície d'operació de l'analitzador immune, feu clic a "Standard" per introduir la interfície de prova. |
| 3 | Feu clic a "QC Scan" per escanejar el codi QR del costat interior del kit; Paràmetres relacionats amb el kit d’entrada a l’instrument i seleccioneu el tipus de mostra. |
| 4 | Comproveu la consistència de "nom del producte", "número de lots", etc. a la interfície de prova amb informació al marcador del kit |
| 5 | Després de confirmar la consistència de la informació, traieu -ne els diluents de la mostra, afegiu -hi 20 µl de mostra sèrica i barregeu -ho bé |
| 6 | Afegiu 80 µl de solució mixta anterior al forat de la mostra del dispositiu de prova. |
| 7 | Després de l'addició completa de l'exemple, feu clic a "Temps" i el temps de prova restant es mostrarà automàticament a la interfície. |
Intendiu l’ús
Aquest kit és aplicable a la detecció quantitativa in vitro de lliureβ-subunitat de gonadotropina coriònica humana (F-βHCG)En la mostra de sèrum humà, adequat per a l’avaluació auxiliar del risc de les dones per portar un fill amb trisomia 21 (síndrome de Down) en els primers 3 mesos d’embaràs. Aquest kit només proporciona subunitat β gratuïta de resultats de proves coriòniques de gonadotropina humana i els resultats obtinguts s’utilitzaran en combinació amb altres informació clíniques per a l’anàlisi. Només han de ser utilitzats per professionals sanitaris.
Sumari
F-βHCGÉs una glicoproteïna consta de subunitats α i β, que representa al voltant de l’1% -8% de la quantitat total de HCG a la sang de la mare. La proteïna es secreta pel trofoblast a la placenta, i és molt exnable per a les anomalies cromosòmiques. F-βHCG és l’indicador serològic més utilitzat per al diagnòstic clínic de la síndrome de Down. En els primers 3 mesos d’embaràs (de 8 a 14 setmanes), també es poden identificar les dones amb augment del risc de portar un nen amb síndrome de Down mitjançant l’ús combinat de F-βHCG, l’embaràs de la proteïna plasmàtica associada a l’embaràs (PAPP-A) i l’ecografia de translucència nucal (NT).
Característica:
• Alt sensible
• Resultat de la lectura en 15 minuts
• Fàcil funcionament
• Preu directe de fàbrica
També us pot agradar:
