Transferrina d'or col·loïdal tf de prova ràpida d'ús de la llar d'ús del reactiu POCT

Descripció curta:

Número de model Tf Embalatge 25 proves/ kit
Nom Kit de diagnòstic per transferrina (or coloidal) Classificació de l'instrument Classe II
Funcions Alta sensibilitat, fàcil opació Certificat CE/ ISO13485
Espècimen femtes Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Legal
Magatzem 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològica


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Temps vàlid:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:Prova/caixa de 1/25
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃ -30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres de productes

    3.TF-2
    4- (4)
    4- (3)

    Principi i procediment de la prova FOB

    Principi

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta d’anticòs TF a la regió de prova i l’anticòs IgG anti -conill de cabra a la regió de control. El coixinet de Lable està recobert per anticorp anti -TF marcat amb fluorescència i IgG de conill per endavant. En provar una mostra positiva, l’antigen TF en mostra es combina amb la fluorescència marcada amb l’anticòs anti -TF i forma barreja immune. Sota l’acció de la immunocromatografia, el complex flux en la direcció d’un paper absorbent. Quan el complex va passar la regió de prova, es va combinar amb l'anticòs anti -TF, forma un nou complex.

    Si és negatiu, la mostra no conté transferrina o el contingut és baix, de manera que el complex immunitari no es pot formar. No hi haurà línia vermella a l’àrea de detecció (t). No importa si existeix o no anticòs TF a l’exemplar o no, l’anticòs monoclonal anti-humà de ratolí d’or coloidal i l’anticòs monoclonal IgM IgM de ratolí i l’anticòs IgG anti-ratolí de cabra recobert a la línia de control de qualitat (C). A continuació, els aglutinats desenvolupen color a la zona de control de qualitat i la línia vermella apareixerà a (c). La línia vermella és l’estàndard apareix a l’àrea de control de qualitat (C) per jutjar si hi ha prou mostres i si el procés de cromatografia és normal. També s'utilitza com a estàndard de control intern per als reactius.

    Procediment de prova

    Llegiu la inserció del paquet abans de la prova.

    1. Aprofiteu la targeta de prova de la bossa de paper, poseu -la a la taula de nivell i marqueu -la.

    2. Redreu la tapa del tub de mostra i descarta les dues primeres gotes diluïdes mostra, afegeix 3 gotes (aproximadament 100UL) No hi ha bombolla diluïda verticalment i lentament cap a la mostra del pou de la targeta amb disparació. A continuació, inicieu el temporitzador.

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图 _CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited és una elevada empresa biològica que es dedica a la presentació de reactius de diagnòstic ràpid i integra la investigació i el desenvolupament, la producció i les vendes en tot un. Hi ha molts personal de recerca avançats i gestors de vendes a l’empresa, tots ells tenen una experiència laboral rica a la Xina i l’empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització de certificats

    dxgrd

  • Anterior:
  • A continuació: