Kit de prova AV d'un pas d'adenovirus d'or col·loïdal Prova ràpida AV per a nens

descripció breu:

Número de model AV Embalatge 25 proves/kit, 20 kits/CTN
Nom Kit de diagnòstic per a adenovirus (làtex) Classificació d'instruments Classe II
Característiques Alta sensibilitat, fàcil funcionament Certificat CE/ISO13485
Espècimen femta Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Làtex
Emmagatzematge 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològica


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃-30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres dels productes

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    PRINCIPI I PROCEDIMENT DE LA PROVA FOB

    PRINCIPI

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb l'antigen del grup A del rotavirus a la regió de prova i amb l'anticòs IgG de cabra anti-conill a la regió de control. Les etiquetes estan recobertes prèviament amb anti-rotavirus del grup A i IgG de conill marcades amb fluorescència. Quan es prova una mostra positiva, els RV de la mostra es combinen amb l'anti-rotavirus del grup A marcat amb fluorescència i formen una barreja immunitària. Sota l'acció de la immunocromatografia, el complex flueix en la direcció del paper absorbent. Quan el complex passa la regió de prova, es combina amb l'anticòs de recobriment anti-rotavirus del grup A, formant un nou complex. Si és negatiu, no hi ha cap antigen del grup A del rotavirus a la mostra, de manera que no es poden formar complexos immunitaris, no hi haurà cap línia vermella a l'àrea de detecció (T). Independentment de si hi ha rotavirus del grup A present a la mostra, la IgG de ratolí marcada amb làtex es cromatografia a l'àrea de control de qualitat (C) i es captura amb l'anticòs IgG de cabra anti-ratolí. Apareixerà una línia vermella a l'àrea de control de qualitat (C). La línia vermella és l'estàndard que apareix a l'àrea de control de qualitat (C) per jutjar si hi ha prou mostres i si el procés de cromatografia és normal. També s'utilitza com a estàndard de control intern per a reactius.

    Procediment de prova:

    1. Cal recollir mostres de pacients simptomàtics. Segons els informes, l'excreció màxima de rotavirus a les femtes dels pacients amb gastroenteritis es produeix entre 3 i 5 dies després de l'inici de la malaltia i entre 3 i 13 dies després de l'inici dels símptomes. Si la mostra es recull molt després de la diarrea, és possible que el nombre d'antígens no sigui suficient per produir una reacció positiva.

    2. Les mostres s'han de recollir en un recipient net, sec i impermeable que no contingui detergents ni conservants.

    3. Per a pacients sense diarrea, les mostres de femta recollides no han de ser inferiors a 1-2 grams. Per a pacients amb diarrea, si les femtes són líquides, recolliu almenys 1-2 ml de líquid femta. Si les femtes contenen molta sang i moc, torneu a recollir la mostra.

    4. Es recomana analitzar les mostres immediatament després de la recollida; en cas contrari, s'han d'enviar al laboratori en un termini de 6 hores i emmagatzemar-les a 2-8 °C. Si les mostres no s'han analitzat en un termini de 72 hores, s'han d'emmagatzemar a una temperatura inferior a -15 °C.

    5. Utilitzeu femta fresca per a les proves i mostres de femta barrejades amb diluent o aigua destil·lada.

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited és una empresa d'alta biologia dedicada al camp dels reactius de diagnòstic ràpid i que integra la recerca i el desenvolupament, la producció i les vendes en un tot. L'empresa compta amb molts investigadors avançats i gerents de vendes, tots ells amb una àmplia experiència laboral a la Xina i a empreses biofarmacèutiques internacionals.

    Visualització del certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Següent: