adenovirus d'or col·loïdal un pas AV AV Kit AV AV Ràpid Test per a Kid

Descripció curta:

Número de model AV Embalatge 25 proves/ kit, 20kits/ ctn
Nom Kit de diagnòstic per adenovirus (Ladex) Classificació de l'instrument Classe II
Funcions Alta sensibilitat, fàcil opació Certificat CE/ ISO13485
Espècimen femtes Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Legal
Magatzem 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològica


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Temps vàlid:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:Prova/caixa de 1/25
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃ -30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres de productes

    3.av
    4 (3)
    Av-4

    Principi i procediment de la prova FOB

    Principi

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb un antigen del grup A de rotavirus a la regió de prova i un anticòs IgG de cabra anti -conill a la regió de control. El coixinet de Lable està recobert per fluorescència marcada amb el grup A i IgG de Rabbit IgG per endavant. Quan es prova una mostra positiva, la RV en mostra es combina amb la fluorescència marcada al grup A del rotavirus A i forma la barreja immune. Sota l’acció de la immunocromatografia, el complex flux en la direcció d’un paper absorbent. Quan el complex va superar la regió de prova, es va combinar amb el grup anti-rotavirus A anticòs de recobriment, forma un nou complex. Si és negatiu, no hi ha antigen del grup A Rotavirus a la mostra, de manera que no es poden formar complexos immunitaris, no hi haurà cap línia vermella a la zona de detecció (T). Independentment de si el grup A Rotavirus està present a la mostra, l’IgG de ratolí marcat amb làtex està cromatografiat a l’àrea de control de qualitat (C) i capturada per l’anticòs IgG anti-ratolí de cabra. Una línia vermella apareixerà a l’àrea de control de qualitat (C). La línia vermella és l’estàndard apareix a l’àrea de control de qualitat (C) per jutjar si hi ha prou mostres i si el procés de cromatografia és normal. També s'utilitza com a estàndard de control intern per als reactius.

    Procediment de prova:

    1. S'han de recollir pacients amb shidomàtic. Segons els informes, l’excreció màxima del rotavirus a les femtes de pacients amb gastroenteritis es produeix 3-5 dies després de l’inici de la malaltia i 3-13 dies després de l’inici dels símptomes. Si la mostra es recopila molt després de la diarrea, és possible que el nombre d’antígens no sigui suficient per produir -se la reacció positiva.

    2. Les mostres s’han de recollir en un recipient net i propi i impermeable que no conté detergents i conservants.

    3. Per a pacients no diarrhea, les mostres de les femtes recollides no han de ser inferiors a 1-2 grams. Per a pacients amb diarrea, si les femtes són líquides, recolliu almenys 1-2 ml de líquid de les femtes. Si les femtes contenen molta sang i moc, recopileu de nou la mostra.

    4. Es recomana provar les mostres immediatament després de la recollida, en cas contrari s’han d’enviar al laboratori en un termini de 6 hores i emmagatzemar-los a 2-8 ° C. Si les mostres no s’han provat en un termini de 72 hores, s’han d’emmagatzemar a la temperatura per sota de -15 ° C.

    5. Utilitzeu les femtes fresques per a les proves i les mostres de les femtes barrejades amb aigua diluent o destil·lada

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图 _CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited és una elevada empresa biològica que es dedica a la presentació de reactius de diagnòstic ràpid i integra la investigació i el desenvolupament, la producció i les vendes en tot un. Hi ha molts personal de recerca avançats i gestors de vendes a l’empresa, tots ells tenen una experiència laboral rica a la Xina i l’empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització de certificats

    dxgrd

  • Anterior:
  • A continuació: