Kit de prova ràpida Igg/Igm de la febre tifoide a preu barat de la Xina
La nostra empresa, des dels seus inicis, considera constantment la qualitat del producte com a vida de l'organització, millora constantment la tecnologia de producció, enforteix la qualitat dels productes i enforteix contínuament la gestió de la qualitat total de l'empresa, en estricta conformitat amb tota la norma nacional ISO 9001: 2000 per al kit de proves ràpides d'Igg/Igm tifoide de preu barat de la Xina. Esperem sincerament establir relacions comercials a llarg termini amb vostè i farem tot el possible per satisfer les seves necessitats.
La nostra empresa, des dels seus inicis, ha considerat constantment la qualitat del producte com a part de la vida de l'organització, ha millorat constantment la tecnologia de producció, ha reforçat la qualitat dels productes i ha reforçat contínuament la gestió de la qualitat total de l'empresa, en estricta conformitat amb la norma nacional ISO 9001:2000.Casset de prova d'Igg Igm de la Xina Tifoide, Prova clínica ràpida, La nostra solució ha superat la certificació nacional de professionals i ha estat ben rebuda a la nostra indústria clau. El nostre equip d'enginyeria especialitzada sempre estarà disposat a servir-vos per a consultes i comentaris. També us hem pogut proporcionar mostres gratuïtes per satisfer les vostres necessitats. Farem tot el possible per oferir-vos el millor servei i solucions. Si esteu considerant el nostre negoci i els nostres serveis, poseu-vos en contacte amb nosaltres enviant-nos un correu electrònic o posant-vos en contacte amb nosaltres immediatament. Per conèixer els nostres productes i negocis, podeu venir a la nostra fàbrica per comprovar-ho. Sempre donarem la benvinguda a visitants d'arreu del món a la nostra empresa. per construir relacions comercials amb nosaltres. No dubteu a posar-vos en contacte amb nosaltres per a petits negocis i creiem que compartirem la millor experiència comercial amb tots els nostres comerciants.
Kit de diagnòstic per aHormona estimulant de la tiroideassaig immunocromatogràfic)
Només per a ús diagnòstic in vitro
Si us plau, llegiu atentament aquest prospecte abans d'utilitzar-lo i seguiu estrictament les instruccions. No es pot garantir la fiabilitat dels resultats de l'assaig si hi ha alguna desviació de les instruccions d'aquest prospecte.
ÚS PREVIST
El kit de diagnòstic per a l'hormona estimulant de la tiroide (assaig immunocromatogràfic de fluorescència) és un assaig immunocromatogràfic de fluorescència per a la detecció quantitativa de l'hormona estimulant de la tiroide (TSH) en sèrum o plasma humà, que s'utilitza principalment en l'avaluació de la funció hipofisària-tiroïdal. Totes les mostres positives s'han de confirmar mitjançant altres metodologies. Aquesta prova està destinada només a ús professional sanitari.
RESUM
Les principals funcions de la TSH: 1, promoure l'alliberament d'hormones tiroïdals, 2, promoure la síntesi de T4, T3, incloent-hi el reforç de l'activitat de la bomba de iode, la millora de l'activitat de la peroxidasa, la promoció de la síntesi de globulina tiroïdal i iodur de tirosina
PRINCIPI DEL PROCEDIMENT
La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb un anticòs anti-TSH a la regió de prova i amb un anticòs IgG de cabra anti-conill a la regió de control. Les etiquetes estan recobertes prèviament amb un anticòs anti-TSH marcat amb fluorescència i IgG de conill. Quan es prova una mostra positiva, l'antigen TSH de la mostra es combina amb l'anticòs anti-TSH marcat amb fluorescència i forma una barreja immunitària. Sota l'acció de la immunocromatografia, el flux complex es dirigeix en la direcció del paper absorbent i, quan el complex passa per la regió de prova, es combina amb l'anticòs de recobriment anti-TSH i forma un nou complex. El nivell de TSH està correlacionat positivament amb el senyal de fluorescència i la concentració de TSH a la mostra es pot detectar mitjançant un assaig immunodetecció de fluorescència.
REACTIUS I MATERIALS SUBMINISTRATS
Components del paquet 25T
Targeta de prova individualment en bosses de paper d'alumini amb un dessecant 25T
Diluents de mostra
.Prospecte del paquet
MATERIALS NECESSARIS PERÒ NO PROPORCIONATS
Recipient de recollida de mostres, temporitzador
RECOLLIDA I EMMAGATZEMATGE DE MOSTRES
1. Les mostres analitzades poden ser sèrum, plasma anticoagulant amb heparina o plasma anticoagulant amb EDTA.
2. Segons les tècniques estàndard, recolliu la mostra. La mostra de sèrum o plasma es pot conservar refrigerada a 2-8 ℃ durant 7 dies i criopreservar-la per sota de -15 °C durant 6 mesos.
3. Totes les mostres eviten els cicles de congelació-descongelació.
PROCEDIMENT D'ASSAIG
El procediment de prova de l'instrument es pot consultar al manual de l'immunoanalitzador. El procediment de prova del reactiu és el següent
1. Deixeu de banda tots els reactius i les mostres a temperatura ambient.
2. Obriu l'analitzador immunitari portàtil (WIZ-A101), introduïu la contrasenya d'inici de sessió del compte segons el mètode de funcionament de l'instrument i entreu a la interfície de detecció.
3. Escaneja el codi d'identificació per confirmar l'element de prova.
4. Traieu la targeta de prova de la bossa de paper d'alumini.
5. Introduïu la targeta de prova a la ranura per a targetes, escanegeu el codi QR i determineu l'element de prova.
6. Afegiu 20 μL de mostra de sèrum o plasma al diluent de mostra i barregeu-ho bé.
7. Afegiu 80 μL de solució de mostra al pou de mostra de la targeta.
8. Feu clic al botó "prova estàndard". Després de 15 minuts, l'instrument detectarà automàticament la targeta de prova, podrà llegir els resultats de la pantalla de l'instrument i registrar/imprimir els resultats de la prova.
9. Consulteu les instruccions de l'analitzador immunitari portàtil (WIZ-A101).
RESULTATS DE LES PROVES I INTERPRETACIÓ
Les dades anteriors són el resultat de la prova del reactiu TSH, i es suggereix que cada laboratori estableixi un rang de valors de detecció de TSH adequats per a la població d'aquesta regió. Els resultats anteriors són només de referència.
Els resultats d'aquest mètode només són aplicables als rangs de referència establerts en aquest mètode i no hi ha comparabilitat directa amb altres mètodes.
Altres factors també poden causar errors en els resultats de la detecció, com ara motius tècnics, errors operatius i altres factors de mostra.
EMMAGATZEMATGE I ESTABILITAT
1. El kit té una vida útil de 18 mesos a partir de la data de fabricació. Guardeu els kits no utilitzats a 2-30 °C. NO CONGELEU. No utilitzeu després de la data de caducitat.
2. No obriu la bossa segellada fins que no estigueu a punt per realitzar una prova, i es recomana utilitzar la prova d'un sol ús en l'entorn requerit (temperatura 2-35 ℃, humitat 40-90%) en un termini de 60 minuts el més aviat possible.
3. El diluent de la mostra s'utilitza immediatament després d'obrir-lo.
AVISOS I PRECAUCIONS
El kit ha d'estar segellat i protegit contra la humitat.
Totes les mostres positives s'han de validar mitjançant altres metodologies.
Totes les mostres s'han de tractar com a possibles contaminants.
NO utilitzeu reactiu caducat.
NO intercanvieu reactius entre kits amb diferents números de lot.
NO reutilitzeu les targetes de prova ni cap accessori d'un sol ús.
Un mal funcionament o una mostra excessiva o petita poden provocar desviacions en els resultats.
LIMITACIÓ
Com passa amb qualsevol assaig que utilitzi anticossos de ratolí, existeix la possibilitat que hi hagi interferència d'anticossos humans anti-ratolí (HAMA) en la mostra. Les mostres de pacients que han rebut preparacions d'anticossos monoclonals per a diagnòstic o teràpia poden contenir HAMA. Aquestes mostres poden provocar resultats falsos positius o falsos negatius.
El resultat d'aquesta prova només és per a referència clínica, no ha de servir com a única base per al diagnòstic i tractament clínic, el maneig clínic del pacient ha de ser una consideració integral combinada amb els seus símptomes, historial mèdic, altres proves de laboratori, resposta al tractament, epidemiologia i altra informació.
Aquest reactiu només s'utilitza per a proves de sèrum i plasma. És possible que no s'obtingui un resultat precís quan s'utilitza per a altres mostres com ara saliva i orina, etc.
CARACTERÍSTIQUES DE RENDIMENT
Linealitat | 0,5 μIU/mL a 100 μIU/mL | desviació relativa: del -15% al +15%. |
Coeficient de correlació lineal: (r) ≥ 0,9900 | ||
Precisió | La taxa de recuperació ha d'estar entre el 85% i el 115%. | |
Repetibilitat | CV≤15% | |
Especificitat(Cap de les substàncies de l'interferent provat va interferir en l'assaig) | Interferent | Concentració interferent |
HCG | 2000 mUI/mL | |
FSH | 500 mUI/mL | |
LH | 500 mUI/mL |
REFERÈNCIES
1. Hansen JH, et al. Interferència de HAMA amb immunoassajos basats en anticossos monoclonals murins [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. La naturalesa dels anticossos heteròfils i el seu paper en la interferència dels immunoassajos [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.
Llegenda dels símbols utilitzats:
![]() | Dispositiu mèdic de diagnòstic in vitro |
![]() | Fabricant |
![]() | Emmagatzemar a 2-30 ℃ |
![]() | Data de caducitat |
![]() | No reutilitzar |
![]() | PRECAUCIÓ |
![]() | Consulteu les instruccions d'ús |
Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
Adreça: Planta 3-4, Edifici núm. 16, Taller biomèdic, Carretera Wengjiao Oest 2030, Districte de Haicang, 361026, Xiamen, Xina
Telèfon: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279