Kit de proves ràpides de l'antigen CDV de virus caní Distemper

Descripció curta:

Número de model Prova ràpida de CDV Embalatge 10 proves/ kit
Nom Kit de diagnòstic per a l'antigen de CDV Classificació de l'instrument Classe II
Funcions Alta sensibilitat, fàcil opació Certificat CE/ ISO13485
Espècimen femtes Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Magatzem 2′C-30′C
OEM acceptable Tipus Equips d'anàlisi patològica


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Temps vàlid:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:Prova/caixa de 1/25
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃ -30 ℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres de productes

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Principi i procediment de la prova FOB

    Principi

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb antigen de microalbumina a la regió de prova i anticòs IgG de cabra anti -conill a la regió de control. La Pad Lable està recobert per microalbumina amb fluorescència i IgG de conill per endavant. Si no hi ha albúmina a l’orina, l’anticòs monoclonal marcat amb l’or de l’or coloidal al paper d’or col·loïdal s’executarà a la membrana amb l’orina a la línia de detecció i es combinarà amb l’antigen ALB-recobert amb un visible visible línia. I el color de la línia és més fosc que el color de la línia de l’àrea de control (C), aquest és un resultat negatiu. Si l’orina conté albúmina, competiran amb l’antigen ALB-recobert de la membrana per unir-se als llocs d’anticossos limitats de l’anticòs monoclonal marcat amb anti-ALB coloidal. A mesura que augmenta la quantitat d’albúmina a l’orina, les proves

    El color de la línia es tornarà més lleuger i més lleuger. El contingut de l'albúmina en orina es pot detectar semi-quantitativament comparant l'àrea de detecció (T) amb l'àrea de control (C). L’àrea de control de qualitat (C) i l’àrea de referència (R) del kit sempre apareixeran durant la prova i no tindran res a veure amb la presència d’albúmina d’orina. L’àrea de control (C) i l’àrea de referència (R) es poden utilitzar com a índex de referència de control de qualitat intern del kit.

    Procediment de prova:

    Llegiu el manual d’operació d’instruments i l’inserció del paquet abans de la prova. Desconvolar les mostres a temperatura ambient abans de l’ús.

    1. Aprofiteu la targeta de prova de la bossa de paper. Poseu -lo pla sobre una superfície horitzontal i marca.

    2. Feu la mostra d’orina amb una pipeta d’un sol ús, descarta les dues primeres gotes de mostra d’orina. Afegiu 3 gotes (aproximadament 100UL) d’orina sense bombolles al centre del forat de la mostra de la targeta de prova verticalment i comenceu el temps.

    3. Llegiu el resultat en 10-15 minuts. No és vàlid si més de 15 minuts.

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图 _CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited és una elevada empresa biològica que es dedica a la presentació de reactius de diagnòstic ràpid i integra la investigació i el desenvolupament, la producció i les vendes en tot un. Hi ha molts personal de recerca avançats i gestors de vendes a l’empresa, tots ells tenen una experiència laboral rica a la Xina i l’empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització de certificats

    dxgrd

  • Anterior:
  • A continuació: