Kit de prova ràpida de proteïna C-creactiva CRP

breu descripció:

Kit de diagnòstic de proteïna C reactiva

 

 


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2℃-30℃
  • Metodologia:Assaig immunocromatogràfic de fluorescència
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Kit de diagnòstic per a troponina I cardíaca ∕isoenzim MB de creatina quinasa ∕mioglobina

    Metodologia:Assaig immunocromatogràfic de fluorescència

    Informació de producció

    Número de model CRP Embalatge 25 proves/kit, 30kits/CTN
    Nom Kit de diagnòstic per a la proteïna C-creativa Classificació d'instruments Classe I
    Característiques Alta sensibilitat, fàcil operació Certificat CE/ ISO13485
    Precisió > 99% Vida útil Dos anys
    Metodologia Assaig immunocromatogràfic de fluorescència Servei OEM/ODM Disponible

     

    ÚS PREVIST

    Aquest kit és aplicable a la detecció quantitativa in vitro de proteïna C reactiva (CRP) en mostres de sèrum/plasma/sang sencera humana, per al diagnòstic auxiliar d'inflamació o infecció aguda i crònica. Això
    El kit només proporciona el resultat de la prova de proteïna C reactiva, i el resultat obtingut s'analitzarà en combinació amb altra informació clínica.

    Procediment de prova

    1 Abans d'utilitzar el reactiu, llegiu atentament el prospecte i familiaritzeu-vos amb els procediments operatius.
    2 Seleccioneu el mode de prova estàndard de l'analitzador immunitari portàtil WIZ-A101
    3 Obriu el paquet de reactiu de la bossa de paper d'alumini i traieu el dispositiu de prova.
    4 Inseriu horitzontalment el dispositiu de prova a la ranura de l'analitzador immune.
    5 A la pàgina d'inici de la interfície d'operació de l'analitzador immune, feu clic a "Estàndard" per entrar a la interfície de prova.
    6 Feu clic a "QC Scan" per escanejar el codi QR a la part interior del kit; introduïu els paràmetres relacionats amb el kit a l'instrument i seleccioneu el tipus de mostra.
    Nota: cada número de lot del kit s'ha d'escanejar una vegada. Si s'ha escanejat el número de lot, ometeu aquest pas.
    7 Comproveu la coherència de "Nom del producte", "Número de lot", etc. a la interfície de prova amb informació a l'etiqueta del kit.
    8 Traieu el diluent de la mostra amb informació coherent, afegiu 10 μL de mostra de sèrum/plasma/sang sencera i barregeu-los bé;
    9 Afegiu 80 µL de la solució ben barrejada esmentada al pou del dispositiu de prova;
    10 Després d'afegir la mostra completa, feu clic a "Timing" i el temps de prova restant es mostrarà automàticament a la interfície.
    11 L'analitzador immune completarà automàticament la prova i l'anàlisi quan s'arribi al temps de prova.
    12 Un cop finalitzada la prova de l'analitzador immune, el resultat de la prova es mostrarà a la interfície de prova o es podrà veure a través de "Historial" a la pàgina d'inici de la interfície d'operació.

    Nota: cada mostra s'ha de pipetar amb una pipeta d'un sol ús neta per evitar la contaminació creuada.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superioritat

    El kit és molt precís, ràpid i es pot transportar a temperatura ambient. És fàcil d'utilitzar.
    Tipus de mostra: sèrum/plasma/sang sencera

    Temps de prova: 10-15 minuts

    Emmagatzematge: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia:Assaig immunocromatogràfic de fluorescència

     

    Característica:

    • Alta sensibilitat

    • lectura del resultat en 15 minuts

    • Fàcil funcionament

    • Alta precisió

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    També us pot agradar:

    cTnI

    Kit de diagnòstic de troponina I cardíaca

    MYO

    Kit de diagnòstic de mioglobina

    D-Dímer

    Kit de diagnòstic per a D-Dimer


  • Anterior:
  • Següent: