Tipus de sang i kit de proves combinades infeccioses
Tipus de sang i kit de proves combinades infeccioses
Fase sòlida/or coloidal
Informació de producció
Número de model | Abo & rhd/hiv/hbv/hcv/tp-ab | Embalatge | 20 proves/ kit, 30kits/ ctn |
Nom | Tipus de sang i kit de proves combinades infeccioses | Classificació de l'instrument | Classe III |
Funcions | Alta sensibilitat, fàcil opació | Certificat | CE/ ISO13485 |
Precisió | > 99% | Vida útil | Dos anys |
Metodologia | Fase sòlida/or coloidal | Servei OEM/ODM | Allau |
Procediment de prova
1 | Llegiu la instrucció per a l'ús i en una conformitat estricta amb la instrucció per a l'ús necessari per evitar afectar la precisió dels resultats de la prova. |
2 | Abans de la prova, el kit i la mostra es treuen de la condició d’emmagatzematge i s’equilibren a la temperatura ambient i marquen -la. |
3 | Esquineu l’embalatge de la bossa de paper d’alumini, traieu el dispositiu de prova i marqueu -lo, després poseu -lo horitzontalment a la taula de prova. |
4 | La mostra que es va provar (sang sencera) es va afegir a pous S1 i S2 amb 2 gotes (aproximadament 20ul), i als pous A, B i D amb 1 gota (aproximadament 10UL), respectivament. Després d’afegir-se la mostra, s’afegeixen 10-14 gotes de dilució de la mostra (aproximadament 500ul) als pous diluents i s’inicia el temps. |
5 | Els resultats de les proves s’han d’interpretar en un termini de 10 ~ 15 minuts, si els resultats interpretats de més de 15 minuts no són vàlids. |
6 | La interpretació visual es pot utilitzar en la interpretació de resultats. |
Nota: Cada mostra ha de ser canalitzada per una pipeta d’un sol ús net per evitar la contaminació creuada.
Coneixement de fons
Els antígens de glòbuls vermells humans es classifiquen en diversos sistemes de grups sanguinis segons la seva naturalesa i la seva rellevància genètica. Alguns tipus de sang són incompatibles amb altres tipus de sang i l’única manera de salvar la vida d’un pacient durant una transfusió de sang és donar al receptor la sang adequada del donant. Les transfusions amb tipus de sang incompatibles poden donar lloc a reaccions de transfusió hemolítica que poden posar en perill la vida. El sistema ABO Blood Group és el sistema clínic de grups sanguinis més important per al trasplantament d’òrgans, i el sistema d’escriptura del grup de sang RH és un altre sistema de grups sanguinis en segon lloc només per al grup sanguini ABO en la transfusió clínica. El sistema RHD és el més antigènic d’aquests sistemes. A més de la transfusió, els embarassos amb la incompatibilitat del grup de rh Rh Child-Child estan en risc de malaltia hemolítica neonatal, i el cribratge de grups sanguinis ABO i RH ha estat rutinària. L’antigen superficial de l’hepatitis B (HBSAG) és la proteïna de la closca exterior del virus de l’hepatitis B i no és infecciosa en si mateixa, però la seva presència sovint s’acompanya de la presència del virus de l’hepatitis B, per la qual cosa és un signe d’haver estat infectat amb el virus de l’hepatitis B. Es pot trobar a la sang del pacient, la saliva, la llet materna, la suor, les llàgrimes, les secrecions naso-faringes, el semen i les secrecions vaginals. Els resultats positius es poden mesurar en el sèrum de 2 a 6 mesos després de la infecció amb el virus de l’hepatitis B i quan l’aminotransferasa d’alanina s’eleva de 2 a 8 setmanes abans. La majoria dels pacients amb hepatitis B aguda es tornaran negatius al principi de la malaltia, mentre que els pacients amb hepatitis B crònica poden continuar tenint resultats positius per a aquest indicador. La sífilis és una malaltia infecciosa crònica causada pel treponema pallidum spiroquete, que es transmet principalment mitjançant un contacte sexual directe. TP també es pot transmetre a la següent generació a través de la placenta, donant lloc a part morts, naixements prematurs i nadons syfilítics congènits. El període d’incubació de TP és de 9-90 dies, amb una mitjana de 3 setmanes. La morbiditat sol ser de 2-4 setmanes després de la infecció per sífilis. En infeccions normals, es pot detectar primer TP-IgM i desapareix després d’un tractament efectiu, mentre que TP-IgG es pot detectar després de l’aparició d’IGM i pot estar present durant un període de temps més llarg. La detecció de la infecció per TP continua sent una de les bases del diagnòstic clínic fins ara. La detecció d’anticossos TP és important per a la prevenció de la transmissió de TP i el tractament amb anticossos TP.
La sida, curta per al síndrome de la deficiència de LMMUNO adquirida, és una malaltia infecciosa crònica i fatal causada pel virus d’immunodeficiència humana (VIH), que es transmet principalment mitjançant relacions sexuals i compartits de xeringues, així com a través de la transmissió mare-a-fill i la transmissió sanguínia. Les proves d’anticossos del VIH són importants per a la prevenció de la transmissió del VIH i el tractament dels anticossos del VIH. L’hepatitis C viral, coneguda com a hepatitis C, hepatitis C, és una hepatitis viral causada per la infecció per virus de l’hepatitis C (VHC), principalment transmesa a través de la transfusió de sang, el consum d’agulles, etc. Segons l’organització de la salut mundial, la taxa d’infecció de VHC global és d’un 3%i s’estima que uns 180 milions estan infectades amb HCV, amb aproximadament HCV, amb aproximadament la infecció per HCV 35.000 casos nous d’hepatitis C cada any. L’hepatitis C preval a nivell mundial i pot conduir a necrosi inflamatòria crònica i fibrosi del fetge, i alguns pacients poden desenvolupar cirrosi o fins i tot carcinoma hepatocel·lular (HCC). La mortalitat associada a la infecció pel VHC (mort per insuficiència hepàtica i carcinoma hepato-cel·lular) continuarà augmentant durant els propers 20 anys, suposant un risc important per a la salut i la vida dels pacients i s’ha convertit en un greu problema de salut social i pública. La detecció d’anticossos del virus de l’hepatitis C com a marcador important de l’hepatitis C ha estat valorada durant molt de temps per exàmens clínics i actualment és una de les eines de diagnòstic addicionals més importants per a l’hepatitis C.

Superioritat
Temps de prova: 10-15 minuts
Emmagatzematge: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologia: fase sòlida/or coloidal
Característica:
• 5 proves en un mateix temps, alta eficiència
• Alt sensible
• Resultat de la lectura en 15 minuts
• Fàcil funcionament
• No necessiteu una màquina addicional per a la lectura de resultats

Rendiment del producte
La prova de reactiu de Wiz Biotech es compararà amb el reactiu de control:
Resultat de ABO & RHD | Resultat de prova dels reactius de referència | Taxa de coincidència positiva:98,54%(95%CI94,83%~ 99,60%)Taxa de coincidència negativa:100%(95%CI97,31%~ 100%)Taxa de compliment total:99,28%(95%CI97,40%~ 99,80%) | ||
Positiu | Negativa | Total | ||
Positiu | 135 | 0 | 135 | |
Negativa | 2 | 139 | 141 | |
Total | 137 | 139 | 276 |

També us pot agradar: