Kit combinat de proves de grup sanguini i infeccions
Kit de prova combinada de grup sanguini i infeccions
Fase sòlida/Or col·loïdal
Informació de producció
Número de model | ABO i Rhd/VIH/VHB/VHC/TP-AB | Embalatge | 20 proves/kit, 30 kits/CTN |
Nom | Kit de prova combinada de grup sanguini i infeccions | Classificació d'instruments | Classe III |
Característiques | Alta sensibilitat, fàcil funcionament | Certificat | CE/ISO13485 |
Precisió | > 99% | Vida útil | Dos anys |
Metodologia | Fase sòlida/Or col·loïdal | Servei OEM/ODM | Disponible |
Procediment de prova
1 | Llegiu les instruccions d'ús i seguiu estrictament les instruccions d'ús requerides per evitar afectar la precisió dels resultats de la prova. |
2 | Abans de la prova, el kit i la mostra es treuen de les condicions d'emmagatzematge, s'equilibren a temperatura ambient i es marquen. |
3 | Esquinçar l'embalatge de la bossa de paper d'alumini, treure el dispositiu de prova i marcar-lo, després col·locar-lo horitzontalment a la taula de prova. |
4 | La mostra que s'havia d'analitzar (sang sencera) es va afegir als pous S1 i S2 amb 2 gotes (uns 20 ul), i als pous A, B i D amb 1 gota (uns 10 ul), respectivament. Després d'afegir la mostra, s'afegeixen de 10 a 14 gotes de dilució de mostra (uns 500 ul) als pous del diluent i es va iniciar el cronometratge. |
5 | Els resultats de la prova s'han d'interpretar en un termini de 10 a 15 minuts; si els resultats interpretats en més de 15 minuts no són vàlids. |
6 | La interpretació visual es pot utilitzar en la interpretació de resultats. |
Nota: cada mostra s'ha de pipetejar amb una pipeta neta d'un sol ús per evitar la contaminació creuada.
Coneixements previs
Els antígens dels glòbuls vermells humans es classifiquen en diversos sistemes de grups sanguinis segons la seva naturalesa i rellevància genètica. Alguns grups sanguinis són incompatibles amb altres grups sanguinis i l'única manera de salvar la vida d'un pacient durant una transfusió de sang és donar al receptor la sang correcta del donant. Les transfusions amb grups sanguinis incompatibles poden provocar reaccions transfusionals hemolítiques que posen en perill la vida. El sistema de grups sanguinis ABO és el sistema de grups sanguinis que guia la clínica més important per al trasplantament d'òrgans, i el sistema de tipificació del grup sanguini Rh és un altre sistema de grups sanguinis que només és superat pel grup sanguini ABO en la transfusió clínica. El sistema RhD és el més antigènic d'aquests sistemes. A més dels relacionats amb la transfusió, els embarassos amb incompatibilitat del grup sanguini Rh mare-fill tenen risc de patir malaltia hemolítica neonatal, i la detecció dels grups sanguinis ABO i Rh s'ha convertit en rutinària. L'antigen de superfície de l'hepatitis B (HBsAg) és la proteïna de la capa externa del virus de l'hepatitis B i no és infecciós en si mateix, però la seva presència sovint va acompanyada de la presència del virus de l'hepatitis B, per la qual cosa és un signe d'haver estat infectat amb el virus de l'hepatitis B. Es pot trobar a la sang, la saliva, la llet materna, la suor, les llàgrimes, les secrecions nasofaríngies, el semen i les secrecions vaginals del pacient. Es poden mesurar resultats positius al sèrum de 2 a 6 mesos després de la infecció amb el virus de l'hepatitis B i quan l'alanina aminotransferasa s'eleva de 2 a 8 setmanes abans. La majoria dels pacients amb hepatitis B aguda es tornaran negatius al principi del curs de la malaltia, mentre que els pacients amb hepatitis B crònica poden continuar tenint resultats positius per a aquest indicador. La sífilis és una malaltia infecciosa crònica causada per l'espiroqueta Treponema pallidum, que es transmet principalment per contacte sexual directe. La tp també es pot transmetre a la següent generació a través de la placenta, donant lloc a morts fetals, naixements prematurs i nadons sifilítics congènits. El període d'incubació de la tp és de 9 a 90 dies, amb una mitjana de 3 setmanes. La morbiditat sol ser de 2 a 4 setmanes després de la infecció per sífilis. En infeccions normals, la IgM TP es pot detectar primer i desapareix després d'un tractament eficaç, mentre que la IgG TP es pot detectar després de l'aparició d'IgM i pot estar present durant un període de temps més llarg. La detecció de la infecció per TP continua sent una de les bases del diagnòstic clínic fins ara. La detecció d'anticossos TP és important per a la prevenció de la transmissió de TP i el tractament amb anticossos TP.
La SIDA, abreviatura de Síndrome d'Immunodeficiència Adquirida, és una malaltia infecciosa crònica i mortal causada pel virus de la immunodeficiència humana (VIH), que es transmet principalment a través de les relacions sexuals i l'ús compartit de xeringues, així com a través de la transmissió de mare a fill i la transmissió per sang. Les proves d'anticossos contra el VIH són importants per a la prevenció de la transmissió del VIH i el tractament dels anticossos contra el VIH. L'hepatitis C viral, anomenada hepatitis C, és una hepatitis viral causada per la infecció pel virus de l'hepatitis C (VHC), que es transmet principalment a través de transfusions de sang, punxades amb agulles, consum de drogues, etc. Segons l'Organització Mundial de la Salut, la taxa d'infecció mundial pel VHC és d'aproximadament el 3%, i s'estima que uns 180 milions de persones estan infectades pel VHC, amb uns 35.000 nous casos d'hepatitis C cada any. L'hepatitis C és prevalent a nivell mundial i pot provocar necrosi inflamatòria crònica i fibrosi del fetge, i alguns pacients poden desenvolupar cirrosi o fins i tot carcinoma hepatocel·lular (CHC). La mortalitat associada a la infecció pel VHC (mort per insuficiència hepàtica i carcinoma hepatocel·lular) continuarà augmentant durant els propers 20 anys, cosa que representa un risc significatiu per a la salut i la vida dels pacients, i s'ha convertit en un greu problema social i de salut pública. La detecció d'anticossos contra el virus de l'hepatitis C com a marcador important de l'hepatitis C ha estat valorada durant molt de temps mitjançant exàmens clínics i actualment és una de les eines diagnòstiques complementàries més importants per a l'hepatitis C.

Superioritat
Temps de prova: 10-15 minuts
Emmagatzematge: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Fase sòlida/Or col·loïdal
Característica:
• 5 proves alhora, alta eficiència
• Alta sensibilitat
• lectura de resultats en 15 minuts
• Fàcil funcionament
• No cal una màquina addicional per a la lectura de resultats

Rendiment del producte
El test de reactius WIZ BIOTECH es compararà amb el reactiu de control:
Resultat d'ABO i Rhd | Resultat de la prova dels reactius de referència | Taxa de coincidència positiva:98,54% (IC del 95%: 94,83% ~ 99,60%)Taxa de coincidència negativa:100% (IC del 95%: 97,31% ~ 100%)Taxa de compliment total:99,28% (IC del 95%: 97,40% ~ 99,80%) | ||
Positiu | Negatiu | Total | ||
Positiu | 135 | 0 | 135 | |
Negatiu | 2 | 139 | 141 | |
Total | 137 | 139 | 276 |

També et pot agradar: