Kit de prova combinada de tipus de sang i infecció
Kit de prova combinat de tipus sanguini i infecciós
Fase sòlida/or col·loïdal
Informació de producció
Número de model | ABO&Rhd/VIH/VHB/VHC/TP-AB | Embalatge | 20 proves/kit, 30kits/CTN |
Nom | Kit de prova combinada de tipus de sang i infecció | Classificació d'instruments | Classe III |
Característiques | Alta sensibilitat, fàcil operació | Certificat | CE/ ISO13485 |
Precisió | > 99% | Vida útil | Dos anys |
Metodologia | Fase sòlida/or col·loïdal | Servei OEM/ODM | Disponible |
Procediment de prova
1 | Llegiu les instruccions d'ús i de conformitat estricta amb les instruccions d'ús de l'operació requerida per evitar afectar la precisió dels resultats de la prova. |
2 | Abans de la prova, el kit i la mostra es treuen de l'estat d'emmagatzematge i s'equilibren a temperatura ambient i es marquen. |
3 | Trencant l'embalatge de la bossa de paper d'alumini, traieu el dispositiu de prova i marqueu-lo, després col·loqueu-lo horitzontalment a la taula de prova. |
4 | La mostra a provar (sang sencera) es va afegir als pous S1 i S2 amb 2 gotes (uns 20 ul) i als pous A, B i D amb 1 gota (uns 10 ul), respectivament. Després d'afegir la mostra, s'afegeixen 10-14 gotes de dilució de la mostra (uns 500 ul) als pous del diluent i s'inicia el temps. |
5 | Els resultats de la prova s'han d'interpretar en un termini de 10 a 15 minuts, si els resultats interpretats durant més de 15 minuts no són vàlids. |
6 | La interpretació visual es pot utilitzar en la interpretació de resultats. |
Nota: cada mostra s'ha de pipetar amb una pipeta d'un sol ús neta per evitar la contaminació creuada.
Coneixements de fons
Els antígens de glòbuls vermells humans es classifiquen en diversos sistemes de grups sanguinis segons la seva naturalesa i rellevància genètica. Alguns tipus de sang són incompatibles amb altres i l'única manera de salvar la vida d'un pacient durant una transfusió de sang és donar al receptor la sang adequada del donant. Les transfusions amb grups sanguinis incompatibles poden provocar reaccions transfusionals hemolítices que amenacen la vida. El sistema de grup sanguini ABO és el sistema de guia de grup sanguini clínic més important per al trasplantament d'òrgans, i el sistema de tipificació de grup sanguini Rh és un altre sistema de grup sanguini només per darrere del grup sanguini ABO en la transfusió clínica. El sistema RhD és el més antigènic d'aquests sistemes. A més dels relacionats amb la transfusió, els embarassos amb incompatibilitat de grups sanguinis Rh mare-fill corren el risc de patir una malaltia hemolítica neonatal, i s'ha fet rutinari el cribratge dels grups sanguinis ABO i Rh. L'antigen de superfície de l'hepatitis B (HBsAg) és la proteïna de la capa externa del virus de l'hepatitis B i no és infecciosa per si mateixa, però la seva presència sovint s'acompanya de la presència del virus de l'hepatitis B, per la qual cosa és un signe d'haver estat infectat amb el virus de l'hepatitis B. virus de l'hepatitis B. Es pot trobar a la sang, la saliva, la llet materna, la suor, les llàgrimes, les secrecions nasofaríngies, el semen i les secrecions vaginals de la pacient. Els resultats positius es poden mesurar en el sèrum de 2 a 6 mesos després de la infecció pel virus de l'hepatitis B i quan l'alanina aminotransferasa està elevada de 2 a 8 setmanes abans. La majoria dels pacients amb hepatitis B aguda es tornaran negatius al començament de la malaltia, mentre que els pacients amb hepatitis B crònica poden continuar tenint resultats positius per a aquest indicador. La sífilis és una malaltia infecciosa crònica causada per l'espiroqueta treponema pallidum, que es transmet principalment per contacte sexual directe. La tp també es pot transmetre a la següent generació a través de la placenta, donant lloc a mortinats, naixements prematurs i nadons sifilítics congènits. el període d'incubació de tp és de 9-90 dies, amb una mitjana de 3 setmanes. La morbiditat sol ser de 2 a 4 setmanes després de la infecció per sífilis. En les infeccions normals, la TP-IgM es pot detectar primer i desapareix després d'un tractament efectiu, mentre que la TP-IgG es pot detectar després de l'aparició d'IgM i pot estar present durant un període de temps més llarg. la detecció de la infecció per TP segueix sent una de les bases del diagnòstic clínic fins ara. La detecció d'anticossos TP és important per a la prevenció de la transmissió de TP i el tractament amb anticossos TP.
La sida, abreviatura de Síndrome d'immunodeficiència adquirida, és una malaltia infecciosa crònica i mortal causada pel virus de la immunodeficiència humana (VIH), que es transmet principalment per relacions sexuals i per compartir xeringues, així com per transmissió de mare a fill i sang. transmissió. La prova d'anticossos del VIH és important per a la prevenció de la transmissió del VIH i el tractament dels anticossos del VIH. L'hepatitis C viral, anomenada hepatitis C, hepatitis C, és una hepatitis viral causada per la infecció pel virus de l'hepatitis C (VHC), que es transmet principalment per transfusió de sang, punxada, consum de drogues, etc. Segons l'Organització Mundial de la Salut, la La taxa d'infecció pel VHC és d'aproximadament el 3% i s'estima que uns 180 milions de persones estan infectades amb el VHC, amb uns 35.000 nous casos d'hepatitis C cada any. L'hepatitis C és prevalent a nivell mundial i pot provocar necrosi inflamatòria crònica i fibrosi hepàtica, i alguns pacients poden desenvolupar cirrosi o fins i tot carcinoma hepatocel·lular (HCC). La mortalitat associada a la infecció per VHC (mort per insuficiència hepàtica i carcinoma hepatocel·lular) continuarà augmentant durant els propers 20 anys, suposant un risc important per a la salut i la vida dels pacients, i s'ha convertit en un greu problema social i de salut pública. La detecció d'anticossos del virus de l'hepatitis C com a marcador important de l'hepatitis C ha estat valorada des de fa temps pels exàmens clínics i actualment és una de les eines diagnòstiques complementàries més importants de l'hepatitis C.
Superioritat
Temps de prova: 10-15 minuts
Emmagatzematge: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Fase sòlida/Or col·loïdal
Característica:
• 5 proves alhora, alta eficiència
• Alta sensibilitat
• lectura del resultat en 15 minuts
• Fàcil funcionament
• No necessita màquina addicional per a la lectura de resultats
Rendiment del producte
La prova de reactiu WIZ BIOTECH es compararà amb el reactiu de control:
Resultat d'ABO&Rhd | Resultat de la prova dels reactius de referència | Taxa de coincidència positiva:98,54% (IC95%94,83%~99,60%)Taxa de coincidència negativa:100% (IC95%97,31%~100%)Taxa de compliment total:99,28% (IC95%97,40%~99,80%) | ||
Positiu | Negatiu | Total | ||
Positiu | 135 | 0 | 135 | |
Negatiu | 2 | 139 | 141 | |
Total | 137 | 139 | 276 |
També us pot agradar: