Kit de prova FIA d'IgE total quantitativa en sang
Informació de producció
| Número de model | IgE total | Embalatge | 25 proves/kit, 30 kits/CTN |
| Nom | Kit de diagnòstic per a IgE total | Classificació d'instruments | Classe II |
| Característiques | Alta sensibilitat, fàcil funcionament | Certificat | CE/ISO13485 |
| Precisió | > 99% | Vida útil | Dos anys |
| Metodologia | Assaig immunocromatogràfic de fluorescència | Servei OEM/ODM | Disponible |
Resum
La immunoglobulina E (IgE) és l'anticòs menys abundant en el sèrum. La concentració d'IgE en el sèrum s'associa amb l'edat, i els valors més baixos es mesuren en néixer. Generalment, els nivells d'IgE en adults s'aconsegueixen entre els 5 i els 7 anys. Entre els 10 i els 14 anys, els nivells d'IgE poden ser més alts que en adults. Després dels 70 anys, els nivells d'IgE poden disminuir lleugerament i ser inferiors als nivells observats en adults menors de 40 anys.
Tanmateix, el nivell normal d'IgE no pot descartar les malalties al·lèrgiques. Per tant, en el diagnòstic diferencial de malalties al·lèrgiques i no al·lèrgiques, la detecció quantitativa del nivell d'IgE sèrica humana només té importància pràctica quan s'utilitza en combinació amb altres proves clíniques.
Característica:
• Alta sensibilitat
• lectura de resultats en 15 minuts
• Fàcil funcionament
• Preu directe de fàbrica
• necessita una màquina per a la lectura de resultats
Ús previst
Aquest kit és aplicable a la detecció quantitativa in vitro d'immunoglobulina E total (T-IgE) en mostres de sèrum/plasma/sang completa humanes i s'utilitza per a malalties al·lèrgiques. El kit només proporciona resultats de proves d'immunoglobulina E total (T-IgE). El resultat obtingut s'ha d'analitzar en combinació amb altra informació clínica. Només ha de ser utilitzat per professionals sanitaris.s.
Procediment de prova
| 1 | Ús d'un analitzador immunitari portàtil |
| 2 | Obriu l'envàs de reactiu de la bossa de paper d'alumini i traieu el dispositiu de prova. |
| 3 | Inseriu horitzontalment el dispositiu de prova a la ranura de l'analitzador immunitari. |
| 4 | A la pàgina d'inici de la interfície d'operació de l'analitzador immunitari, feu clic a "Estàndard" per accedir a la interfície de prova. |
| 5 | Feu clic a "Escaneig QC" per escanejar el codi QR a la part interior del kit; introduïu els paràmetres relacionats amb el kit a l'instrument i seleccioneu el tipus de mostra. Nota: Cada número de lot del kit s'escanejarà una vegada. Si s'ha escanejat el número de lot, aleshores salta aquest pas. |
| 6 | Comproveu la coherència del "Nom del producte", el "Número de lot", etc. a la interfície de prova amb la informació de l'etiqueta del kit. |
| 7 | Comença a afegir una mostra en cas que la informació sigui coherent:Pas 1:Traieu els diluents de la mostra, afegiu-hi 80 µL de mostra de sèrum/plasma/sang completa i barregeu-ho bé. Pas 2: Afegiu 80 µL de la solució barrejada anterior al forat de mostra del dispositiu de prova. Pas 3:Després d'afegir completament la mostra, feu clic a "Temps" i el temps restant de la prova es mostrarà automàticament a la interfície. |
| 8 | Després d'afegir completament la mostra, feu clic a "Temps" i el temps restant de la prova es mostrarà automàticament a la interfície. |
| 9 | L'analitzador immunitari completarà automàticament la prova i l'anàlisi quan s'arribi a l'hora de la prova. |
| 10 | Un cop finalitzada la prova amb l'analitzador immunitari, el resultat de la prova es mostrarà a la interfície de prova o es podrà veure a través de "Historial" a la pàgina d'inici de la interfície d'operació. |
Fàbrica
Exposició
