Kit de diagnòstic de triiodotironina lliure de sang

Descripció curta:

Kit de diagnòstic de triiodotironina gratuïta

Metodologia: assaig immunocromatogràfic de fluorescència

 


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Temps vàlid:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:Prova/caixa de 1/25
  • Temperatura d'emmagatzematge:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Assaig immunocromatogràfic de fluorescència
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Informació de producció

    Número de model Pt3 Embalatge 25 proves/ kit, 30kits/ ctn
    Nom Kit de diagnòstic de triiodotironina gratuïta Classificació de l'instrument Classe II
    Funcions Alta sensibilitat, fàcil opació Certificat CE/ ISO13485
    Precisió > 99% Vida útil Dos anys
    Metodologia Assaig immunocromatogràfic de fluorescència
    Servei OEM/ODM Allau

     

    Ft4-1

    Sumari

    La triiodotironina és una de les hormones de la tiroides que regulen el metabolisme en sèrum. Determinació de la triiodotironinaLa concentració es pot utilitzar per al diagnòstic i la identificació de la funció de tiroides normals, hipertiroïdisme ihipotiroïdisme. Principals parts del total d’enllaços de triiodotironina amb proteïnes de transport (TBG, prealbumina i albúmina).La triiodotironina lliure (FT3) és una forma d’activitat biològica de l’hormona tiroide de la triiodotironina (T3). T3 gratuïtL’assaig té la força de no afectar -se pels canvis en la concentració i les propietats d’unió de la proteïna d’unió.

     

    Característica:

    • Alt sensible

    • Resultat de la lectura en 15 minuts

    • Fàcil funcionament

    • Preu directe de fàbrica

    • Necessiteu una màquina per a la lectura de resultats

    Ft4-3

    Ús previst

    Aquest kit és aplicable a la detecció quantitativa in vitro de triiodotironina lliure (FT3) en sèrum humà/plasma/mostra de sang sencera, que s’utilitza principalment per a l’avaluació de la funció de la tiroides. Aquest kit només proporciona resultats de proves de triiodotironina (FT3) lliures i els resultats obtinguts s’han d’utilitzar en combinació amb altres informació clíniques per a l’anàlisi.

    Procediment de prova

    1 I-1: Ús de l'analitzador immunitari portàtil
    2 Obriu el paquet de reactiu de la bossa de paper d'alumini i traieu el dispositiu de prova.
    3 Introduïu horitzontalment el dispositiu de prova a la ranura de l’analitzador immune.
    4 A la pàgina d'inici de la interfície d'operació de l'analitzador immune, feu clic a "Standard" per introduir la interfície de prova.
    5 Feu clic a "QC Scan" per escanejar el codi QR del costat interior del kit; Paràmetres relacionats amb el kit d’entrada en l’instrument i seleccioneu el tipus de mostra.note: cada nombre de lots del kit s’ha d’escanejar per un cop. Si s'ha escanejat el número de lot, llavors
    Saltar aquest pas.
    6 Comproveu la consistència de "nom del producte", "número de lots", etc. a la interfície de prova amb informació a l'etiqueta del kit.
    7 Comenceu a afegir mostra en cas d'informació consistent:Pas 1: lentament pipeta de 80 μl sèrum/plasma/mostra de sang sencera alhora i presta atenció a les bombolles de pipeta;
    Pas 2: mostra de pipeta per mostrejar diluent i barrejar a fons la mostra amb el diluent de la mostra;
    Pas 3: Pipeta 80 µl Solució ben barrejada al pou del dispositiu de prova i presta atenció a les bombolles de pipeta
    Durant el mostreig
    8 Després de l'addició completa de l'exemple, feu clic a "Temps" i el temps de prova restant es mostrarà automàticament a la interfície.
    9 L’analitzador immune completarà automàticament la prova i l’anàlisi quan s’arribi al temps de prova.
    10 Un cop finalitzada la prova de l'analitzador immune, el resultat de la prova es mostrarà a la interfície de prova o es pot veure a través de "Historial" a la pàgina d'inici de la interfície d'operació.

    Fàbrica

    Exhibició

    exposició1

  • Anterior:
  • A continuació:

  • Productecategories