Kit de diagnòstic de triiodotironina FT3 sense sang

breu descripció:

Kit de diagnòstic de triiodotironina lliure

Metodologia: Assaig immunocromatogràfic de fluorescència

 


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura d'emmagatzematge:2℃-30℃
  • Metodologia:Assaig immunocromatogràfic de fluorescència
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Informació de producció

    Número de model FT3 Embalatge 25 proves/kit, 30kits/CTN
    Nom Kit de diagnòstic de triiodotironina lliure Classificació d'instruments Classe II
    Característiques Alta sensibilitat, fàcil operació Certificat CE/ ISO13485
    Precisió > 99% Vida útil Dos anys
    Metodologia Assaig immunocromatogràfic de fluorescència
    Servei OEM/ODM Disponible

     

    FT4-1

    Resum

    La triiodotironina és una de les hormones tiroïdals que regulen el metabolisme en sèrum. Determinació de triiodotironinaLa concentració es pot utilitzar per al diagnòstic i la identificació de la funció tiroïdal normal, hipertiroïdisme ihipotiroïdisme. Parts principals dels enllaços de la triiodotironina total amb proteïnes de transport (TBG, prealbúmina i albúmina).La triiodotironina lliure (FT3) és una forma d'activitat biològica de l'hormona tiroïdal de la triiodotironina (T3). T3 gratuïtL'assaig té la força de no ser afectat pels canvis en la concentració i les propietats d'unió de la proteïna d'unió.

     

    Característica:

    • Alta sensibilitat

    • lectura del resultat en 15 minuts

    • Fàcil funcionament

    • Preu directe de fàbrica

    • Necessita màquina per a la lectura de resultats

    FT4-3

    Ús previst

    Aquest kit és aplicable a la detecció quantitativa in vitro de triiodotironina lliure (FT3) en sèrum humà/plasma/mostra de sang sencera, que s'utilitza principalment per a l'avaluació de la funció tiroïdal. Aquest kit només proporciona resultats de proves gratuïtes de triiodotironina (FT3) i els resultats obtinguts s'han d'utilitzar en combinació amb altra informació clínica per a l'anàlisi.

    Procediment de prova

    1 I-1: Ús d'analitzador immunitari portàtil
    2 Obriu el paquet de reactiu de la bossa de paper d'alumini i traieu el dispositiu de prova.
    3 Inseriu horitzontalment el dispositiu de prova a la ranura de l'analitzador immune.
    4 A la pàgina d'inici de la interfície d'operació de l'analitzador immune, feu clic a "Estàndard" per entrar a la interfície de prova.
    5 Feu clic a "QC Scan" per escanejar el codi QR a la part interior del kit; introduïu els paràmetres relacionats amb el kit a l'instrument i seleccioneu el tipus de mostra. Nota: cada número de lot del kit s'escanejarà una vegada. Si el número de lot s'ha escanejat, aleshores
    saltar aquest pas.
    6 Comproveu la coherència de "Nom del producte", "Número de lot", etc. a la interfície de prova amb la informació a l'etiqueta del kit.
    7 Comenceu a afegir una mostra en cas d'informació coherent:Pas 1: pipeteu lentament 80 μL de sèrum/plasma/mostra de sang sencera alhora i presteu atenció a no pipetejar bombolles;
    Pas 2: pipeteu la mostra amb el diluent de la mostra i barregeu bé la mostra amb el diluent de la mostra;
    Pas 3: pipeteu 80 µL de solució ben barrejada al pou del dispositiu de prova i presteu atenció a les bombolles de la pipeta.
    durant el mostreig
    8 Després d'afegir la mostra completa, feu clic a "Timing" i el temps de prova restant es mostrarà automàticament a la interfície.
    9 L'analitzador immune completarà automàticament la prova i l'anàlisi quan s'arribi al temps de prova.
    10 Un cop finalitzada la prova de l'analitzador immune, el resultat de la prova es mostrarà a la interfície de prova o es podrà veure a "Historial" a la pàgina d'inici de la interfície d'operació.

    Fàbrica

    Exposició

    exposició 1

  • Anterior:
  • Següent:

  • Productecategories