Bićemo se posvetili da pružimo svoje cijenjene kupce koristeći najviše entuzijastično promišljenije usluge za citiranu cijenu zaKina LH testStrip vruće prodaje Jednokratna ispitivanja ovulacije MIDstream, iskreno dajemo sve od sebe da ponudimo najbolju uslugu za sve klijente i privrednike.
Posvetit ćemo se da ćemo pružiti svoje cijenjene kupce koristeći najviše entuzijastično promišljenije usluge zaKina LH test, Test trake, Naša kompanija će se pridržavati "kvalitete prvo,, savršenstva zauvijek, orijentisane na ljude, tehnološko-inovacije" poslovne filozofije ". Naporan rad da nastavi napredovanje, inovacije u industriji, čine sve napore na prvoklasno preduzeće. Trudimo se da izgradimo model naučnog upravljanja, da bismo naučili obilna profesionalna znanja, razvijati naprednu proizvodnu opremu i proizvodni proces, za stvaranje kvalitetnih proizvoda i rješenja, razumnu cijenu, brzu dostavu, Kreirate novu vrijednost.
Dijagnostički komplet za alfa-fetoprotein(fluorescencija imunohromatografski test)
Za in vitro dijagnostičku upotrebu samo
Molimo pročitajte ovaj paket pažljivo umetnite prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne mogu se zagarantovati ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.

Namjena upotrebe

Dijagnostički komplet za alfa-fetoprotein (fluorescencija imunohromatografski test) je fluorescentna imunohromatografski test za kvantitativno otkrivanje alfa-fetoproteina (AFP) u ljudskom serumu ili plazmu, koji se uglavnom koristi za pomoćnu dijagnozu, ležište i prognozu primarne hepatocelularnog karcinoma. Svi pozitivni uzorak moraju potvrditi druge metodologije. Ovaj test je namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.

Sažetak

Alfa-fetoprotein (AFP) jedan je od uobičajenih markera tumora. Glikoprotein je molekularna težina od 70.000 i šećer od 4%. Uglavnom sintetizira fetalna jetra, a slijedi se žumanske vrećice. 6 tjedana, dostižući vrhunac od 12 do 15 tjedana, koncentracija seruma od 1 do 3 g / l, i pupčana krv pupka pri rođenju od 10 do 100 mg / l; 1 do 2 godine nakon rođenja do razine odraslih; normalna trudnoća može doći 90 do 500 ng / ml u sredini; normalan sadržaj Human Serum AFP je između 2 i 8 ng / ml, ali mnogo bolesti, posebno hepatitisa, utječu na vrijednost AFP-a.

Princip postupka

Membrana testnog uređaja obložena je antitelom protiv AFP-a na testnom regionu i kozjum anti zečju Iggu antitelo na kontrolnoj regiji. Na labim jastučićima obloženi su fluorescencijom označena antitijelom Anti AFP-om i zec Igg unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, AFP antigen u uzoru kombiniraju fluorescencije označene antitijelom AFP-om i oblikuju imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, složeni protok u smjeru upijajućeg papira, kada je složeno prošao testnu regiju, u kombinaciji s anti AFP antitijelom premaz, formira novi kompleks.AFP je pozitivno povezan sa fluorescentnim signalom i koncentracijom AFP-a U uzorku se može otkriti fluorescentnom imunoassay testom.

Reagensi i materijali isporučeni

25T komponente paketa:

.Test kartica pojedinačno folija u vrednovanju sa štiklom 25t
.Sample razlučivo 25t
.Pakiranje 1

Potrebni materijali, ali nisu pruženi
Kontejner za sakupljanje uzorka, tajmer
Prikupljanje i skladištenje uzorka
1. Uzorci testirani mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili edta antikoagulantna plazma.
2. Osobno u standardnim tehnikama prikupljaju uzorak. Uzorak seruma ili plazme mogu se držati hladnjakom na 2-8 ℃ za 7 dana i krio konzervatiranje ispod -15 ° C 6 mjeseci.
3.Sva uzorak izbjegavajte cikluse smrzavanja.

Postupak testa
Molimo pročitajte ručni instrument i umetanje paketa prije ispitivanja.
1. Postavite na stranu svih reagensa i uzoraka do sobne temperature.
2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (Wiz-A101), unesite račun za lozinku prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3.scran za zubni kod za potvrdu testnog predmeta.
4. Postavite ispitnu karticu iz vreće folije.
5. Pronađite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite ispitni predmet.
6.Add 20 μl uzorak seruma ili plazme za razrjeđivanje uzoraka i miks dobro ..
7.DDD 80 μl uzorak rješenja za uzorkovanje bušotine kartice.
8. Kliknite gumb "Standardni test", instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate sa ekrana na ekranu instrumenta i zabilježiti / ispisati rezultate ispitivanja.
9.Refer na uputu prenosivog imunološkog analizatora (WIZ-A101).

Očekivane vrijednosti

AFP: <10ng / ml
Preporučuje se da svaka laboratorija uspostavi vlastiti normalan raspon koji predstavlja svoju pacijentovu populaciju.

Rezultati i tumačenje ispitivanja
.The above data is the result of AFP reagent test, and it is suggested that each laboratory should establish a range of AFP detection values ​​suitable for the population in this region. Gore navedeni rezultati su samo za referencu.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone uspostavljene u ovoj metodi, a ne postoji direktna uporedivost s drugim metodama.
.Ostali faktori mogu uzrokovati i greške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.

Skladištenje i stabilnost
1. Kit je 18 mjeseci rok trajanja od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne smrzavajte. Ne koristite izvan roka trajanja.
2. Ne otvarajte zapečaćenu torbu dok ne budete spremni izvesti test, a selovno se prikazuje test za jednokratnu upotrebu da se koristi pod potrebnim okruženjem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta) u roku od 60 minuta Što je moguće moguće.
3.Pregledajte razblažite se odmah nakon otvaranja.

Upozorenja i mjere predostrožnosti
. Kit treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
. Sav pozitivni uzorci bit će potvrđeni drugim metodologijama.
.Sva uzorci se tretiraju kao potencijalni zagađivač.
. Ne ​​koristite istekao reagens.
. Ne razmjenjuju reagense među setovima s različitim partijom br.
.Do ne ponovite ispitne kartice i bilo koji dodatna oprema za jednokratnu upotrebu.
.Misoperacija, pretjerani ili mali uzorak mogu dovesti do odstupanja rezultata.

LImitacija
.A s bilo kojom testom zapošljavanjem antitela miša, postoji mogućnost za smetnje ljudskih antibodija protiv miša (HAMA) u uzoru. Uzorci pacijenata koji su dobili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažne pozitivne ili lažne negativne rezultate.
.Ova Rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao poslužiti kao jedini osnov za kliničku dijagnozu i tretman, kliničko upravljanje pacijentima treba da bude sveobuhvatno razmatranje u kombinaciji sa svojim simptomima, drugim laboratorijskim ispitivanjem, reakcijama liječenja, epidemiologiju i drugim informacijama .
.Ovo reagens koristi se samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti precizni rezultat kada se koristi za ostale uzorke poput sline i urina i itd.

Karakteristike performansi

REferencije
1.Hansen jh i al.hama smetnja u Murine monoklonski antitijelni imunoasays [J] .J o Clin ImmunoasAs, 1993.16: 294-299.
2.Levinson Ss.Suritura heterofilnih antitijela i uloga u Imunoasay smetnji [j] .J o Clin ImmunoasAs, 1992,15: 108-114.

Ključ za upotrebu simbola:

	In vitro dijagnostički medicinski proizvod
	Proizvođač
	Čuvati u 2-30 ℃
	Datum isteka
	Nemojte ponovo upotrebljavati
	Oprez
	Savjetujte upute za upotrebu

Xiamen Wiz Biotech co., Ltd
Adresa: 3-4 sprat, br.16, bio-medicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279