Jedan korak brzih kompleta Rotavirus grupa i adenovirus lateks

Kratki opis:

Broj modela RV AV Pakiranje 25 testova / kompleta, 20Kits / CTN
Ime Dijagnostički komplet za antigen za Rotavirus Group A i Adenovirus (lateks) Klasifikacija instrumenata Klasa II
Karakteristike Visoka osetljivost, lako otpora Certifikat CE / ISO13485
Uzorak Serum / plazma Rok trajanja Dvije godine
Tačnost > 99% Tehnologija Lateks
Skladište 2'c-30'c Vrsta Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Vrijedi vrijeme:24 mjeseca
  • Tačnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test / kutija
  • Temperatura skladištenja:2 ℃ -30 ℃
  • Detalj proizvoda

    Oznake proizvoda

    Proizvodi Parametri

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Princip i postupak fob testa

    Princip

    Membrana testnog uređaja obložena je grupom A i Adenovirus Antigenom na testnom regionu i kozjum antibotitu IgG antitelo na kontrolnoj regiji. Naslonilački jastučić premazan je fluorescencijom koja označava antiku A i Adenovirus i zec IGG unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka za grupu A i Adenovirus, Grupa A i Adenovirus u uzoru kombiniraju fluorescenciju označene antitirus grupom A i Adenovirus i oblikuju imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, složeni protok u smjeru upijajućeg papira. Kada je složen prošao testnu regiju, u kombinaciji je sa anti-rotavirus grupom A i Adenovirus prevlakom antitijela, formira novi kompleks. Ako je negativan, u uzorku nema rotavirus grupe A i Adenovirus antigen, tako da se imuni kompleksi ne mogu formirati, neće biti crvene linije u području detekcije (T). Bez obzira da li su grupni rotavirus i adenovirus prisutni u uzoru, miševi s oznakom lateksa Igg hromatografiran je na područje kontrole kvalitete (c) i zarobljeno kozjim antikomumičnim IGG antitelom. Crvena linija pojavit će se u području kontrole kvalitete (C). Crvena linija je standard pojavljuje se u području kontrole kvalitete (c) za prosuđivanje da li ima dovoljno uzoraka i da li je proces kromatografije normalan. Takođe se koristi kao standard interne kontrole za reagense.

    Postupak ispitivanja:

    1. Otvorite poklopac cijevi za sakupljanje uzorka. Ne izlivajte otopinu u boci.
    2. Izvucite štap za uzorkovanje, umetnute u uzorak fekalija (ili koristite štap za uzorkovanje da biste odabrali oko 50 mg izmeta), a zatim stavite štap uzorkovanje, vijak čvrsto i protresite, ponovite akciju 3 puta. Uzmite svaki put drugačiji dio uzorka fekalija. Nakon uzorkovanja stavite šipku za uzorkovanje u fekalno kolekcionarska cijev koja sadrži razrjeđivač uzorka i čvrsto zajebava kapper. Ako su fekalije pacijenta sa dijarejom tanji, za uzorkovanje može se koristiti plastična slama za jednokratnu upotrebu. Upotreba uzorkovanja za jednokratnu pipetu Uzmite uzorak tanjih fekalija iz prolivnog pacijenta, a zatim dodajte 3 kapi (oko 100UL) u fekalno uzorkovanje cijevi.
    3. Dobro protresite uzorak i izvadite poklopac na savet za kapper i zatim izdvojite na stranu.
    4 Kada se pohranjuje na nisku temperaturu, komplet treba obnoviti na sobnu temperaturu prije upotrebe. Izvadite testnu karticu iz vreće folije, stavite ga na tablicu nivoa i označite ga.
    5. Izvadite poklopac iz cijevi za uzorke i odbacite prva dva kap razblažena uzorka, dodajte 3 kapi (oko 100UL) bez mjehurića koji se razblaženi uzorak vertikalno i polako u uzorku dobrog kartice, počnite vrijeme, počnite vrijeme.
    . Rezultat treba čitati u roku od 10-15 minuta, a nevažeća je nakon 15 minuta.

    pakiranje

    O nama

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited je visoko biološko preduzeće koje se posvećuje podnošenju brzog dijagnostičkog reagensa i integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. Mnogo je naprednih istraživačkih osoblja i menadžera prodaje u kompaniji, svi imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnom biofarmaceutskim preduzećima.

    Prikaz certifikata

    Dxgrd

  • Prethodno:
  • Sledeće: