U području preventivne zdravstvene zaštite, folna kiselina (vitamin B9) je odavno slavljena zbog svoje ključne uloge, posebno u zdravlju majke i djeteta. Međutim, nedavni razvoj događaja i studije velikih razmjera iz januara 2026. godine mijenjaju razumijevanje medicinske zajednice o tome kako i kada testirati ovaj esencijalni nutrijent. Vijest ističe značajan pomak od rutinskog testiranja folata u crvenim krvnim zrncima (eritrocitima) prema preciznijim serumskim metodama, istovremeno otkrivajući novu, specijaliziranu granicu u dijagnostičkom testiranju.
Prelazak s testiranja folata u eritrocitima
Decenijama se testiranje folata u eritrocitima (RBC) smatralo standardnim alatom za mjerenje dugoročnih zaliha folata u tijelu. Međutim, vodeće medicinske smjernice sada se odlučno udaljavaju od ove prakse. Nedavno ažurirane kliničke smjernice časopisa Anthem, objavljene 6. januara 2026. godine, eksplicitno navode da **testiranje folne kiseline u eritrocitima (RBC) "nije medicinski neophodno u svim slučajevima"**. Smjernice naglašavaju da se testiranje folata u serumu pojavilo kao preciznija, pouzdanija i standardizovanija procjena trenutnog statusa folata.
Razlog za ovu promjenu leži u kliničkoj efikasnosti i uspjehu javnog zdravstva. Od uvođenja obaveznog obogaćivanja proizvoda od žitarica folnom kiselinom u Sjedinjenim Američkim Državama 1998. godine, klinički značajan nedostatak folata postao je "rijedak događaj", sa stopom nedostatka koja je pala sa čak 18,3% na ispod 0,2%. Nadalje, dokazi ukazuju na to da testovi folata u eritrocitima (RBC) pate od značajnih metodoloških ograničenja, uključujući nedostatak standardizacije, tehničku varijabilnost i podložnost greškama u pripremi uzorka. Višestruke studije su potvrdile da nivoi folata u eritrocitima (RBC) ne pružaju dodatne relevantne informacije osim onih koje nudi jednostavan test folata u serumu, što prvi čini suvišnom i manje pouzdanom opcijom u modernoj kliničkoj praksi.
Ovaj trend iz stvarnog svijeta potvrđuje velika retrospektivna studija Univerziteta Uppsala u Švedskoj, objavljena u časopisu *Biomedicines* 9. januara 2026. godine. Analizirajući preko 578.000 mjerenja folata od 2005. do 2024. godine, studija je otkrila da, iako su se nivoi folata u plazmi blago povećali tokom dvije decenije, prelazak između različitih analitičkih platformi može uvesti metodološke promjene. Ovo naglašava važnost kontinuiranog nadzora medijana biomarkera kako bi se otkrilo analitičko odstupanje i pratili dugoročni trendovi u ishrani, što dodatno podržava potrebu za standardizovanim, tačnim metodama testiranja.
Trajna važnost folata u trudnoći
Uprkos evoluciji metodologija testiranja, fundamentalni značaj folata, posebno u trudnoći, ostaje neosporan. Prospektivna studija objavljena u *Tzu Chi Medical Journal* 21. januara 2026. godine, naglasila je teške posljedice nedostatka folata tokom trudnoće. Studija, u kojoj je učestvovalo 351 učesnica, otkrila je da **trudnice sa nižim nivoima folne kiseline imaju značajno veći rizik od neželjenih ishoda**, uključujući prijevremene porođaje (16,94% u grupi sa niskim nivoom) i zastoj u rastu fetusa (27,11% u grupi sa niskim nivoom u poređenju sa 13,38% u grupi sa visokim nivoom). Istraživači su zaključili da je pridržavanje nutritivnih preporuka za suplementaciju folnom kiselinom neophodno za sprečavanje ovih komplikacija.
Ovi klinički dokazi podržavaju tekuće inicijative javnog zdravstva. Na primjer, lokalni zdravstveni programi, kao što je paket usluga „Xiang serija“ u Changshau, Kina, integriraju suplementaciju folnom kiselinom i smjernice u sveobuhvatne lance njege „od trudnoće do postporođajnog perioda“, pokazujući globalnu posvećenost ovoj fundamentalnoj preventivnoj mjeri.
Nova granica: Dijagnostičko testiranje apsorpcije folata
Možda najrevolucionarnija vijest u januaru 2026. godine je prelazak na dijagnosticiranje ne samo nivoa folata, već i sposobnosti tijela da koristi folat koji prima. Dana 12. januara, Micoy Therapeutics je objavio da je njihov NeuroLume™ test dobio oznaku Revolucionarnog uređaja od strane Američke agencije za hranu i lijekove (FDA). Ovaj novi test, koji se primjenjuje na mjestu pružanja njege, detektuje prisustvo autoantitijela na folatni receptor alfa (FRAA), koja mogu blokirati transport folata u tkiva.
Ovo predstavlja promjenu paradigme. Standardni testovi seruma ili plazme mjere koliko folata ima u krvotoku, ali ne mogu objasniti zašto pojedinac može imati funkcionalni nedostatak folata uprkos adekvatnom unosu ili suplementaciji. NeuroLume test je dizajniran za upotrebu i kod odraslih i kod pedijatrijskih pacijenata koji se podvrgavaju procjeni neobjašnjivog nedostatka folata, makrocitne anemije ili razvojnih problema gdje se sumnja na poremećen transport folata. Ovaj proboj, podržan decenijama temeljnih istraživanja, obećava da će pružiti mehanističke informacije koje nisu obuhvaćene standardnim sistemskim mjerenjima folata, potencijalno otključavajući nova razumijevanja stanja u rasponu od neplodnosti do neuroloških razvojnih poremećaja.
Zaključno, vijesti iz januara 2026. godine oslikavaju sliku sazrijevanja oblasti. Rutinski skrining postaje sve efikasniji i precizniji s padom testiranja eritrocita i preferiranjem serumskih testova. Neosporna važnost folata za zdrave ishode trudnoće i dalje se potvrđuje novim istraživanjima. Najuzbudljivije je to što se oblast širi u specijaliziranu dijagnostiku koja bi mogla riješiti zagonetku poremećaja povezanih s folatom na ćelijskom nivou, nudeći novu nadu pacijentima koji su propali kroz pukotine tradicionalnog testiranja.
Vrijeme objave: 26. februar 2026.




