Kartica za brzi test s praznim antigenom ABS-a s lateralnim tokom

kratak opis:

Broj modela ABS plastična kartica Pakovanje 50 komada/kutija
Ime Dijagnostički komplet za mikroalbuminuriju (lateks) Klasifikacija instrumenata Klasa I
Karakteristike ekološki prihvatljiv Certifikat CE/ ISO13485
OEM prihvatljivo Rok trajanja Dvije godine
Tačnost > 99% Tehnologija Lateks
Skladištenje 2′C-30′C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Tačnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Detalji o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIP I POSTUPAK FOB TESTA

    PRINCIP

    Membrana testnog uređaja je obložena mikroalbumin antigenom na testnom području i kozjim anti-zečjim IgG antitijelom na kontrolnom području. Etikete su unaprijed obložene fluorescentno obilježenim mikroalbuminom i zečjim IgG. Ako u urinu nema albumina, koloidnim zlatom obilježeno monoklonsko antitijelo obilježeno anti-Alb na koloidnom zlatnom papiru će se kretati po membrani s urinom do linije za detekciju i kombinirati se s antigenom obloženim Alb vidljivom linijom. Ako je boja linije tamnija od boje linije u kontrolnom području (C), ovo je negativan rezultat. Ako urin sadrži albumin, oni će se takmičiti s antigenom obloženim Alb na membrani da se vežu za ograničena mjesta antitijela na koloidnom zlatom obilježenom monoklonskom antitijelu obilježenom anti-Alb. Kako se količina albumina u urinu povećava, testiranje

    Boja linije će postajati sve svjetlija i svjetlija. Sadržaj albumina u urinu može se polukvantitativno detektovati poređenjem područja detekcije (T) sa kontrolnim područjem (C). Područje kontrole kvaliteta (C) i referentno područje (R) na kompletu će se uvijek pojavljivati tokom testa i nemaju nikakve veze sa prisustvom albumina u urinu. Linija kontrolnog područja (C) i referentnog područja (R) mogu se koristiti kao interni referentni indeks kontrole kvaliteta za komplet.

    Postupak testiranja:

    Molimo pročitajte uputstvo za upotrebu instrumenta i uputstvo za upotrebu prije testiranja. Odmrznite uzorke na sobnoj temperaturi prije upotrebe.

    1. Izvadite testnu karticu iz folijske vrećice. Postavite je ravno na horizontalnu površinu i označite.

    2. Uzmite uzorak urina pipetom za jednokratnu upotrebu, odbacite prve dvije kapi uzorka urina. Dodajte 3 kapi (oko 100 μL) urina bez mjehurića vertikalno u središte otvora za uzorak na testnoj kartici i počnite mjeriti vrijeme.

    3. Rezultat očitajte za 10-15 minuta. Nevažeći ako je prošlo više od 15 minuta.

    pakovanje

    O nama

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko preduzeće koje se posvećuje oblasti brzih dijagnostičkih reagensa i integriše istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. U kompaniji postoji mnogo naprednih istraživačkih timova i menadžera prodaje, a svi oni imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnim biofarmaceutskim preduzećima.

    Prikaz certifikata

    dxgrd

  • Prethodno:
  • Sljedeće: