Početna test Jedan korak Rotavirus Grupa A Test Kit Latex RV test IVD reagens
Proizvodi Parametri



Princip i postupak fob testa
Princip
Membrana testnog uređaja obložena je Rotavirus grupom Antigenu na testnom regionu i kozjum anti zečji Igg antitelo na kontrolnoj regiji. Na labim jastučićima obloženi su fluorescencijom označena anti rotavirus grupa A i zec Igg unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, RV u uzorku kombiniraju fluorescenciju označene antitirusnom grupom A i formiraju imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, složeni protok u smjeru upijajućeg papira. Kada je složen prošao testnu regiju, u kombinaciji je sa anti-rotavirus grupom antitijelom premaz, formira novi kompleks. Ako je negativan, ne postoji Rotavirus grupa antigen u uzorku, tako da se imuni kompleksi ne mogu formirati, neće biti crvene linije u području otkrivanja (T). Bez obzira da li je grupni rotavirus prisutan u uzoru, miševi s oznakom lateksa Igg hromatografiran je na područje kontrole kvalitete (C) i zarobljen kozjim antikomuse Igg antitelom. Crvena linija pojavit će se u području kontrole kvalitete (C). Crvena linija je standard pojavljuje se u području kontrole kvalitete (c) za prosuđivanje da li ima dovoljno uzoraka i da li je proces kromatografije normalan. Takođe se koristi kao standard interne kontrole za reagense.
Postupak ispitivanja:
1.Symptomatski pacijenti treba prikupiti. Prema izvještajima, maksimalni izlučivanje rotavirusa u fekalijama pacijenata sa gastroenteritisom javlja se 3-5 dana nakon početka bolesti i 3-13 dana nakon početka simptoma. Ako se uzorak prikupi nakon dijareje, broj antigena možda nije dovoljno da se pojavi pozitivnom reakcijom.
2. Uzorci trebaju biti prikupljeni u čistom, suvom, vodootpornoj spremniku koji ne sadrži deterdžente i konzervanse.
3.Za pacijenti sa ne-dijarejom, prikupljeni uzorci fekalija ne smiju biti manji od 1-2 grama. Za pacijente sa dijarejom, ako su fekali tečni, prikupite najmanje 1-2 ml fekalne tečnosti. Ako fekali sadrže puno krvi i sluzi, molimo da se ponovo prikupite uzorak.
4. Preporučuje se testiranje uzoraka odmah nakon sakupljanja, u protivnom ih treba poslati u laboratoriju u roku od 6 sati i pohraniti na 2-8 ° C. Ako uzorci nisu testirani u roku od 72 sata, treba ih skladištiti na temperaturi ispod -15 ° C.
5.Uzeti svježe izmet za testiranje i fekalne uzorke pomiješane s razrjeđivanom ili destiliranom vodom

O nama

Xiamen Baysen Medical Tech Limited je visoko biološko preduzeće koje se posvećuje podnošenju brzog dijagnostičkog reagensa i integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. Mnogo je naprednih istraživačkih osoblja i menadžera prodaje u kompaniji, svi imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnom biofarmaceutskim preduzećima.
Prikaz certifikata
