"Na osnovu domaćeg tržišta i proširenja u inostranstvu" je naša strategija poboljšanja za visoku kvalitetu za kineski antitijev virusni dijagnostički test BVDV AB brzi dijagnostički test, osnažućemo ljude komuniciranjem i slušanjem, postavljajući primjer drugima i učenjem iz iskustva .
"Na osnovu domaćeg tržišta i proširenja u inostranstvu" je naša strategija za unapređenjeKina virusni proljev virusni test, Test virusnog dijareje, Naša misija kompanije je da pružanje visokokvalitetnih i prekrasnih proizvoda po povoljnim cijenama i nastoji dobiti 100% dobru reputaciju naših klijenata. Vjerujemo da profesija postiže izvrsnost! Pozdravljamo vas da sarađujete s nama i odraste zajedno.
Dijagnostički komplet za estradiola(fluorescencija imunohromatografski test)
Za in vitro dijagnostičku upotrebu samo
Molimo pročitajte ovaj paket pažljivo umetnite prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne mogu se zagarantovati ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.

Namjena upotrebe
Dijagnostički komplet za estradiol (fluorescencija imunohromatografski test) je fluorescentna imunohromatografski test za kvantitativno otkrivanje estradiola (E2) u ljudskom serumu ili plazmu, koji se uglavnom koristi za procjenu nivoa estradiola.it je pomoćna uzorka dijagnoze. Svi pozitivni uzorak moraju biti potvrđene drugim metodologijama. Ovaj test je namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.

Sažetak
Estradiol (E2) je najvažniji i najfaktivniji hormon u estrogenu. Molekularna težina je 272,3 d.in generala, za ne-trudnice, E2 se uglavnom izlučuju na vitrinama i granule ćelije tijekom trudnoće. E2 se uglavnom izlučuje po placenti, dok muškarci uglavnom proizvode testisi. E2 ulazi u krv, 1% do 3% ne veže se na proteine, 40% veže se na seksualni hormon vezan globulin (SHBG), a drugi se vežu Albumin, metabolizacija iz jetre u vodootputljive sulfate ili glukonaldehide estere, a izlučuje se iz urine.e2 važan je indikator hormona za ocjenu funkcije jajnika.

Princip postupka
Membrana testnog uređaja obložena je konjugatom BSA i estradiola na testnom regionu i kozjuti anti zečju Iggu antitelo na kontrolnoj regiji. Oznaka ploča obložena su fluorescencom Mark Anti E2 Antitedody i zec Igg unaprijed. Prilikom testiranja uzorka, E2 u uzoru kombinuje sa fluorescencijom označenim antitelom anti e2 i oblikuju imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, složeni protok u smjeru upijajućeg papira, kada je složeni prošao testnu regiju, besplatni fluorescentni marker bit će kombiniran s estradiolom na membrani. Koncentracija estradiola je negativna povezanost za fluorescentni signal i Koncentracija estradiola u uzorku može se otkriti fluorescentnom Immunoassay testom.

Reagensi i materijali isporučeni

25T komponente paketa:
.Test kartica pojedinačno folija u vrednovanju sa štiklom 25t
.A rješenje 25t
.B rješenje 1
.Pakiranje 1

Potrebni materijali, ali nisu pruženi
Kontejner za sakupljanje uzorka, tajmer

Prikupljanje i skladištenje uzorka
1. Uzorci testirani mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili edta antikoagulantna plazma.
2. Osobno u standardnim tehnikama prikupljaju uzorak. Uzorak seruma ili plazme mogu se držati hladnjakom na 2-8 ℃ za 7 dana i krio konzervatiranje ispod -15 ° C 6 mjeseci.
.Sva uzorka izbjegavajte cikluse smrzavanja.

Postupak testa
Postupak ispitivanja instrumenta vidi priručnik za imunoanalizator. Postupak ispitivanja reagensa je sljedeći
1. Postavite na stranu svih reagensa i uzoraka do sobne temperature.
2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (Wiz-A101), unesite račun za lozinku prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3.scran za zubni kod za potvrdu testnog predmeta.
3. Prekinite ispitnu karticu iz vreće folije.
4.Insert testne kartice u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite testnu stavku.
5.addds 30 μl uzorak seruma ili plazme u rješenje i dobro miješajte.
6.Add 20μl B rješenje na gornju smjesu i dobro miješati.
Ostavite smjesu za20minuta.
Dodajte 80 μl smjesu za uzorak dobrog kartice.
Kliknite gumb "Standard Test", instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate sa ekrana instrumenta i zabilježiti / ispisati rezultate ispitivanja.
Pogledajte upute prijenosnog imunološkog analizatora (WIZ-A101).

Rezultati i tumačenje ispitivanja

. Gore navedeni podaci su referentni interval uspostavljen za podatke o otkrivanju ovog kompleta, a predlaže se da svaka laboratorija treba uspostaviti referentni interval za relevantni klinički značaj stanovništva u ovoj regiji.
. Koncentracija estradiola je veća od referentnog raspona, a fiziološke promjene ili reakciju na stres trebaju biti isključeni.inded nenormalno, trebaju kombinirati dijagnozu kliničke simptome.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentni raspon utvrđeni ovim metodom, a rezultati nisu izravno uporedivi s drugim metodama.
.Ostali faktori mogu uzrokovati i greške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.

Skladištenje i stabilnost
1. Kit je 18 mjeseci rok trajanja od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne smrzavajte. Ne koristite izvan roka trajanja.
2. Ne otvarajte zapečaćenu torbu dok ne budete spremni izvesti test, a selovno se prikazuje test za jednokratnu upotrebu da se koristi pod potrebnim okruženjem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta) u roku od 60 minuta Što je moguće moguće.
3.Pregledajte razblažite se odmah nakon otvaranja.

Upozorenja i mjere predostrožnosti
. Kit treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
. Sav pozitivni uzorci bit će potvrđeni drugim metodologijama.
.Sva uzorci se tretiraju kao potencijalni zagađivač.
. Ne ​​koristite istekao reagens.
. Ne ​​zamjena reagenata među setovima s različitim partijom br.
.Do ne ponovite ispitne kartice i bilo koji dodatna oprema za jednokratnu upotrebu.
.Misoperacija, pretjerani ili mali uzorak mogu dovesti do odstupanja rezultata.

LImitacija
.A s bilo kojom testom zapošljavanjem antitela miša, postoji mogućnost za smetnje ljudskih antibodija protiv miša (HAMA) u uzoru. Uzorci pacijenata koji su dobili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažne pozitivne ili lažne negativne rezultate.
.Ova Rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao poslužiti kao jedini osnov za kliničku dijagnozu i liječenje, kliničko upravljanje pacijentima treba biti sveobuhvatno razmatranje sa svojim simptomima,
.Medicinska historija, drugi laboratorijski pregled, odgovor liječenja, epidemiologija i druge informacije.
.Ovo reagens koristi se samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti precizni rezultat kada se koristi za ostale uzorke poput sline i urina i itd.
Karakteristike performansi

REferencije
1.Hansen jh i al.hama smetnja u Murine monoklonski antitijelni imunoasays [J] .J o Clin ImmunoasAs, 1993.16: 294-299.
2.Levinson Ss.Suritura heterofilnih antitijela i uloga u Imunoasay smetnji [j] .J o Clin ImmunoasAs, 1992,15: 108-114.

Ključ za upotrebu simbola:

	In vitro dijagnostički medicinski proizvod
	Proizvođač
	Čuvati u 2-30 ℃
	Datum isteka
	Nemojte ponovo upotrebljavati
	Oprez
	Savjetujte upute za upotrebu

Xiamen Wiz Biotech co., Ltd
Adresa: 3-4 sprat, br.16, bio-medicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279