FIA test antitijela na tireoglobulin Tg-ab za autoimuni tireoiditis

kratak opis:

Dijagnostički komplet za antitijela na tireoglobulin

Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test

 


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Tačnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Metodologija:Fluorescentni imunokromatografski test
  • Detalji proizvoda

    Oznake proizvoda

    Informacije o proizvodnji

    Broj modela Tg-ab Pakovanje 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
    Ime Dijagnostički komplet za antitijela na tireoglobulin Klasifikacija instrumenata Klasa II
    Karakteristike Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Certifikat CE/ ISO13485
    Tačnost > 99% Rok trajanja Dvije godine
    Metodologija Fluorescentni imunokromatografski test
    OEM/ODM usluga Dostupno

     

    FT4-1

    Sažetak

    Tireoglobulin (Tg) proizvodi štitna žlijezda, a njena glavna komponenta je folikularna šupljina štitne žlijezde. U sinergiji sa tireoidno-specifičnom peroksidazom (TPO), Tg ima esencijalnu funkciju u jodiranju L-tirozina i sintezi tireoidnih hormona T4 i T3. Tg je potencijalni autoantigen, a porast koncentracije antitijela na tireoglobulin (Tg autoantitijelo) se često vidi kod tireoiditisa uzrokovanog nekim autoimunim bolestima.

     

    Karakteristika:

    • Visoka osjetljivost

    • očitavanje rezultata za 15 minuta

    • Jednostavno rukovanje

    • Direktna cijena iz fabrike

    • potrebna je mašina za očitavanje rezultata

    FT4-3

    Namijenjena upotreba

    Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje antitijelo-tireoglobulina (Tg-Ab) u uzorcima ljudske krvi, seruma i plazme, što je pogodno za pomoćnu dijagnozu tireoiditisa uzrokovanog autoimunom bolešću. Ovaj komplet pruža samo rezultate testa antitijelo-tireoglobulina (Tg-Ab), a dobiveni rezultati se trebaju koristiti u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama za analizu. Smiju ga koristiti samo zdravstveni radnici.

    Postupak ispitivanja

    1 Upotreba prenosivog imunološkog analizatora
    2 Otvorite pakovanje reagensa od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje.
    3 Horizontalno umetnite testni uređaj u otvor imunološkog analizatora.
    4 Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora, kliknite na "Standardno" da biste ušli u interfejs testiranja.
    5 Kliknite na "QC Scan" da biste skenirali QR kod na unutrašnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, tada
    preskočite ovaj korak.
    6 Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom interfejsu s informacijama na etiketi kompleta.
    7  Počnite dodavati uzorak u slučaju konzistentnih informacija:

    Korak 1: polako pipetirajte 20 μL uzorka seruma/plazme/pune krvi odjednom, pazeći da ne pipetiratemjehurići;
    Korak 2: pipetom odnesite uzorak u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte uzorak s razrjeđivačem uzorka;
    Korak 3: pipetom unesite 80 µL dobro promiješanog rastvora u otvor testnog uređaja i pazite da se ne pojave mjehurići pipetom.tokom uzorkovanja.

    8 Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na sučelju.
    9 Imunološki analizator će automatski završiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja.
    10 Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa će biti prikazan na interfejsu za testiranje ili se može pregledati putem "Historije" na početnoj stranici interfejsa rada.

    Tvornica

    Izložba

    izložba1

  • Prethodno:
  • Sljedeće: