Naša tvrtka obećava sve ljude iz prvoklasne robe zajedno sa najzadovoljnijom kompanijom po poslom na prodaju. Srdačno pozdravljamo naše redovne i nove kupce da nam se pridružemo za tvornički jeftinu ljutu kinesku medicinsku laboratorijsku opremu Palm Home samo ispitivanje kompletaJedan korak brzi testImmunofluorescencija Analizator Immunofluorescence EMMUNOSAY, "Izrada rješenja velike kvalitete" mogu biti vječni cilj našeg preduzeća. Obavljamo unapred pokušaje prepoznavanja cilja "uvijek ćemo sačuvati u tempu dok koristimo vrijeme".
Naša tvrtka obećava sve ljude iz prvoklasne robe zajedno sa najzadovoljnijom kompanijom po poslom na prodaju. Srdačno pozdravljamo naše redovne i nove kupce da nam se pridružiteChina imunofluorescentna analizator, Jedan korak brzi test, Kvalitetna i razumna cijena donijela su nam stabilne kupce i visoku reputaciju. Pružanje "kvalitetna rješenja, odličnu uslugu, konkurentne cijene i brzu dostavu", sada se radujemo još većoj saradnji s prekomorskim kupcima na osnovu međusobnih pogodnosti. Napravit ćemo cijelo srce za poboljšanje naših proizvoda i usluga. Također obećavamo da ćemo zajednički raditi s poslovnim partnerima da uzdignemo našu suradnju na viši nivo i dijelimo uspjeh zajedno. Srdačno vas pozdravljate da posjetite našu tvornicu iskreno.
Dijagnostički komplet za estradiola(fluorescencija imunohromatografski test)
Za in vitro dijagnostičku upotrebu samo
Molimo pročitajte ovaj paket pažljivo umetnite prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne mogu se zagarantovati ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.

Namjena upotrebe
Dijagnostički komplet za estragiol (fluorescencija imunohromatografski test) je fluorescentna imunohromatografski test za kvantitativno otkrivanje estradiola (E2) u ljudskom serumu ili plazmu, koji se uglavnom koristi za procjenu nivoa estradiola.it je pomoćna uzorka. Ovaj test je namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.

Sažetak
Estradiol (E2) je najvažniji i najfaktivniji hormon u estrogenu. Ne vezujte se na proteine, 40% veže se na seksualni hormon koji veže globulin (SHBG), a drugi se vežu za albumin, metabolizu iz jetre u vodootpućene sulfete ili glukonaldehide, i izlučuju se iz urine.e2 važan hormonski indikator za ocjenu funkcije jajnika.

Princip postupka
Membrana testnog uređaja obložena je konjugatom BSA i estradiola na testnom regionu i kozjuti anti zečju Iggu antitelo na kontrolnoj regiji. Oznaka ploča obložena su fluorescencom Mark Anti E2 Antitedody i zec Igg unaprijed. Prilikom testiranja uzorka, E2 u uzoru kombinuje sa fluorescencijom označenim antitelom anti e2 i oblikuju imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, složeni protok u smjeru apsorpcionog rada, kada je složeni testni region, u membrani će se kombinirati sa estradiolom u membrani, a koncentracija estradiola u uzorku može se otkriti fluorescencijom Immunoassay testa.

Reagensi i materijali isporučeni

25T komponente paketa:
.Test kartica pojedinačno folija u vrednovanju sa štiklom 25t
.A rješenje 25t
.B rješenje 1
.Pakiranje 1

Potrebni materijali, ali nisu pruženi
Kontejner za sakupljanje uzorka, tajmer

Prikupljanje i skladištenje uzorka
1. Uzorci testirani mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili edta antikoagulantna plazma.
2. Osobno u standardnim tehnikama prikupljaju uzorak. Uzorak seruma ili plazme mogu se držati hladnjakom na 2-8 ℃ za 7 dana i krio konzervatiranje ispod -15 ° C 6 mjeseci.
.Sva uzorka izbjegavajte cikluse smrzavanja.

Postupak testa
Postupak ispitivanja instrumenta vidi priručnik za imunoanalizator. Postupak ispitivanja reagensa je sljedeći
1. Postavite na stranu svih reagensa i uzoraka do sobne temperature.
2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (Wiz-A101), unesite račun za lozinku prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3.scran za zubni kod za potvrdu testnog predmeta.
3. Prekinite ispitnu karticu iz vreće folije.
4.Insert testne kartice u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite testnu stavku.
5.addds 30 μl uzorak seruma ili plazme u rješenje i dobro miješajte.
6.Add 20μl B rješenje na gornju smjesu i dobro miješati.
Ostavite smjesu za20minuta.
Dodajte 80 μl smjesu za uzorak dobrog kartice.
Kliknite gumb "Standard Test", instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate sa ekrana instrumenta i zabilježiti / ispisati rezultate ispitivanja.
Pogledajte upute prijenosnog imunološkog analizatora (WIZ-A101).

Rezultati i tumačenje ispitivanja

. Gore navedeni podaci su referentni interval uspostavljen za podatke o otkrivanju ovog kompleta, a predlaže se da svaka laboratorija treba uspostaviti referentni interval za relevantni klinički značaj stanovništva u ovoj regiji.
. Koncentracija estradiola je veća od referentnog raspona, a fiziološke promjene ili reakciju na stres trebaju biti isključeni.inded nenormalno, trebaju kombinirati dijagnozu kliničke simptome.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentni raspon utvrđeni ovim metodom, a rezultati nisu izravno uporedivi s drugim metodama.
.Ostali faktori mogu uzrokovati i greške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.

Skladištenje i stabilnost
1. Kit je 18 mjeseci rok trajanja od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne smrzavajte. Ne koristite izvan roka trajanja.
2. Ne otvarajte zapečaćenu torbu dok ne budete spremni izvesti test, a sugerira se za pojedinačni test koji se koristi pod potrebnim okruženjem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta što je brže moguće.
3.Pregledajte razblažite se odmah nakon otvaranja.

Upozorenja i mjere predostrožnosti
. Kit treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
. Sav pozitivni uzorci bit će potvrđeni drugim metodologijama.
.Sva uzorci se tretiraju kao potencijalni zagađivač.
. Ne ​​koristite istekao reagens.
. Ne ​​zamjena reagenata među setovima s različitim partijom br.
.Do ne ponovite ispitne kartice i bilo koji dodatna oprema za jednokratnu upotrebu.
.Misoperacija, pretjerani ili mali uzorak mogu dovesti do odstupanja rezultata.

LImitacija
.A s bilo kojom testom zapošljavanjem antitela miša, postoji mogućnost za smetnje ljudskih antibodija protiv miša (HAMA) u uzoru. Uzorci pacijenata koji su dobili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažne pozitivne ili lažne negativne rezultate.
.Ova Rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao poslužiti kao jedini osnov za kliničku dijagnozu i liječenje, kliničko upravljanje pacijentima treba biti sveobuhvatno razmatranje sa svojim simptomima,
.Medicinska historija, drugi laboratorijski pregled, odgovor liječenja, epidemiologija i druge informacije.
.Ovo reagens koristi se samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti precizni rezultat kada se koristi za ostale uzorke poput sline i urina i itd.
Karakteristike performansi

REferencije
1.Hansen jh i al.hama smetnja u Murine monoklonski antitijelni imunoasays [J] .J o Clin ImmunoasAs, 1993.16: 294-299.
2.Levinson Ss.Suritura heterofilnih antitijela i uloga u Imunoasay smetnji [j] .J o Clin ImmunoasAs, 1992,15: 108-114.

Ključ za upotrebu simbola:

	In vitro dijagnostički medicinski proizvod
	Proizvođač
	Čuvati u 2-30 ℃
	Datum isteka
	Nemojte ponovo upotrebljavati
	Oprez
	Savjetujte upute za upotrebu

Xiamen Wiz Biotech co., Ltd
Adresa: 3-4 sprat, br.16, bio-medicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279