Dijagnostički komplet za ukupne triodothyronine(fluorescencija imunohromatografski test)
Za in vitro dijagnostičku upotrebu samo
Molimo pročitajte ovaj paket pažljivo umetnite prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne mogu se zagarantovati ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.

Namjena upotrebe
Dijagnostički komplet za ukupnu triodogroninu (fluoroscentnost imunohromatografski test) je fluorescentna imunohromatografski test za kvantitativno otkrivanje ukupne triodothyronine (TT3) u ljudskom serumu ili plazmu, koji se uglavnom koristi za procjenu funkcije štitnjače. Pomoćna je pozitivna uzorka moraju biti potvrđene drugim metodologijama. Ovaj test je namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.

Sažetak
TRIIODOTHYRONINE (T3) Molekularna težina 651D. To je glavni aktivni oblik hormona štitnjače. Ukupno T3 (ukupno T3, TT3) u serumu podijeljen je u obvezujuće i besplatne vrste. 99,5% TT3 veže se za proteine ​​veže za vezanje u serumu (TBP) i besplatni T3 (besplatni T3) račune za 0,2 do 0,4%. T4 i T3 sudjeluju u održavanju i reguliranju metaboličke funkcije tijela. Mjerenja se koriste za procjenu funkcionalnog statusa i dijagnoze bolesti štitnjače. Klinički TT3 pouzdan je pokazatelj za dijagnostiku i efikasnost hipertireoza i hipotireoza. Određivanje T3 značajnije je za dijagnozu hipertireoze od T4.

Princip postupka

Membrana testnog uređaja obložena je konjugatom BSA i T3 na testnom regionu i kozjuti anti zečju Iggu antitela na kontrolnoj regiji. Oznaka ploča obložena su fluorescencom Mark Anti T3 Antitedody i zec Igg unaprijed. Prilikom testiranja uzorka, TT3 u uzorku kombiniraju fluorescenciju označenom antitijelom protiv T3 i formiraju imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, složeni protok u smjeru upijajućeg papira, kada je složeno prošao testnu regiju, besplatni fluorescentni marker bit će kombiniran sa T3 na membrani. Koncentracija TT3 je negativna povezanost za fluorescentnu signal i Koncentracija TT3 u uzorku može se otkriti fluorescentnim Immunoassay testom.

Reagensi i materijali isporučeni

25T komponente paketa:
.Test kartica pojedinačno folija u vrednovanju sa štiklom 25t
.A rješenje 25t
.B rješenje 1
.Pakiranje 1

Potrebni materijali, ali nisu pruženi
Kontejner za sakupljanje uzorka, tajmer

Prikupljanje i skladištenje uzorka
1. Uzorci testirani mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili edta antikoagulantna plazma.
2. Osobno u standardnim tehnikama prikupljaju uzorak. Uzorak seruma ili plazme mogu se držati hladnjakom na 2-8 ℃ za 7 dana i krio konzervatiranje ispod -15 ° C 6 mjeseci.
3.Sva uzorak izbjegavajte cikluse smrzavanja.

Postupak testa
Postupak ispitivanja instrumenta vidi priručnik za imunoanalizator. Postupak ispitivanja reagensa je sljedeći
1. Postavite na stranu svih reagensa i uzoraka do sobne temperature.
2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (Wiz-A101), unesite račun za lozinku prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3.scran za zubni kod za potvrdu testnog predmeta.
4. Postavite ispitnu karticu iz vreće folije.
5. Pronađite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite ispitni predmet.
6.Add 30 μl uzorak seruma ili plazme u rješenje i dobro miješajte.
7.Add 20μL B rješenje na gornju smjesu i dobro miješati.
8. Ostavite smjesu 20 minuta.
9.ADD 80 μL smjesa za uzorkovanje bušotine kartice.
10. Kliknite gumb "Standard Test", instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate s ekrana instrumenta i zabilježiti / ispisati rezultate ispitivanja.
11.refer na uputu prijenosnog imunološkog analizatora (WIZ-A101).

Očekivane vrijednosti

TT3 Normalni raspon: 0,5-2,5NG / ml
Preporučuje se da svaka laboratorija uspostavi vlastiti normalan raspon koji predstavlja svoju pacijentovu populaciju.

Rezultati i tumačenje ispitivanja
. Gore navedeni podaci su referentni interval uspostavljen za podatke o otkrivanju ovog kompleta, a predlaže se da svaka laboratorija treba uspostaviti referentni interval za relevantni klinički značaj stanovništva u ovoj regiji.
.The concentration of TT3 is higher than the reference range, and the physiological changes or stress response should be excluded.Indeed abnormal, should combine clinical symptom diagnosis.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentni raspon utvrđeni ovim metodom, a rezultati nisu izravno uporedivi s drugim metodama.
.Ostali faktori mogu uzrokovati i greške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.

Skladištenje i stabilnost
1. Kit je 18 mjeseci rok trajanja od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne smrzavajte. Ne koristite izvan roka trajanja.
2. Ne otvarajte zapečaćenu torbu dok ne budete spremni izvesti test, a selovno se prikazuje test za jednokratnu upotrebu da se koristi pod potrebnim okruženjem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta) u roku od 60 minuta Što je moguće moguće.
3.Pregledajte razblažite se odmah nakon otvaranja.

Upozorenja i mjere predostrožnosti
. Kit treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
. Sav pozitivni uzorci bit će potvrđeni drugim metodologijama.
.Sva uzorci se tretiraju kao potencijalni zagađivač.
. Ne ​​koristite istekao reagens.
. Ne ​​zamjena reagenata među setovima s različitim partijom br.
.Do ne ponovite ispitne kartice i bilo koji dodatna oprema za jednokratnu upotrebu.
.Misoperacija, pretjerani ili mali uzorak mogu dovesti do odstupanja rezultata.

LImitacija
.A s bilo kojom testom zapošljavanjem antitela miša, postoji mogućnost za smetnje ljudskih antibodija protiv miša (HAMA) u uzoru. Uzorci pacijenata koji su dobili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažne pozitivne ili lažne negativne rezultate.
.Ova Rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao poslužiti kao jedini osnov za kliničku dijagnozu i tretman, kliničko upravljanje pacijentima treba da bude sveobuhvatno razmatranje u kombinaciji sa svojim simptomima, drugim laboratorijskim ispitivanjem, reakcijama liječenja, epidemiologiju i drugim informacijama .
.Ovo reagens koristi se samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti precizni rezultat kada se koristi za ostale uzorke poput sline i urina i itd.

Karakteristike performansi

REferencije
1.Hansen jh i al.hama smetnja u Murine monoklonski antitijelni imunoasays [J] .J o Clin ImmunoasAs, 1993.16: 294-299.
2.Levinson Ss.Suritura heterofilnih antitijela i uloga u Imunoasay smetnji [j] .J o Clin ImmunoasAs, 1992,15: 108-114.

Ključ za upotrebu simbola:

	In vitro dijagnostički medicinski proizvod
	Proizvođač
	Čuvati u 2-30 ℃
	Datum isteka
	Nemojte ponovo upotrebljavati
	Oprez
	Savjetujte upute za upotrebu

Xiamen Wiz Biotech co., Ltd
Adresa: 3-4 sprat, br.16, bio-medicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279