Dijagnostički komplet za fekalnu okultnu krv (fluorescencija imunohromatografski test

Kratki opis:


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Vrijedi vrijeme:24 mjeseca
  • Tačnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 test / kutija
  • Temperatura skladištenja:2 ℃ -30 ℃
  • Detalj proizvoda

    Oznake proizvoda

    Dijagnostički komplet za fekalnu okultu krv(Fluorescencija imunohromatografski test
    Za in vitro dijagnostičku upotrebu samo

    Molimo pročitajte ovaj paket pažljivo umetnite prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne mogu se zagarantovati ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.

    Namjena upotrebe
    Dijagnostički komplet za fekalnu imunohromatografsku test pogodan je za kvantitativno otkrivanje hemoglobina u ljudskim fekalijama fluorescentnim imunohromatografskim ispitivanjem, djeluje kao gastrointestinalna krvava pomoćna dijagnostička dijagnoza. Svi pozitivni uzori moraju potvrditi druge metodologije. Ovaj test je namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.

    Sažetak
    Lagano krvarenje bolesti probavne trake, tako da otkrivanje foba ima važnu vrijednost za pomoćnu dijagnozu za gastrointestinalnu krvavu bolest, dostupni je pristup za probir bolesti probavnih trakta.

    Princip postupka
    Strip ima anti-fob antitijelo na testnu regiju, koji se unaprijed pričvršćuje na membransku kromatografiju. Na labim jastučićem obložena je fluorescencijom označena antitijelom protiv FOB-a unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, fob u uzorku može se miješati sa fluorescencijom označenim antitijelom protiv FOB-a i formiraju imunu smjesu. Kako se mješavina dopušta migrirati duž test trake, kompleks za konjugat FOB zarobljen je anti-fob antitijelom za oblaganje na kompleksu membrane i obrasca. Intenzitet fluorescencije pozitivno je koreliran sa sadržajem FOB-a. Fob u uzorku može se otkriti fluorescentnim imunološkim analizatorom.

    Reagensi i materijali isporučeni
    25T komponente paketa:

    Ispitna kartica pojedinačno folija u vrednoj s iskrivom 25t
    Uzorak diluenti 25t
    Paket umetnik 1
    Potrebni materijali, ali nisu pruženi
    Kontejner za sakupljanje uzorka, tajmer

    Prikupljanje i skladištenje uzorka
    1. Osigurajte jednokratnu čistu posudu za prikupljanje uzorka svježeg fekalija i odmah testiran. Ako se ne može odmah testirati, pohranjeni na 2-8 ° C 3 ili ispod -15 ° C za 6 mjeseci.

    2. Ponovite uzorku uzorkovanja, umetnute u uzorak fekalija, ponesite različite dijelove uzorka fekasta uzorka, a zatim stavite uzorkovanje, vijak čvrsto i protresite se dobro ili pomoću uzorkovanja Oko 50mg feeces uzorak, a stavite u fekalne cijevi za uzorke koja sadrži razrjeđivanje uzoraka i čvrsto se privijte.
    3. Osigurajte uzorkovanje pipeta za jednokratnu upotrebu iz uzorka fekalija iz pacijenta dijareje, a zatim dodajte 3 kapi (oko 100 μl) u fekalno uzorkovanje cijevi i protresite dobro.
    Napomene:
    1.Ivoidni ciklusi zamrzavanja-odmrzavanja.
    2. Ttača uzoraka do sobne temperature prije upotrebe.
    Postupak testa
    Molimo pročitajte ručni instrument i umetanje paketa prije ispitivanja.

    1. Postavite na stranu svih reagensa i uzoraka do sobne temperature.
    2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (Wiz-A101), unesite račun za lozinku prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
    3.scran za zubni kod za potvrdu testnog predmeta.
    4. Postavite ispitnu karticu iz vreće folije.
    5. Pronađite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite ispitni predmet.
    6.Poverite poklopac iz cijevi za uzorke i odbacite prva dva kap razblažena uzorka, dodajte 3 kapi (oko 100UL) bez mjehurića razrijeđenog uzorka vertikalno i polako u uzorku dobrog karata s pruženim dispetom.
    7. Kliknite gumb "Standard Test", instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate sa ekrana na ekranu instrumenta i zabilježiti / ispisati rezultate ispitivanja.
    8.Refer na uputu prijenosnog imunološkog analizatora (WIZ-A101).
    Očekivane vrijednosti
    FOB <0.2μg / ml

    Preporučuje se da svaka laboratorija uspostavi vlastiti normalan raspon koji predstavlja svoju pacijentovu populaciju.
    Rezultati i tumačenje ispitivanja
    1.Poslovni fob uzorak je više od 0,2 μg / ml i trebao bi isključiti promjenu fiziološkog stanja. Rezultati su zaista nenormalni i treba ih dijagnosticirati klinički simptomi.

    2. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone uspostavljene u ovoj metodi, a ne postoji izravna uporedivost s drugim metodama.
    3.Ostali faktori mogu izazvati i greške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne greške i ostale faktore uzoraka.

    Skladištenje i stabilnost
    1. Kit je 18 mjeseci rok trajanja od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne smrzavajte. Ne koristite izvan roka trajanja.

    2. Ne otvarajte zapečaćenu torbu dok ne budete spremni izvesti test, a selovno se prikazuje test za jednokratnu upotrebu da se koristi pod potrebnim okruženjem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta) u roku od 60 minuta Što je moguće moguće.
    3.Pregledajte razblažite se odmah nakon otvaranja.

    Upozorenja i mjere predostrožnosti
    . Kit treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.

    . Sav pozitivni uzorci bit će potvrđeni drugim metodologijama.
    .Sva uzorci se tretiraju kao potencijalni zagađivač.
    . Ne ​​koristite istekao reagens.
    . Ne ​​zamjena reagenata među setovima s različitim partijom br.
    .Do ne ponovite ispitne kartice i bilo koji dodatna oprema za jednokratnu upotrebu.
    .Misoperacija, pretjerani ili mali uzorak mogu dovesti do odstupanja rezultata.

    LImitacija
    .A s bilo kojom testom zapošljavanjem antitela miša, postoji mogućnost za smetnje ljudskih antibodija protiv miša (HAMA) u uzoru. Uzorci pacijenata koji su dobili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažne pozitivne ili lažne negativne rezultate.

    .Ova Rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao poslužiti kao jedini osnov za kliničku dijagnozu i tretman, kliničko upravljanje pacijentima treba da bude sveobuhvatno razmatranje u kombinaciji sa svojim simptomima, drugim laboratorijskim ispitivanjem, reakcijama liječenja, epidemiologiju i drugim informacijama .
    .Ova reagens koristi se samo za fekalne testove. Možda neće dobiti precizni rezultat kada se koristi za ostale uzorke poput sline i urina i itd.

    Karakteristike performansi

    Linearnost 0,1μg / mlto 100 μg / ml Relativno odstupanje: -15% do + 15%.
    Linearni koeficijent korelacije: (R) ≥0.9900
    Tačnost Stopa oporavka mora biti u krugu od 85% - 115%.
    Ponovljivost Cv≤20%

    REferencije
    1.Hansen jh i al.hama smetnja u Murine monoklonski antitijelni imunoasays [J] .J o Clin ImmunoasAs, 1993.16: 294-299.

    2.Levinson Ss.Suritura heterofilnih antitijela i uloga u Imunoasay smetnji [j] .J o Clin ImmunoasAs, 1992,15: 108-114.

     Ključ za upotrebu simbola:

     T11-1 In vitro dijagnostički medicinski proizvod
     TT-2 Proizvođač
     TT-71 Čuvati u 2-30 ℃
     TT-3 Datum isteka
     TT-4 Nemojte ponovo upotrebljavati
     TT-5 Oprez
     TT-6 Savjetujte upute za upotrebu

    Xiamen Wiz Biotech co., Ltd
    Adresa: 3-4 sprat, br.16, bio-medicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Prethodno:
  • Sledeće: