Dijagnostički komplet za D-dimer (fluorescencija imunohromatografski test)
Dijagnostički komplet za D-Dimer(fluorescencija imunohromatografski test)
Za in vitro dijagnostičku upotrebu samo
Molimo pročitajte ovaj paket pažljivo umetnite prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne mogu se zagarantovati ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.
Namjena upotrebe
Dijagnostički komplet za D-Dimer (fluorescencija imunohromatografski test) je fluorescentna imunohromatografski test za kvantitativno otkrivanje D-dimer (DD) u ljudskoj plazmi, koristi se za dijagnostiku venske tromboze, šireći intravaskularnu koagulaciju i nadgledanje tromboličkog terapija. Svi pozitivni uzorak moraju biti potvrđeni drugim metodologijama. Ovaj test je namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.
Sažetak
Dd odražava fibrinolitičku funkciju. Razlozi za povećanje dd-a, poput hiperkoagulacije, diseminira intravaskularne koagulacije, bubrežne bolesti, trombolitička terapija, itd. 2. Postoje aktivirani trombus formiranje i fibrinolizu u plovilama ; 3.Myokardijalni infarkt, cerebralni infarkt, plućna embolija, venska tromboza, hirurgija, tumor, difuzna intravaskularna koagulacija, nekroza infekcije i tkiva, itd
Princip postupka
Membrana testnog uređaja presvučena je anti dd antitijelom na testnom regionu i kozjum antibotibitu Igg antitelo na kontrolnoj regiji. Naslonilački jastučić premazan je fluorescencijom označenom antitijelom i zečom IgG-om. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, DD antigen u uzoru kombiniraju fluorescenciju označene antitelom antitekom i oblikuju imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, složeni protok u smjeru upijajućeg papira, kada je složeni prošao testnu regiju, u kombinaciji je sa antiloškom antitijelom protiv DD-a, formira novi kompleks. DD nivo pozitivno je povezan sa fluorescentnim signalom, a koncentracija DD uzorka može se otkriti fluorescentnim Immunoassay testom.
Reagensi i materijali isporučeni
25T komponente paketa:
Ispitna kartica pojedinačno folija u vrednoj s iskrivom 25t
Uzorak diluenti 25t
Paket umetnik 1
Potrebni materijali, ali nisu pruženi
Kontejner za sakupljanje uzorka, tajmer
Prikupljanje i skladištenje uzorka
. Ispitivani uzorci mogu biti heparin antikoagulantna plazma ili eda antikoagulantna plazma.
.AKREDING DO STANDARDNIH TEHNIKA Prikupljanje uzorka. Uzorak seruma ili plazme mogu se držati hladnjakom na 2-8 ℃ za 7 dana i krio konzervatiranje ispod -15 ° C 6 mjeseci.
.Sva uzorka izbjegavajte cikluse smrzavanja.
Postupak testa
Molimo pročitajte ručni instrument i umetanje paketa prije ispitivanja.
1. Postavite na stranu svih reagensa i uzoraka do sobne temperature.
2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (Wiz-A101), unesite račun za lozinku prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3.scran za zubni kod za potvrdu testnog predmeta.
4. Postavite ispitnu karticu iz vreće folije.
5. Pronađite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite ispitni predmet.
6.Odd 40 μl uzorak seruma ili plazme za razrjeđivanje uzoraka i miks dobro ..
7.DDD 80 μl uzorak rješenja za uzorkovanje bušotine kartice.
8. Kliknite gumb "Standardni test", instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate sa ekrana na ekranu instrumenta i zabilježiti / ispisati rezultate ispitivanja.
9.Refer na uputu prenosivog imunološkog analizatora (WIZ-A101).
Očekivane vrijednosti
Dd <0,5mg / l
Preporučuje se da svaka laboratorija uspostavi vlastiti normalan raspon koji predstavlja svoju pacijentovu populaciju.
Rezultati i tumačenje ispitivanja
.The above data is the result of DD reagent test, and it is suggested that each laboratory should establish a range of DD detection values suitable for the population in this region. Gore navedeni rezultati su samo za referencu.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone uspostavljene u ovoj metodi, a ne postoji direktna uporedivost s drugim metodama.
.Ostali faktori mogu uzrokovati i greške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.
Skladištenje i stabilnost
1. Kit je 18 mjeseci rok trajanja od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne smrzavajte. Ne koristite izvan roka trajanja.
2. Ne otvarajte zapečaćenu torbu dok ne budete spremni izvesti test, a selovno se prikazuje test za jednokratnu upotrebu da se koristi pod potrebnim okruženjem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta) u roku od 60 minuta Što je moguće moguće.
3.Pregledajte razblažite se odmah nakon otvaranja.
Upozorenja i mjere predostrožnosti
1. Kit bi trebao biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
2. Svi pozitivni uzorci bit će potvrđeni drugim metodologijama.
3. Svi uzorci se tretiraju kao potencijalni zagađivač.
4. Ne koristite istekli reagens.
5.Ne međutim ne razvijene među kompletima sa različitim partijom br.
6. Ne ponovite ispitne kartice i bilo koji jednokratni dodaci.
7.Misoperacija, pretjerani ili mali uzorak može dovesti do odstupanja rezultata.
LImitacija
.A s bilo kojom testom zapošljavanjem antitela miša, postoji mogućnost za smetnje ljudskih antibodija protiv miša (HAMA) u uzoru. Uzorci pacijenata koji su dobili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažne pozitivne ili lažne negativne rezultate.
.Ova Rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao poslužiti kao jedini osnov za kliničku dijagnozu i tretman, kliničko upravljanje pacijentima treba da bude sveobuhvatno razmatranje u kombinaciji sa svojim simptomima, drugim laboratorijskim ispitivanjem, reakcijama liječenja, epidemiologiju i drugim informacijama .
.Ovo reagens koristi se samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti precizni rezultat kada se koristi za ostale uzorke poput sline i urina i itd.
Karakteristike performansi
Linearnost | 0,2mg / l do 10mg / l | Relativno odstupanje: -15% do + 15%. |
Linearni koeficijent korelacije: (R) ≥0.9900 | ||
Tačnost | Stopa oporavka mora biti u krugu od 85% - 115%. | |
Ponovljivost | CV≤15% | |
Specifičnost(Nijedna od tvari na rasporedu ispitivane umetnula je u test) | Raspoređivati | Interferentna koncentracija |
FDP | 120mg / l | |
VC | 2000mg / l | |
Barbiturna kiselina | 100mg / l |
REferencije
1.Hansen jh i al.hama smetnja u Murine monoklonski antitijelni imunoasays [J] .J o Clin ImmunoasAs, 1993.16: 294-299.
2.Levinson Ss.Suritura heterofilnih antitijela i uloga u Imunoasay smetnji [j] .J o Clin ImmunoasAs, 1992,15: 108-114.
Ključ za upotrebu simbola:
![]() | In vitro dijagnostički medicinski proizvod |
![]() | Proizvođač |
![]() | Čuvati u 2-30 ℃ |
![]() | Datum isteka |
![]() | Nemojte ponovo upotrebljavati |
![]() | Oprez |
![]() | Savjetujte upute za upotrebu |
Xiamen Wiz Biotech co., Ltd
Adresa: 3-4 sprat, br.16, bio-medicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279