Dijagnostički komplet za c-peptid
Informacije o proizvodnji
| Broj modela | CP | Pakovanje | 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set |
| Ime | Dijagnostički komplet za C-peptid | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| Karakteristike | Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje | Certifikat | CE/ ISO13485 |
| Tačnost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
| Metodologija | Fluorescentni imunokromatografski test | OEM/ODM usluga | Dostupno |
Namjena
Ovaj kit je namijenjen za in vitro kvantitativno određivanje sadržaja C-peptida u uzorku ljudskog seruma/plazme/pune krvi i namijenjen je za pomoćnu klasifikaciju dijabetesa i detekciju funkcije β-ćelija pankreasa. Ovaj kit daje samo rezultate testa C-peptida, a dobijeni rezultat se analizira u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama.
Sažetak
C-peptid (C-peptid) je vezni peptid sastavljen od 31 aminokiseline s molekularnom težinom od oko 3021 daltona. Pankreasne β-ćelije gušterače sintetiziraju proinsulin, koji je vrlo dug proteinski lanac. Proinsulin se pod djelovanjem enzima razgrađuje na tri segmenta, a prednji i zadnji segmenti se ponovo povezuju i postaju inzulin, koji se sastoji od A i B lanca, dok je srednji segment nezavisan i poznat je kao C-peptid. Inzulin i C-peptid se luče u ekvimolarnim koncentracijama, a nakon ulaska u krv, većinu inzulina jetra inaktivira, dok C-peptid rijetko preuzima jetra, a razgradnja C-peptida je sporija od inzulina, tako da je koncentracija C-peptida u krvi veća od inzulina, obično više od 5 puta, tako da C-peptid preciznije odražava funkciju β-ćelija pankreasnih otočića. Mjerenje nivoa C-peptida može se koristiti za klasifikaciju dijabetesa melitusa i za razumijevanje funkcije β-ćelija pankreasa kod pacijenata sa dijabetesom melitusom. Mjerenje nivoa C-peptida može se koristiti za klasifikaciju dijabetesa i razumijevanje funkcije β-ćelija pankreasa kod pacijenata sa dijabetesom. Trenutno, metode mjerenja C-peptida koje se široko koriste u medicinskim klinikama uključuju radioimunotest, enzimski imunološki test, elektrohemiluminiscenciju i hemiluminiscenciju.
Karakteristika:
• Visoka osjetljivost
• očitavanje rezultata za 15 minuta
• Jednostavno rukovanje
• Direktna cijena iz fabrike
• potrebna je mašina za očitavanje rezultata
Postupak ispitivanja
| 1 | I-1: Korištenje prenosivog imunološkog analizatora |
| 2 | Otvorite pakovanje reagensa od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje. |
| 3 | Horizontalno umetnite testni uređaj u otvor imunološkog analizatora. |
| 4 | Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora, kliknite na "Standardno" da biste ušli u interfejs testiranja. |
| 5 | Kliknite na "QC Scan" da biste skenirali QR kod na unutrašnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, tada preskočite ovaj korak. |
| 6 | Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom interfejsu s informacijama na etiketi kompleta. |
| 7 | Počnite dodavati uzorak u slučaju konzistentnih informacija:Korak 1: polako pipetirajte 80 μL uzorka seruma/plazme/pune krvi odjednom, pazeći da ne stvorite mjehuriće pipetom; Korak 2: pipetom odnesite uzorak u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte uzorak s razrjeđivačem uzorka; Korak 3: pipetom unesite 80 µL dobro promiješanog rastvora u otvor testnog uređaja, pazeći da se ne pojave mjehurići pipetom. tokom uzorkovanja |
| 8 | Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na sučelju. |
| 9 | Imunološki analizator će automatski završiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja. |
| 10 | Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa će biti prikazan na interfejsu za testiranje ili se može pregledati putem "Historije" na početnoj stranici interfejsa rada. |
