Dijagnostički komplet za antitijela na tireoidnu peroksidazu
Informacije o proizvodnji
| Broj modela | TPO-IgG/IgM | Pakovanje | 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set |
| Ime | Dijagnostički komplet za antitijela na tireoidnu peroksidazu | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
| Karakteristike | Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje | Certifikat | CE/ ISO13485 |
| Tačnost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
| Metodologija | Fluorescentni imunokromatografski test | OEM/ODM usluga | Dostupno |
Sažetak
Tireoidno-specifična peroksidaza (TPO) se sintetizira u endoplazmatskom retikulumu, gdje se savija u svoje izvorno stanje i podvrgava se glikozilaciji jezgra, prije nego što se transportuje do apikalne plazma membrane tireocita. U sinergiji sa tireoglobulinom (Tg), tireoidno-specifična peroksidaza (TPO) ima esencijalnu funkciju u jodiranju L-tirozina i hemijskom spajanju rezultirajućeg mono- i dijodtirozina kako bi se formirali tireoidni hormoni T4, T3 i rT3. TPO je potencijalni autoantigen. Povišeni serumski titri antitijela na TPO nalaze se u nekoliko foblici tireoiditisa uzrokovani autoimunitetom.
Karakteristika:
• Visoka osjetljivost
• očitavanje rezultata za 15 minuta
• Jednostavno rukovanje
• Direktna cijena iz fabrike
• potrebna je mašina za očitavanje rezultata
Namijenjena upotreba
Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje antitijela na tireoidnu peroksidazu (TPO-Ab) u uzorcima ljudske krvi, seruma i plazme, što je pogodno za pomoćnu dijagnozu autoimunih bolesti štitnjače. Ovaj komplet pruža samo rezultate testa antitijela na tireoidnu peroksidazu (TPO-Ab), a dobiveni rezultati se trebaju koristiti u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama za analizu. Smiju ga koristiti samo zdravstveni radnici.
Postupak ispitivanja
| 1 | Upotreba prenosivog imunološkog analizatora |
| 2 | Otvorite pakovanje reagensa od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje. |
| 3 | Horizontalno umetnite testni uređaj u otvor imunološkog analizatora. |
| 4 | Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora, kliknite na "Standardno" da biste ušli u interfejs testiranja. |
| 5 | Kliknite na "QC Scan" da biste skenirali QR kod na unutrašnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, tada preskočite ovaj korak. |
| 6 | Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom interfejsu s informacijama na etiketi kompleta. |
| 7 | Počnite dodavati uzorak u slučaju konzistentnih informacija:Korak 1:Izvadite razrjeđivače uzoraka, dodajte 80 µL uzorka seruma/plazme/pune krvi i dobro promiješajte Korak 2: Dodajte 80 µL gore navedene mješavine u otvor za uzorak na uređaju za testiranje. Korak 3:Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na interfejsu. |
| 8 | Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na sučelju. |
| 9 | Imunološki analizator će automatski završiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja. |
| 10 | Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa će biti prikazan na interfejsu za testiranje ili se može pregledati putem "Historije" na početnoj stranici interfejsa rada. |
Tvornica
Izložba
