Dijagnostički komplet (LATEX) za Rotavirus Grupu A
Dijagnostički komplet(LATEX)za Rotavirus Grupu A
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu
Pažljivo pročitajte ovaj priručnik prije upotrebe i striktno slijedite upute. Pouzdanost rezultata testa ne može se garantovati ako postoje bilo kakva odstupanja od uputstava u ovom uputstvu.
NAMENJENA UPOTREBA
Dijagnostički komplet (LATEX) za Rotavirus Grupu A pogodan je za kvalitativno otkrivanje antigena Rotavirus Grupe A u uzorcima fekalija ljudi. Ovaj test je namenjen isključivo za upotrebu u zdravstvenim radnicima. U međuvremenu, ovaj test se koristi za kliničku dijagnozu infantilne dijareje kod pacijenata sa infekcijom Rotavirus grupe A.
VELIČINA PAKOVA
1 komplet/kutija, 10 kompleta/kutija, 25 kompleta,/kutija, 50 kompleta/kutija.
SAŽETAK
Rotavirus je klasifikovan kao arotavirusrod egzenteralnog virusa, koji ima sferni oblik prečnika oko 70 nm. Rotavirus sadrži 11 segmenata dvolančane RNK. Rotavirus može biti sedam grupa (ag) na osnovu antigenskih razlika i karakteristika gena. Zabilježene su infekcije ljudi rotavirusom grupe A, grupe B i C. Rotavirus Grupa A je važan uzrok teškog gastroenteritisa kod djece širom svijeta[1-2].
POSTUPAK ANALIZA
1. Izvadite štap za uzorkovanje, umetnut u uzorak fekalija, zatim vratite štap za uzorkovanje, čvrsto zavijte i dobro protresite, ponovite radnju 3 puta. Ili pomoću štapića za uzorkovanje uzmite oko 50 mg uzorka fekalija, i stavite u epruvetu za uzorke fekalija koja sadrži razrjeđenje uzorka i čvrsto zavrnite.
2. Uzmite uzorke pipetom za jednokratnu upotrebu, uzmite tanji uzorak fecesa od pacijenta s dijarejom, zatim dodajte 3 kapi (oko 100 uL) u epruvetu za uzorkovanje fekalija i dobro protresite, ostavite na stranu.
3. Izvadite test karticu iz vrećice od folije, stavite je na sto za nivo i označite.
4. Uklonite poklopac sa epruvete za uzorke i bacite prve dve kapi razblaženog uzorka, dodajte 3 kapi (oko 100 uL) razblaženog uzorka bez mehurića vertikalno i polako u jažicu za uzorke na kartici sa priloženom dispetom, započnite vreme.
5. Rezultat treba očitati u roku od 10-15 minuta, a nevažeći je nakon 15 minuta.