Koloidni zlatni transferin TF brzi test za kućnu upotrebu komplet za samotestiranje POCT reagens

kratak opis:

Broj modela Tf Pakovanje 25 testova/komplet
Ime Dijagnostički komplet za transferin (koloidno zlato) Klasifikacija instrumenata Klasa II
Karakteristike Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Certifikat CE/ ISO13485
Uzorak izmet Rok trajanja Dvije godine
Tačnost > 99% Tehnologija Lateks
Skladištenje 2′C-30′C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Tačnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Detalji proizvoda

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP I POSTUPAK FOB TESTA

    PRINCIP

    Membrana testnog uređaja je obložena Tf antitijelom na testnom području i kozjim anti-zečjim IgG antitijelom na kontrolnom području. Etikete su unaprijed obložene fluorescentno obilježenim anti-Tf antitijelom i zečjim IgG antitijelom. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, Tf antigen u uzorku se kombinuje sa fluorescentno obilježenim anti-Tf antitijelom i formira imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira. Kada kompleks prođe testno područje, kombinuje se sa anti-Tf antitijelom koji je premaz, formirajući novi kompleks.

    Ako je negativan, uzorak ne sadrži transferin ili je sadržaj nizak, tako da se imunološki kompleks ne može formirati. Neće biti crvene linije u području detekcije (T). Bez obzira na to da li Tf antitijelo postoji u uzorku ili ne, preostalo koloidno zlatom obilježeno mišje monoklonsko antitijelo protiv humanog IgM i kozje antitijelo protiv mišjeg IgG antitijela obloženo je linijom u području kontrole kvalitete (C). Zatim aglutinati razvijaju boju u području kontrole kvalitete, a crvena linija će se pojaviti u (C). Crvena linija je standard koji se pojavljuje u području kontrole kvalitete (C) za procjenu da li ima dovoljno uzoraka i da li je proces hromatografije normalan. Također se koristi kao standard interne kontrole za reagense.

    Postupak ispitivanja

    Molimo pročitajte uputstvo u pakovanju prije testiranja.

    1. Izvadite testnu karticu iz folijske vrećice, stavite je na ravni stol i označite je.

    2. Skinite poklopac s epruvete za uzorak i bacite prve dvije kapi razrijeđenog uzorka, dodajte 3 kapi (oko 100 μL) razrijeđenog uzorka bez mjehurića vertikalno i polako u otvor za uzorak na kartici s priloženom dispenserom. Zatim pokrenite tajmer.

    pakovanje

    O nama

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko preduzeće koje se posvećuje oblasti brzih dijagnostičkih reagensa i integriše istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. U kompaniji postoji mnogo naprednih istraživačkih timova i menadžera prodaje, a svi oni imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnim biofarmaceutskim preduzećima.

    Prikaz certifikata

    dxgrd

  • Prethodno:
  • Sljedeće: