Naša kompanija stavlja naglasak na upravljanje, uvođenje talentovanog osoblja i izgradnju zgrade osoblja, trudeći se teško poboljšati svijest kvalitete i odgovornosti članova osoblja. Naša kompanija je uspješno postignuta IS9001 certificiranje i europska CE certifikat za inferativnu bolest na veliko CIJENA HCV HIV HBSAG Rapid CIT kaseta, dobrodošli da izgradi vrlo dobro i opsežno stalno poslovno poduzetničke interakcije s našom organizacijom kako bi se prekrasno trčalo zajedno. Zadovoljstvo kupaca je naša vječna potraga!
Naša kompanija stavlja naglasak na upravljanje, uvođenje talentovanog osoblja i izgradnju zgrade osoblja, trudeći se teško poboljšati svijest kvalitete i odgovornosti članova osoblja. Naša kompanija uspješno je postigla IS9001 certificiranje i evropsku certifikaciju CEKina Rapid test, HP-AB Rapid dijagnostički test, Kaseta za brzo testiranje, Željeli bismo pozvati kupce iz inostranstva kako bismo razgovarali s nama s nama. Našim klijentima možemo dati visokokvalitetnim artiklima i odličnom uslugom. Sigurni smo da ćemo imati dobre suradne i napraviti sjajnu budućnost za obje strane.
Dijagnostički komplet za antitijelo do Helicobacter Pylori(Fluorescencija imunohromatografski test)
Za in vitro dijagnostičku upotrebu samo
Molimo pročitajte ovaj paket pažljivo umetnite prije upotrebe i strogo slijedite upute. Pouzdanost rezultata ispitivanja ne mogu se zagarantovati ako postoje odstupanja od uputa u ovom paketu.

Namjena upotrebe
Dijagnostički komplet za antitijelo na helicobacter pylori (fluorescencija imunohromatografski test) je fluorescentna imunohromatografski test za kvantitativno otkrivanje HP antitijela u ljudskom serumu ili plazmu. Što je važna pomoćna dijagnostička vrijednost za želunske infekcije. Svi pozitivni uzorak moraju potvrditi druge metodologije. Ovaj test je namijenjen samo zdravstvenoj profesionalnoj upotrebi.

Sažetak
Gastric Helicobacter Pylori infekcija usko je povezana s kroničnim gastritisom, želučnim adenokarcima, limfomom u želucu mukoze, stope infekcije HP Ylori od oko 90% u gastričnom čiru, čir na duodenalnim pacijentima od raka. Koji je identifikovao h. pylori kao prva vrsta faktora koji izazivaju rak. Postoji li faktor rizika za Gastric Cancer.h.pilori otkrivanje od velike vrijednosti u dijagnostici H. Pylori infekcija.

Princip postupka
Membrana testnog uređaja obložena je HP-ovom antigenom na testnom regionu i kozjuti anti zečju Iggu antitelo na kontrolnoj regiji. Na labim jastučićima obloženi su fluorescencijom HP Antigen i zec IgG unaprijed. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, HP antitijelo u uzoru kombiniraju fluorescencije s oznakom HP Antigena i formiraju imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, složeni protok u smjeru upijajućeg papira, kada je složeno prošao testnu regiju, u kombinaciji sa HP-om COATING antigen, formira novi kompleks.hp-ab je pozitivno povezan sa fluorescentnim signalom i koncentracijom HP-AB u uzorku mogu se otkriti fluorescentnom imunoasay testom

Reagensi i materijali isporučeni

25T komponente paketa:
Ispitna kartica pojedinačno folija u vrednoj s iskrivom 25t
Uzorak diluenti 25t
Paket umetnik 1

Potrebni materijali, ali nisu pruženi
Kontejner za sakupljanje uzorka, tajmer

Prikupljanje i skladištenje uzorka
1. Uzorci testirani mogu biti serum, heparin antikoagulantna plazma ili edta antikoagulantna plazma.
2. Osobno u standardnim tehnikama prikupljaju uzorak. Uzorak seruma ili plazme mogu se držati hladnjakom na 2-8 ℃ za 7 dana i krio konzervatiranje ispod -15 ° C 6 mjeseci.
3.Sva uzorak izbjegavajte cikluse smrzavanja.

Postupak testa
Molimo pročitajte ručni instrument i umetanje paketa prije ispitivanja.
1. Postavite na stranu svih reagensa i uzoraka do sobne temperature.
2.Otvorite prijenosni imunološki analizator (Wiz-A101), unesite račun za lozinku prema načinu rada instrumenta i unesite sučelje za otkrivanje.
3.scran za zubni kod za potvrdu testnog predmeta.
4. Postavite ispitnu karticu iz vreće folije.
5. Pronađite testnu karticu u utor za karticu, skenirajte QR kôd i odredite ispitni predmet.
6.Add 20 μl uzorak seruma ili plazme za razrjeđivanje uzoraka i miks dobro ..
7.DDD 80 μl uzorak rješenja za uzorkovanje bušotine kartice.
8. Kliknite gumb "Standardni test", instrument će automatski otkriti testnu karticu, može pročitati rezultate sa ekrana na ekranu instrumenta i zabilježiti / ispisati rezultate ispitivanja.
9.Refer na uputu prenosivog imunološkog analizatora (WIZ-A101).

Očekivane vrijednosti
HP-AB <10
Preporučuje se da svaka laboratorija uspostavi vlastiti normalan raspon koji predstavlja svoju pacijentovu populaciju.

Rezultati i tumačenje ispitivanja
.The above data is the result of HP-Ab reagent test, and it is suggested that each laboratory should establish a range of HP-Ab detection values ​​suitable for the population in this region. Gore navedeni rezultati su samo za referencu.
. Rezultati ove metode primjenjivi su samo na referentne raspone uspostavljene u ovoj metodi, a ne postoji direktna uporedivost s drugim metodama.
.Ostali faktori mogu uzrokovati i greške u rezultatima otkrivanja, uključujući tehničke razloge, operativne pogreške i druge faktore uzoraka.

Skladištenje i stabilnost
1. Kit je 18 mjeseci rok trajanja od datuma proizvodnje. Čuvajte neiskorištene komplete na 2-30 ° C. Ne smrzavajte. Ne koristite izvan roka trajanja.
2. Ne otvarajte zapečaćenu torbu dok ne budete spremni izvesti test, a selovno se prikazuje test za jednokratnu upotrebu da se koristi pod potrebnim okruženjem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) u roku od 60 minuta) u roku od 60 minuta Što je moguće moguće.
3.Pregledajte razblažite se odmah nakon otvaranja.

Upozorenja i mjere predostrožnosti
. Kit treba biti zapečaćen i zaštićen od vlage.
. Sav pozitivni uzorci bit će potvrđeni drugim metodologijama.
.Sva uzorci se tretiraju kao potencijalni zagađivač.
. Ne ​​koristite istekao reagens.
. Ne ​​zamjena reagenata među setovima s različitim partijom br.
.Do ne ponovite ispitne kartice i bilo koji dodatna oprema za jednokratnu upotrebu.
.Misoperacija, pretjerani ili mali uzorak mogu dovesti do odstupanja rezultata.

LImitacija
.A s bilo kojom testom zapošljavanjem antitela miša, postoji mogućnost za smetnje ljudskih antibodija protiv miša (HAMA) u uzoru. Uzorci pacijenata koji su dobili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažne pozitivne ili lažne negativne rezultate.
.Ova Rezultat testa je samo za kliničku referencu, ne bi trebao poslužiti kao jedini osnov za kliničku dijagnozu i tretman, kliničko upravljanje pacijentima treba da bude sveobuhvatno razmatranje u kombinaciji sa svojim simptomima, drugim laboratorijskim ispitivanjem, reakcijama liječenja, epidemiologiju i drugim informacijama .
.Ovo reagens koristi se samo za testove seruma i plazme. Možda neće dobiti precizni rezultat kada se koristi za ostale uzorke poput sline i urina i itd.

Karakteristike performansi

REferencije
1.Shao, JL & F.WU.Recent napredak u metodama otkrivanja Helicobacter pylori [J] .journal of gastroenterologiju i hepatologije, 2012,21 (8): 691-694
2.Hansen jh i al.hama smetnja u Murine monoklonalne imunoasays sa sjedištem u antitijelu [J] .J Clin ImmunoasAs, 1993.16: 294-299.
3.Levinson S. Priroda heterofilnih antitijela i uloga u ImunoasAy smetnji [J] .j of imunoasay, 1992,15: 108-114.
Ključ za upotrebu simbola:

	In vitro dijagnostički medicinski proizvod
	Proizvođač
	Čuvati u 2-30 ℃
	Datum isteka
	Nemojte ponovo upotrebljavati
	Oprez
	Savjetujte upute za upotrebu

Xiamen Wiz Biotech co., Ltd
Adresa: 3-4 sprat, br.16, bio-medicinska radionica, 2030 Wengjiao West Road, okrug Haicang, 361026, Xiamen, Kina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279