CEA brzi test za karcino-embrionalni antigen

kratak opis:

Broj modela CEA Pakovanje 25 testova/komplet, 20 kompleta/kartonski set
Ime Dijagnostički komplet Karcino-embrionalni antigen (fluorescentni imunološki test) Klasifikacija instrumenata Klasa II
Karakteristike Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Certifikat CE/ ISO13485
Uzorak Serum, plazma Rok trajanja Dvije godine
Tačnost > 99% Tehnologija Kvantitativni komplet
Skladištenje 2′C-30′C Tip Oprema za patološku analizu


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Tačnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Detalji proizvoda

    Oznake proizvoda

    Parametri proizvoda

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP I POSTUPAK FOB TESTA

    PRINCIP

    Membrana testnog uređaja je obložena anti-CEA antitijelom na testnom području i kozjim anti-zečjim IgG antitijelom na kontrolnom području. Etikete su unaprijed obložene fluorescentno obilježenim anti-CEA antitijelom i zečjim IgG antitijelom. Prilikom testiranja pozitivnog uzorka, CEA antigen u uzorku se kombinuje sa fluorescentno obilježenim anti-CEA antitijelom i formira imunu smjesu. Pod djelovanjem imunohromatografije, kompleks teče u smjeru upijajućeg papira, a kada kompleks prođe testno područje, kombinuje se sa anti-CEA antitijelom koji je premaz, formirajući novi kompleks. Nivo CEA je pozitivno koreliran sa fluorescentnim signalom, a koncentracija CEA u uzorku može se detektovati fluorescentnim imunološkim testom.

    Postupak testiranja:

    Molimo pročitajte uputstvo za upotrebu instrumenta i uputstvo za upotrebu prije testiranja.

    1. Ostavite sve reagense i uzorke sa strane da ostanu na sobnoj temperaturi.
    2. Otvorite prenosivi imunološki analizator (WIZ-A101), unesite lozinku za prijavu u skladu s načinom rada instrumenta i uđite u interfejs za detekciju.
    3. Skenirajte identifikacijski kod kako biste potvrdili testirani predmet.
    4. Izvadite testnu karticu iz folijske vrećice.
    5. Umetnite testnu karticu u utor za kartice, skenirajte QR kod i odredite testirani predmet.
    6. Dodajte 80 μL uzorka seruma ili plazme u razrjeđivač uzorka i dobro promiješajte.
    7. Dodajte 80 μL rastvora uzorka u udubljenje za uzorak na kartici.
    8. Kliknite na dugme "standardni test", nakon 15 minuta, instrument će automatski detektovati testnu karticu, moći će očitati rezultate sa ekrana instrumenta i snimiti/ispisati rezultate testa.
    9. Pogledajte upute za prijenosni imunološki analizator (WIZ-A101).

    pakovanje

    O nama

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko preduzeće koje se posvećuje oblasti brzih dijagnostičkih reagensa i integriše istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju u cjelinu. U kompaniji postoji mnogo naprednih istraživačkih timova i menadžera prodaje, a svi oni imaju bogato radno iskustvo u Kini i međunarodnim biofarmaceutskim preduzećima.

    Prikaz certifikata

    dxgrd

  • Prethodno:
  • Sljedeće: