Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin
Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin (fluorescencija)
Imunokromatografski test)
Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test
Informacije o proizvodnji
| Broj modela | HBP | Pakovanje | 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set |
| Ime | Dijagnostički komplet za protein koji veže heparin | Klasifikacija instrumenata | Klasa I |
| Karakteristike | Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje | Certifikat | CE/ ISO13485 |
| Tačnost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
| Metodologija | Fluorescentni imunokromatografski test | OEM/ODM usluga | Dostupno |
NAMJENA
Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro detekciju proteina koji veže heparin (HBP) u uzorku ljudske krvi/plazme i može se koristiti za pomoćnu dijagnozu bolesti, kao što su respiratorna i cirkulatorna insuficijencija, teška sepsa, infekcija urinarnog trakta kod djece, bakterijska infekcija kože i akutni bakterijski meningitis. Ovaj komplet pruža samo rezultate testa proteina koji veže heparin, a dobijeni rezultati se trebaju koristiti u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama za analizu.
Postupak ispitivanja
| 1 | Prije upotrebe reagensa, pažljivo pročitajte uputstvo u pakovanju i upoznajte se s postupcima upotrebe. |
| 2 | Odaberite standardni način testiranja WIZ-A101 prijenosnog imunološkog analizatora |
| 3 | Otvorite pakovanje reagensa od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje. |
| 4 | Horizontalno umetnite testni uređaj u otvor imunološkog analizatora. |
| 5 | Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora, kliknite na "Standardno" da biste ušli u interfejs testiranja. |
| 6 | Kliknite na "QC Scan" da biste skenirali QR kod na unutrašnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak. |
| 7 | Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom interfejsu s informacijama na etiketi kompleta. |
| 8 | Izvadite razrjeđivač uzorka nakon što dobijete konzistentne informacije, dodajte 80 μL uzorka plazme/pune krvi i dobro promiješajte; |
| 9 | Dodajte 80 µL prethodno navedenog dobro izmiješanog rastvora u udubljenje testnog uređaja; |
| 10 | Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na interfejsu. |
| 11 | Imunološki analizator će automatski završiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja. |
| 12 | Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa će biti prikazan na interfejsu za testiranje ili se može pregledati putem "Historije" na početnoj stranici interfejsa za rad. |
Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom pipetom za jednokratnu upotrebu kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.
Superiornost
Komplet je visoko precizan, brz i može se transportovati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za upotrebu.
Vrsta uzorka: Serum/Plazma/Puna krv
Vrijeme testiranja: 10-15 minuta
Skladištenje: 2-30℃/36-86℉
Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test
Karakteristika:
• Visoka osjetljivost
• očitavanje rezultata za 15 minuta
• Jednostavno rukovanje
• Visoka tačnost
Možda će vam se svidjeti i:
