CE odobreni ABD brzi test za krvnu grupu Tvornica i proizvođači čvrste faze

CE odobreni ABD brzi test za krvnu grupu Čvrsta faza

kratak opis:

Komplet za brzi test krvne grupe ABD

Čvrsta faza

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Važeće vrijeme:24 mjeseca

Tačnost:Više od 99%

Specifikacija:1/25 testa/kutije

Temperatura skladištenja:2℃-30℃

Metodologija:Čvrsta faza

Pošaljite nam e-poštu Preuzmi kao PDF

Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Brzi test za krvnu grupu ABD

Čvrsta faza

Informacije o proizvodnji

Broj modela	ABD krvna grupa	Pakovanje	25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
Ime	Brzi test za krvnu grupu ABD	Klasifikacija instrumenata	Klasa I
Karakteristike	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Certifikat	CE/ ISO13485
Tačnost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Koloidno zlato	OEM/ODM usluga	Dostupno

Postupak ispitivanja

1	Prije upotrebe reagensa, pažljivo pročitajte uputstvo u pakovanju i upoznajte se s postupcima upotrebe.
2	U slučaju rijetke stolice kod pacijenata s proljevom, koristite pipetu za jednokratnu upotrebu za uzimanje uzorka i dodajte 3 kapi (približno 100 μL) uzorka kap po kap u epruvetu za uzorkovanje, te dobro protresite uzorak i razrjeđivač uzorka za kasniju upotrebu.
3	Izvadite ispitni uređaj iz aluminijske folije, položite ga na horizontalni radni stol i dobro ga označite.
4	Koristeći kapilarnu biretu, dodajte 1 kap (otprilike 10 μl) uzorka koji se testira u svaku jažicu A, B i D, respektivno.
5	Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (približno 200 μl) tekućine za ispiranje uzorka u jažice za razrjeđivanje i započnite mjerenje vremena. Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (približno 200 μl) tekućine za ispiranje uzorka u jažice za razrjeđivanje i započnite mjerenje vremena.
6	Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (približno 200 μl) tekućine za ispiranje uzorka u jažice za razrjeđivanje i započnite mjerenje vremena.
7	Vizualna interpretacija se može koristiti u interpretaciji rezultata. Vizualna interpretacija se može koristiti u interpretaciji rezultata. Vizualna interpretacija se može koristiti u interpretaciji rezultata.

Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom pipetom za jednokratnu upotrebu kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.

Osnovno znanje

Antigeni ljudskih crvenih krvnih zrnaca klasifikovani su u nekoliko sistema krvnih grupa prema njihovoj prirodi i genetskoj relevantnosti. Neke krvne grupe s drugim krvnim grupama su nekompatibilne s drugim krvnim grupama i jedini način da se spasi život pacijenta tokom transfuzije krvi je da se primaocu da odgovarajuća krv od donora. Transfuzije s nekompatibilnim krvnim grupama mogu rezultirati hemolitičkim transfuzijskim reakcijama opasnim po život. ABO sistem krvnih grupa je najvažniji klinički vodeći sistem krvnih grupa za transplantaciju organa, a RH sistem tipizacije krvnih grupa je još jedan sistem krvnih grupa, odmah iza ABO krvne grupe, u kliničkim istraživanjima povezanim s transfuzijom. Trudnoće s Rh nekompatibilnošću krvi majke i djeteta su u riziku od neonatalne hemolitičke bolesti, a skrining na ABO i Rh krvne grupe je postao rutinski.

Superiornost

Komplet je visoko precizan, brz i može se transportovati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za korištenje, aplikacija za mobilni telefon može pomoći u tumačenju rezultata i sačuvati ih za lakše praćenje.

Vrsta uzorka: puna krv, uzorak iz prsta

Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

Skladištenje: 2-30℃/36-86℉

Metodologija: Čvrsta faza

Karakteristika:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15 minuta

• Jednostavno rukovanje

• Nije potrebna dodatna mašina za očitavanje rezultata

Očitavanje rezultata

WIZ BIOTECH reagens test će biti upoređen sa kontrolnim reagensom:

Rezultat testa Wiz-a	Rezultat ispitivanja referentnih reagensa			Pozitivna stopa koincidencije:98,54% (95% CI 94,83% ~ 99,60%)Negativna stopa koincidencije:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Ukupna stopa usklađenosti:99,28% (95% CI 97,40% ~ 99,80%)
Rezultat testa Wiz-a	Pozitivno	Negativno	Ukupno
Pozitivno	135	0	135
Negativno	2	139	141
Ukupno	137	139	276