Komplet za kvantitativni ukupni IgE FIA test u krvi

kratak opis:

Dijagnostički komplet za ukupni IgE

Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test

 


  • Vrijeme testiranja:10-15 minuta
  • Važeće vrijeme:24 mjeseca
  • Tačnost:Više od 99%
  • Specifikacija:1/25 testa/kutije
  • Temperatura skladištenja:2℃-30℃
  • Metodologija:Fluorescentni imunokromatografski test
  • Detalji proizvoda

    Oznake proizvoda

    Informacije o proizvodnji

    Broj modela Ukupni IgE Pakovanje 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
    Ime Dijagnostički komplet za ukupni IgE Klasifikacija instrumenata Klasa II
    Karakteristike Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje Certifikat CE/ ISO13485
    Tačnost > 99% Rok trajanja Dvije godine
    Metodologija Fluorescentni imunokromatografski test
    OEM/ODM usluga Dostupno

     

    FT4-1

    Sažetak

    Imunoglobulin E (IgE) je najmanje zastupljeno antitijelo u serumu. Koncentracija IgE u serumu povezana je sa godinama, a najniže vrijednosti se mjere pri rođenju. Općenito, nivoi IgE kod odraslih se dostižu do 5. do 7. godine života. Između 10. i 14. godine života, nivoi IgE mogu biti viši nego kod odraslih. Nakon 70. godine života, nivoi IgE mogu se neznatno smanjiti i biti niži od nivoa uočenih kod odraslih mlađih od 40 godina.
    Međutim, normalan nivo IgE ne može isključiti alergijske bolesti. Stoga, u diferencijalnoj dijagnozi alergijskih i nealergijskih bolesti, kvantitativno određivanje nivoa humanog serumskog IgE ima praktičan značaj samo kada se koristi u kombinaciji s drugim kliničkim testovima.

     

    Karakteristika:

    • Visoka osjetljivost

    • očitavanje rezultata za 15 minuta

    • Jednostavno rukovanje

    • Direktna cijena iz fabrike

    • potrebna je mašina za očitavanje rezultata

    FT4-3

    Namijenjena upotreba

    Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje ukupnog imunoglobulina E (T-IgE) u uzorcima ljudskog seruma/plazme/pune krvi i koristi se za alergijske bolesti. Komplet daje samo rezultate testa ukupnog imunoglobulina E (T-IgE). Dobijeni rezultat se analizira u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama. Smiju ga koristiti samo zdravstveni radnici.s.

    Postupak ispitivanja

    1 Upotreba prenosivog imunološkog analizatora
    2 Otvorite pakovanje reagensa od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje.
    3 Horizontalno umetnite testni uređaj u otvor imunološkog analizatora.
    4 Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora, kliknite na "Standardno" da biste ušli u interfejs testiranja.
    5 Kliknite na "QC Scan" da biste skenirali QR kod na unutrašnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, tada
    preskočite ovaj korak.
    6 Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom interfejsu s informacijama na etiketi kompleta.
    7 Počnite dodavati uzorak u slučaju konzistentnih informacija:Korak 1:Izvadite razrjeđivače uzoraka, dodajte 80 µL uzorka seruma/plazme/pune krvi i dobro promiješajte

    Korak 2: Dodajte 80 µL gore navedene mješavine u otvor za uzorak na uređaju za testiranje.

    Korak 3:Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na interfejsu.

    8 Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na sučelju.
    9 Imunološki analizator će automatski završiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja.
    10 Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa će biti prikazan na interfejsu za testiranje ili se može pregledati putem "Historije" na početnoj stranici interfejsa rada.

    Tvornica

    Izložba

    izložba1

  • Prethodno:
  • Sljedeće:

  • Proizvodkategorije