Komplet za kvantitativni ukupni IgE FIA test u krvi
Informacije o proizvodnji
Broj modela | Ukupni IgE | Pakovanje | 25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set |
Ime | Dijagnostički komplet za ukupni IgE | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
Karakteristike | Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje | Certifikat | CE/ ISO13485 |
Tačnost | > 99% | Rok trajanja | Dvije godine |
Metodologija | Fluorescentni imunokromatografski test | OEM/ODM usluga | Dostupno |

Sažetak
Imunoglobulin E (IgE) je najmanje zastupljeno antitijelo u serumu. Koncentracija IgE u serumu povezana je sa godinama, a najniže vrijednosti se mjere pri rođenju. Općenito, nivoi IgE kod odraslih se dostižu do 5. do 7. godine života. Između 10. i 14. godine života, nivoi IgE mogu biti viši nego kod odraslih. Nakon 70. godine života, nivoi IgE mogu se neznatno smanjiti i biti niži od nivoa uočenih kod odraslih mlađih od 40 godina.
Međutim, normalan nivo IgE ne može isključiti alergijske bolesti. Stoga, u diferencijalnoj dijagnozi alergijskih i nealergijskih bolesti, kvantitativno određivanje nivoa humanog serumskog IgE ima praktičan značaj samo kada se koristi u kombinaciji s drugim kliničkim testovima.
Karakteristika:
• Visoka osjetljivost
• očitavanje rezultata za 15 minuta
• Jednostavno rukovanje
• Direktna cijena iz fabrike
• potrebna je mašina za očitavanje rezultata

Namijenjena upotreba
Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje ukupnog imunoglobulina E (T-IgE) u uzorcima ljudskog seruma/plazme/pune krvi i koristi se za alergijske bolesti. Komplet daje samo rezultate testa ukupnog imunoglobulina E (T-IgE). Dobijeni rezultat se analizira u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama. Smiju ga koristiti samo zdravstveni radnici.s.
Postupak ispitivanja
1 | Upotreba prenosivog imunološkog analizatora |
2 | Otvorite pakovanje reagensa od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje. |
3 | Horizontalno umetnite testni uređaj u otvor imunološkog analizatora. |
4 | Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora, kliknite na "Standardno" da biste ušli u interfejs testiranja. |
5 | Kliknite na "QC Scan" da biste skenirali QR kod na unutrašnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, tada preskočite ovaj korak. |
6 | Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom interfejsu s informacijama na etiketi kompleta. |
7 | Počnite dodavati uzorak u slučaju konzistentnih informacija:Korak 1:Izvadite razrjeđivače uzoraka, dodajte 80 µL uzorka seruma/plazme/pune krvi i dobro promiješajte Korak 2: Dodajte 80 µL gore navedene mješavine u otvor za uzorak na uređaju za testiranje. Korak 3:Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na interfejsu. |
8 | Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na sučelju. |
9 | Imunološki analizator će automatski završiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja. |
10 | Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa će biti prikazan na interfejsu za testiranje ili se može pregledati putem "Historije" na početnoj stranici interfejsa rada. |
Tvornica
Izložba
