অ্যান্টিবডি সাবটাইপ থেকে হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরির জন্য ডায়াগনস্টিক কিট
উৎপাদন তথ্য
| মডেল নম্বর | HP-ab-s | প্যাকিং | 25 টেস্ট/কিট, 30কিট/CTN |
| নাম | হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরির অ্যান্টিবডি সাবটাইপ | উপকরণ শ্রেণীবিভাগ | ক্লাস I |
| বৈশিষ্ট্য | উচ্চ সংবেদনশীলতা, সহজ অপারেশন | সার্টিফিকেট | CE/ ISO13485 |
| নির্ভুলতা | > 99% | শেলফ জীবন | দুই বছর |
| পদ্ধতি | ফ্লুরোসেন্স ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফিক অ্যাস | OEM/ODM পরিষেবা | উপলব্ধ |
সারাংশ
হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরি হল গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া, এবং সর্পিল নমন আকৃতি এটিকে হেলিকোব্যাক্টেরপিলোরি নাম দেয়। হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরি পেট এবং ডুডেনামের বিভিন্ন জায়গায় বাস করে, যা গ্যাস্ট্রিক মিউকোসা, গ্যাস্ট্রিক এবং ডুওডেনাল আলসার এবং গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের হালকা দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের দিকে পরিচালিত করবে। ইন্টারন্যাশনাল এজেন্সি ফর রিসার্চ অন ক্যান্সার 1994 সালে এইচপি সংক্রমণকে ক্লাস I কার্সিনোজেন হিসাবে চিহ্নিত করেছে এবং ক্যান্সারজনিত এইচপিতে প্রধানত দুটি সাইটোটক্সিন রয়েছে: একটি সাইটোটক্সিন-সম্পর্কিত CagA প্রোটিন, অন্যটি ভ্যাকুয়ালেটিং সাইটোটক্সিন (VacA)। HP কে CagA এবং VacA-এর অভিব্যক্তির উপর ভিত্তি করে দুই প্রকারে বিভক্ত করা যেতে পারে: টাইপ I হল টক্সিজেনিক স্ট্রেন (CagA এবং VacA উভয়েরই অভিব্যক্তি সহ), যা অত্যন্ত প্যাথোজেনিক এবং গ্যাস্ট্রিক রোগ সৃষ্টি করা সহজ; টাইপ II হল অ্যাটক্সিজেনিক এইচপি (CagA এবং VacA উভয়ের প্রকাশ ছাড়াই), যা কম বিষাক্ত এবং সাধারণত সংক্রমণের সময় ক্লিনিকাল লক্ষণ থাকে না।
বৈশিষ্ট্য:
• উচ্চ সংবেদনশীল
• 15 মিনিটের মধ্যে ফলাফল পড়া
• সহজ অপারেশন
• কারখানা সরাসরি মূল্য
• ফলাফল পড়ার জন্য মেশিনের প্রয়োজন
ব্যবহার করার ইচ্ছা
এই কিটটি মানুষের পুরো রক্ত, সিরাম বা প্লাজমা নমুনায় হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরি থেকে ইউরেস অ্যান্টিবডি, CagA অ্যান্টিবডি এবং VacA অ্যান্টিবডির ভিট্রো গুণগত সনাক্তকরণের জন্য প্রযোজ্য এবং এটি HP সংক্রমণের সহায়ক নির্ণয়ের পাশাপাশি হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরি রোগীর ধরন সনাক্তকরণের জন্য উপযুক্ত। এটা দিয়ে সংক্রামিত হয়েছেন। এই কিটটি শুধুমাত্র হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরিতে ইউরেস অ্যান্টিবডি, CagA অ্যান্টিবডি এবং VacA অ্যান্টিবডির পরীক্ষার ফলাফল সরবরাহ করে এবং প্রাপ্ত ফলাফলগুলি বিশ্লেষণের জন্য অন্যান্য ক্লিনিকাল তথ্যের সাথে একত্রে ব্যবহার করা হবে। এটি শুধুমাত্র স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের দ্বারা ব্যবহার করা আবশ্যক।
পরীক্ষা পদ্ধতি
| 1 | I-1: পোর্টেবল ইমিউন অ্যানালাইজার ব্যবহার |
| 2 | রিএজেন্টের অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ প্যাকেজ খুলুন এবং পরীক্ষা ডিভাইসটি বের করুন। |
| 3 | অনুভূমিকভাবে ইমিউন বিশ্লেষকের স্লটে পরীক্ষা ডিভাইসটি প্রবেশ করান। |
| 4 | ইমিউন অ্যানালাইজারের অপারেশন ইন্টারফেসের হোম পেজে, টেস্ট ইন্টারফেসে প্রবেশ করতে "স্ট্যান্ডার্ড" এ ক্লিক করুন। |
| 5 | কিটের ভিতরের দিকে QR কোড স্ক্যান করতে "QC স্ক্যান" এ ক্লিক করুন; ইনপুট কিট সম্পর্কিত পরামিতি ইনস্ট্রুমেন্টে এবং নমুনার ধরন নির্বাচন করুন। দ্রষ্টব্য: কিটের প্রতিটি ব্যাচ নম্বর একবারের জন্য স্ক্যান করা হবে। ব্যাচ নম্বর স্ক্যান করা হয়েছে, তাহলে এই ধাপটি এড়িয়ে যান। |
| 6 | কিট লেবেলের তথ্য সহ পরীক্ষার ইন্টারফেসে "পণ্যের নাম", "ব্যাচ নম্বর" ইত্যাদির সামঞ্জস্য পরীক্ষা করুন। |
| 7 | সামঞ্জস্যপূর্ণ তথ্যের ক্ষেত্রে নমুনা যোগ করা শুরু করুন:ধাপ 1: ধীরে ধীরে 80μL সিরাম/প্লাজমা/পুরো রক্তের নমুনা একবারে পিপেট করুন এবং পিপেট বুদবুদগুলিতে মনোযোগ দেবেন না; ধাপ 2: নমুনা তরল থেকে নমুনা নমুনা, এবং পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে নমুনা তরল সঙ্গে নমুনা মিশ্রিত; ধাপ 3: পাইপেট 80µL পরীক্ষা ডিভাইসের কূপে দ্রবণ ভালোভাবে মিশ্রিত করুন এবং পিপেট বুদবুদের দিকে মনোযোগ দিন নমুনা নেওয়ার সময় |
| 8 | সম্পূর্ণ নমুনা যোগ করার পরে, "সময়" ক্লিক করুন এবং বাকি পরীক্ষার সময় স্বয়ংক্রিয়ভাবে ইন্টারফেসে প্রদর্শিত হবে। |
| 9 | ইমিউন বিশ্লেষক পরীক্ষার সময় পৌঁছে গেলে স্বয়ংক্রিয়ভাবে পরীক্ষা এবং বিশ্লেষণ সম্পূর্ণ করবে। |
| 10 | ইমিউন বিশ্লেষক দ্বারা পরীক্ষা সম্পন্ন হওয়ার পরে, পরীক্ষার ফলাফল পরীক্ষার ইন্টারফেসে প্রদর্শিত হবে বা অপারেশন ইন্টারফেসের হোম পেজে "ইতিহাস" এর মাধ্যমে দেখা যাবে। |
প্রদর্শনী
