Диагностичен комплект за стимулиращ щитовидната жлеза (флуоресцентен имунохроматографски анализ)

Кратко описание:


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 Тест/кутия
  • Температура на съхранение:2 ℃ -30 ℃
  • Детайл на продукта

    Етикети на продукта

    Диагностичен комплект заСтимулиращ щитовидната хормонимунохроматографски анализ)
    Само за диагностична употреба in vitro
    Моля, прочетете внимателно този пакет в поставяне преди използване и стриктно следвайте инструкциите. Надеждността на резултатите от анализа не може да бъде гарантирана, ако има отклонения от инструкциите в тази вложка на пакета.

    Предвидена употреба
    Диагностичен комплект за стимулиращ щитовидната жлеза (флуоресцентна имунохроматографски анализ) е флуоресцентна имунохроматографски анализ за количествено откриване на стимулиращия щитовидната жлеза хормон (TSH) в човешкия серум или плазма, който се използва главно при оценката на хипофизовата-тереоидна функция. Цялата положителна проба трябва да бъде потвърдена от други методологии. Този тест е предназначен само за медицинска професионална употреба.

    Резюме
    Основните функции на TSH: 1, насърчават освобождаването на хормони на щитовидната жлеза, 2, насърчават синтеза на Т4, Т3, включително укрепване на активността на йодната помпа, засилване на активността на пероксидазата, насърчаване на синтеза на щитовидния глобулин и тирозин йодид

    Принцип на процедурата
    Мембраната на тестовото устройство е покрита с анти -TSH антитяло върху тестовия регион и козе антиатично антитяло на IgG в контролната област. Подложката за Lable са покрити с флуоресценция, обозначено с анти -TSH антитяло и заешко IgG предварително. При тестване на положителна проба, TSH антиген в пробата се комбинира с флуоресценция, обозначено с антиелиатско антитяло, и образуват имунна смес. Под действието на имунохроматографията сложният поток в посока на абсорбиращата хартия, когато комплексът преминава тестовия участък, той се комбинира с антиелично антитяло, образува нов комплекс. TSH ниво е положително свързано с флуоресцентния сигнал и концентрацията на TSH В пробата може да бъде открита чрез флуоресцентен имуноанализ.

    Доставени реагенти и материали

    25T компоненти на пакета
    .Test карта индивидуално фолио с торбичка с десикант 25t
    . Проба от разредители
    . Вложка за опаковане

    Необходими материали, но не са предоставени
    Контейнер за събиране на проби, таймер

    Събиране и съхранение на проби
    1. Тестваните проби могат да бъдат серумни, хепарин антикоагулантна плазма или EDTA антикоагулантна плазма.

    2. Присъединяване към стандартните техники Съберете проба. Серумната или плазмената проба може да се поддържа хладилник на 2-8 ℃ за 7 дни и криоконсервация под -15 ° C в продължение на 6 месеца.
    3. Всички проби Избягвайте цикли на замръзване-размразяване.

    Процедура за анализ
    Процедурата за изпитване на инструмента вижте ръководството за имуноанализайзера. Процедурата за изпитване на реагент е както следва

    1. Настрани всички реагенти и проби до стайна температура.
    2. Отворете преносимия имунен анализатор (Wiz-A101), въведете влизането на паролата на акаунта съгласно метода на работа на инструмента и въведете интерфейса за откриване.
    3.Санирайте кода за дебитификация, за да потвърдите тестовия елемент.
    4. Излезте от тестовата карта от торбата с фолио.
    5. Влезте в тестовата карта в слота за карта, сканирайте QR кода и определете тестовия елемент.
    6.Дод 20 μl серум или плазмена проба за проба на разредител и смесете добре ..
    7.Дод 80 мкл проба разтвор за проба на кладенеца на картата.
    8. Кликнете бутона „Стандартен тест“, след 15 минути инструментът автоматично ще открие тестовата карта, той може да прочете резултатите от екрана на дисплея на инструмента и да запише/отпечата резултатите от теста.
    9. Определете инструкцията на преносимия имунен анализатор (Wiz-A101).

    Резултати от теста и интерпретация
    . По -горе данните са резултат от TSH тест за реагент и се предполага, че всяка лаборатория трябва да установи редица стойности за откриване на TSH, подходящи за популацията в този регион. Горните резултати са само за справка.
    . Резултатите от този метод са приложими само за референтните диапазони, установени в този метод, и няма пряка съпоставимост с други методи.
    . Други фактори също могат да причинят грешки в резултатите от откриването, включително технически причини, оперативни грешки и други примерни фактори.

    Съхранение и стабилност
    1. Комплектът е 18 месеца срок на годност от датата на производство. Съхранявайте неизползваните комплекти при 2-30 ° C. Не замръзвайте. Не използвайте извън датата на изтичане.

    2. Не отваряйте запечатаната торбичка, докато не сте готови да извършите тест, а тестът за еднократна употреба се предлага да се използва в необходимата среда (температура 2-35 ℃, влажност 40-90%) в рамките на 60 минути толкова бързо възможно най -добре.
    3. Пробивът се използва веднага след отваряне.

    Предупреждения и предпазни мерки
    . Комплектът трябва да бъде запечатан и защитен срещу влага.

    . Всички положителни образци се утвърждават от други методологии.
    . Всички образци се третират като потенциален замърсител.
    . Не използвайте реагент с изтекъл срок на годност.
    . Не сменете реагенти сред комплекти с различен лот № ..
    . Не използвайте повторно тестови карти и всякакви аксесоари за еднократна употреба.
    .Мизоперицията, прекомерната или малка проба могат да доведат до отклонения в резултат.

    LИмитация
    . Като всеки анализ, използващ миши антитела, съществува възможност за смущения от човешки анти-миши антитела (HAMA) в образеца. Екземпляри от пациенти, които са получили препарати от моноклонални антитела за диагностика или терапия, могат да съдържат HAMA. Такива образци могат да причинят фалшиво положителни или фалшиви отрицателни резултати.

    . Този тест резултат е само за клинична справка, не трябва да служи като единствената основа за клинична диагностика и лечение, пациентите Клиничното управление трябва да бъде цялостно съображение в съчетание с неговите симптоми, медицинска анамнеза, друг лабораторен преглед, отговор на лечението, епидемиология и друга информация .
    . Този реагент се използва само за серумни и плазмени тестове. Може да не получи точен резултат, когато се използва за други проби като слюнка и урина и т.н.

    Характеристики на производителността

    Линейност 0,5 μiu/ml до 100 μiu/ml Относително отклонение: -15% до +15%.
        Линеен коефициент на корелация: (r) ≥0.9900
    Точност Коефициентът на възстановяване е в рамките на 85% - 115%.
    Повтаряемост CV≤15%
    Специфичност(Нито едно от веществата в интерференцията тествано не се намесва в анализа)   

    Намеса

    Интерферентна концентрация

    HCG

    2000miu/ml

    Fsh

    500miu/ml

    LH

    500miu/ml

    ЛИТЕРАТУРА
    1.Hansen JH, et al.hama смущения с имуноанализи на моноклонални антитела на миши [J] .J от Clin ImmunoAssay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson ss.the Естеството на хетерофилните антитела и ролята в имуноанализната интерференция [J] .J от Clin ImmunoAssay, 1992,15: 108-114.

    Ключ към използваните символи:

     T11-1 In vitro диагностично медицинско изделие
     TT-2 Производител
     TT-71 Съхранявайте на 2-30 ℃
     TT-3 Дата на изтичане
     TT-4 Не използвайте повторно
     TT-5 Внимание
     TT-6 Консултирайте се с инструкции за употреба

    XIAMEN WIZ BIOTECH CO., LTD
    Адрес: 3-4 етаж, №16 Сграда, биомедицинска работилница, 2030 Wengjiao West Road, област Haicang, 361026, Xiamen, Китай
    Тел:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Предишни:
  • Следваща: