количествен комплект комплект за бърз тест CEA директно от фабриката

кратко описание:

Номер на модела СЕА Опаковка 25 теста/комплект, 20 комплекта/картонена опаковка
Име Диагностичен комплект Карцино-ембрионален антиген (флуоресцентен имунен анализ) Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ ISO13485
Образец Серум, плазма Срок на годност Две години
Точност > 99% Технология Количествен комплект
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Детайли за продукта

    Етикети на продукти

    Параметри на продуктите

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с анти-CEA антитяло в тестовата област и с козе анти-заешко IgG антитяло в контролната област. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно белязано анти-CEA антитяло и заешко IgG. При положителен тест на пробата, CEA антигенът в пробата се комбинира с флуоресцентно белязано анти-CEA антитяло и образува имунна смес. Под действието на имунохроматографията комплексът се придвижва по посока на абсорбиращата хартия и когато комплексът премине тестовата област, той се комбинира с покритото анти-CEA антитяло, образувайки нов комплекс. Нивото на CEA е положително корелирано с флуоресцентния сигнал и концентрацията на CEA в пробата може да бъде открита чрез флуоресцентен имуноанализ.

    Процедура на изпитване:

    Моля, прочетете ръководството за употреба на инструмента и листовката в опаковката преди тестване.

    1. Оставете всички реактиви и проби да се охладят на стайна температура.
    2. Отворете преносимия имунен анализатор (WIZ-A101), въведете паролата за вход в акаунта според начина на работа на инструмента и влезте в интерфейса за откриване.
    3. Сканирайте идентификационния код, за да потвърдите тестовия елемент.
    4. Извадете тестовата карта от фолиевото пликче.
    5. Поставете тестовата карта в слота за карти, сканирайте QR кода и определете тестовия елемент.
    6. Добавете 80 μL серумна или плазмена проба към разредителя за проби и разбъркайте добре.
    7. Добавете 80 μL разтвор на пробата към ямката за проба на картата.
    8. Щракнете върху бутона „стандартен тест“. След 15 минути инструментът автоматично ще разпознае тестовата карта, ще може да прочете резултатите от екрана на инструмента и да ги запише/отпечата.
    9. Вижте инструкциите на преносимия имунен анализатор (WIZ-A101).

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биологично предприятие, което се е посветило на областта на бързите диагностични реагенти и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри продажби, всички от които имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишно:
  • Следващо: