Комплект за тестване с колоидно злато за IgM антитела срещу Mycoplasma pneumoniae

кратко описание:

Номер на модела Mp-IgM Опаковка 25 теста/комплект
Име Диагностичен комплект за IgM антитела към Mycoplasma Pneumoniae (колоидно злато) Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ ISO13485
Образец изпражнения Срок на годност Две години
Точност > 99% Технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Детайли за продукта

    Етикети на продукти

    Параметри на продуктите

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Лентата има MP-Ag покривен антиген в тестовата област и козе анти-мишо IgG антитяло в контролната област, които са предварително закрепени към мембранна хроматография. Етикетната подложка е предварително покрита с колоидно злато, белязано с миши анти-човешки IgM McAb. При тестване на положителна проба, MP-IgM в пробата се комбинира с колоидно злато, белязано с миши анти-човешки IgM McAb, и образува имунен комплекс. Под действието на имунохроматографията, комплексът и пробата вътре в нитроцелулозната мембрана се придвижват по посока на абсорбиращата хартия. Когато комплексът премине тестовата област, той се комбинира с MP-Ag покривен антиген, образувайки комплекс „MP-Ag покривен антиген-MP-IgM-колоидно злато, белязано с миши анти-човешки IgM McAb“, като в тестовата област се появява цветна тестова лента. Отрицателна проба не образува тестова лента поради дефицит на имунен комплекс. Независимо дали MP-IgM присъства в пробата или не, в контролната област се появява червена лента, което се счита за вътрешен стандарт за качество на предприятието.

    Процедура на изпитване:

    Процедурата за тест WIZ-A101 е следната:

    1. Оставете всички реактиви и проби да се охладят на стайна температура.
    2. Извадете тестовата карта от фолиевото пликче, поставете я върху равната маса и я маркирайте.
    3. Добавете 10 μL серумна или плазмена проба или 20 μL пълна кръвна проба към ямката за проба на картата с предоставената дозаторна кутия, след което добавете 100 μL (около 2-3 капки) разредител за проба и започнете да отмервате времето.
    4. Изчакайте минимум 10-15 минути и прочетете резултата, резултатът е невалиден след 15 минути.

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биологично предприятие, което се е посветило на областта на бързите диагностични реагенти и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри продажби, всички от които имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишно:
  • Следващо: