Комплект за тестване на IgM антитела към Mycoplasma pneumoniae колоидно злато

кратко описание:

Номер на модела Mp-IgM Опаковка 25 теста/ комплект
Име Диагностичен комплект за IgM антитела към Mycoplasma Pneumoniae (колоидно злато) Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ISO13485
Екземпляр изпражнения Срок на годност Две години
точност > 99% технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    Параметри на продуктите

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Лентата има MP-Ag покриващ антиген върху тестовата област и козе анти миши IgG антитела върху контролната област, която е предварително закрепена към мембранна хроматография. Етикетната подложка е покрита с колоидно злато, белязано с миши анти-човешки IgM McAb предварително. При тестване на положителна проба, MP-IgM в пробата се комбинира с белязан с колоидно злато миши античовешки IgM McAb и образува имунен комплекс. Под действието на имунохроматографията, комплексът и пробата вътре в нитроцелулозната мембрана текат в посока на абсорбираща хартия, когато комплексът премине тестовата област, той се комбинира с MP-Ag покриващ антиген, образувайки „MP-Ag покриващ антиген-MP -IgM-белязан с колоидно злато миши анти-човешки IgM McAb комплекс, цветна тестова лента се появи върху тестовата област. Отрицателната проба не дава тестова лента поради недостатъчен имунен комплекс. Без значение дали MP-IgM присъства в пробата или не, има червена ивица, която се появява в зоната за контрол на качеството, което се счита за вътрешен стандарт за качество на предприятието.

    Тестова процедура:

    Процедурата за тестване на WIZ-A101 вижте инструкциите за преносим имунен анализатор. Процедурата за визуален тест е както следва:

    1. Оставете настрана всички реактиви и проби на стайна температура.
    2. Извадете тестовата карта от торбичката от фолио, поставете я на нивелираната маса и я маркирайте.
    3. Добавете 10 μL проба от серум или плазма или 20 μL проба от цяла кръв, за да вземете проби от ямката на картата с предоставената диспетчерска течност, след това добавете 100 μL (около 2-3 капки) разредител на пробата, започнете да измервате времето.
    4. Изчакайте минимум 10-15 минути и прочетете резултата, резултатът е невалиден след 15 минути.

    опаковка

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited е високо биологично предприятие, което се посвещава на подаване на бърз диагностичен реагент и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри по продажбите, всички те имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишен:
  • следващ: