IgM антитяло към Mycoplasma pneumoniae тестов комплект колоидно злато

Кратко описание:

Номер на модела MP-Igm Опаковане 25 теста/ комплект
Име Диагностичен комплект за IgM антитяло към Mycoplasma pneumoniae (колоидно злато) Класификация на инструменти Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесно изписване Сертификат CE/ ISO13485
Образец изпражнения Срок на годност Две години
Точност > 99% Технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 Тест/кутия
  • Температура на съхранение:2 ℃ -30 ℃
  • Детайл на продукта

    Етикети на продукта

    Параметри на продуктите

    3.MP Igm
    4- (2)
    4- (1)

    Принцип и процедура на теста за FOB

    Принцип

    Лентата има антиген за покритие на MP-AG върху тестов регион и козе анти миши IgG антитяло върху контролна област, което е закрепено към мембранната хроматография предварително. Подложка за Lable е покрита с колоидно злато, обозначено с мишка-Anti човешки IGM MCAB предварително. При тестване на положителна проба, MP-IGM в пробата се комбинира с колоидно злато, обозначено с миши-ANTI човешки IgM MCAB, и образуват имунен комплекс. Под действието на имунохроматографията комплексът и пробата вътре в потока на нитроцелулозната мембрана в посока на абсорбиращата хартия, когато комплексът преминава тестовия участък, той се комбинира с антиген за покритие на MP-AG, образувайки „MP-AG покриващ антиген-MP -Igm-colloidal Gold, обозначен с миши-Anti Human IGM MCAB ”комплекс, цветна тестова лента се появи в тестовия регион. Отрицателната проба не произвежда тестова лента поради недостатъчен имунен комплекс. Без значение MP-IGM присъства в извадката или не, има червена ивица, която се появява в региона за контрол на качеството, която се счита за качествени стандарти за вътрешно предприятие.

    Процедура на тест:

    Процедурата за тестване на Wiz-A101 вижте инструкцията на преносимия имунен анализатор. Процедурата за визуална тест е следната:

    1. Поставете настрана всички реагенти и проби до стайна температура.
    2. Извадете тестовата карта от торбата с фолио, сложете я на масата на нивото и я маркирайте.
    3. Добавете 10 μl серум или плазмена проба или 20 μl проба от пълна кръв, за да пробавите на пробата на картата с предоставен диспект, след което добавете 100 μl (около 2-3 капка) разредител за проба, стартирайте времето.
    4. Изчакайте минимум 10-15 минути и прочетете резултата, резултатът е невалиден след 15 минути.

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биологично предприятие, което се посвещава на подаване на бърз диагностичен реагент и интегрира научните изследвания и разработки, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски служители и мениджъри по продажби, всички те имат богат трудов опит в Китай и международното биофармацевтично предприятие.

    Дисплей на сертификат

    dxgrd

  • Предишни:
  • Следваща: