Една стъпка бърз комплект ротавирусна група и аденовирус латекс

кратко описание:

Номер на модела RV AV Опаковка 25 теста/комплект, 20 комплекта/CTN
Име Диагностичен комплект за антиген към ротавирус група А и аденовирус (латекс) Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ISO13485
Екземпляр Серум / плазма Срок на годност Две години
точност > 99% технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    Параметри на продуктите

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с група А и аденовирусен антиген върху тестовата област и козе анти заешко IgG антитяло върху контролната област. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно маркирани антитела от група А и аденовирус и заешки IgG. При тестване на положителна проба за група А и аденовирус, група А и аденовирусът в пробата се комбинират с флуоресцентно белязани анти-ротавирусна група А и аденовирус и образуват имунна смес. Под действието на имунохроматографията комплексът тече по посока на абсорбиращата хартия. Когато комплексът премине тестовия участък, той се комбинира с анти-ротавирусно антитяло от група А и аденовирусно покритие, образува нов комплекс. Ако е отрицателен, в пробата няма антиген на ротавирус от група А и аденовирус, така че не могат да се образуват имунни комплекси, няма да има червена линия в областта на откриване (T). Независимо дали ротавирус от група А и аденовирус присъстват в пробата, белязаният с латекс миши IgG се хроматографира в зоната за качествен контрол (C) и се улавя от козе анти-мише IgG антитяло. В зоната за контрол на качеството (C) ще се появи червена линия. Червената линия е стандартът, който се появява в зоната за контрол на качеството (C), за да се прецени дали има достатъчно проби и дали хроматографският процес е нормален. Използва се и като вътрешен стандарт за контрол на реагентите.

    Тестова процедура:

    1. Отворете капачката на епруветката за събиране на проби. Не разливайте разтвора в бутилката.
    2. Извадете пръчката за вземане на проби, поставена в пробата от фекалиите (или използвайте пръчка за вземане на проби, за да вземете около 50 mg изпражнения), след това поставете пръчката за вземане на проби обратно, завийте здраво и разклатете добре, повторете действието 3 пъти. Всеки път вземайте различна част от пробата от фекалиите. След вземане на проба поставете пръчката за вземане на проби в епруветката за събиране на фекалии, съдържаща разредителя на пробата, и завийте здраво капкомера. Ако изпражненията на пациента с диария са по-редки, за вземане на проба може да се използва пластмасова сламка за еднократна употреба. С помощта на пипета за еднократна употреба вземете по-тънката проба от фекалии от пациента с диария, след което добавете 3 капки (около 100uL) към епруветката за вземане на фекални проби.
    3. Разклатете добре пробата и отстранете капачката на върха на капкомера и след това оставете настрана.
    4. Когато се съхранява при ниска температура, комплектът трябва да се възстанови до стайна температура преди употреба. Извадете тестовата карта от торбичката от фолио, поставете я на нивелираната маса и я маркирайте.
    5. Отстранете капачката от епруветката с пробата и изхвърлете първите две капки разредена проба, добавете 3 капки (около 100uL) разредена проба без мехурчета вертикално и бавно в гнездото за проба на картата с предоставената диспетчерска течност, започнете да измервате времето.
    6. Резултатът трябва да бъде отчетен в рамките на 10-15 минути и той е невалиден след 15 минути.

    опаковка

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited е високо биологично предприятие, което се посвещава на подаване на бърз диагностичен реагент и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри по продажбите, всички те имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишен:
  • следващ: