Едноетапен бърз комплект за ротавирусна група и аденовирусен латекс

кратко описание:

Номер на модела RV AV Опаковка 25 теста/комплект, 20 комплекта/картонена опаковка
Име Диагностичен комплект за антиген към ротавирус група А и аденовирус (латекс) Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ ISO13485
Образец Серум / Плазма Срок на годност Две години
Точност > 99% Технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Детайли за продукта

    Етикети на продукти

    Параметри на продуктите

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с антиген на Група А и аденовирус в тестовата област и с козе анти-заешко IgG антитяло в контролната област. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно маркирани антитела срещу Група А и аденовирус и заешки IgG. При положителен тест за Група А и аденовирус, Група А и аденовирусът в пробата се комбинират с флуоресцентно маркирани антитела срещу ротавирус Група А и аденовирус и образуват имунна смес. Под действието на имунохроматографията комплексът се движи по посока на абсорбиращата хартия. Когато комплексът премине тестовата област, той се комбинира с антителата срещу ротавирус Група А и аденовирус, образувайки нов комплекс. Ако резултатът е отрицателен, в пробата няма антиген на ротавирус Група А и аденовирус, така че не могат да се образуват имунни комплекси и в зоната за откриване (T) няма червена линия. Независимо дали в пробата присъстват ротавирус Група А и аденовирус, маркираният с латекс миши IgG се хроматографира в зоната за контрол на качеството (C) и се улавя от козе анти-мишо IgG антитяло. В зоната за контрол на качеството (C) ще се появи червена линия. Червената линия е стандартът, който се появява в зоната за качествен контрол (C), за да се прецени дали има достатъчно проби и дали хроматографският процес е нормален. Използва се и като вътрешен контролен стандарт за реактиви.

    Процедура на изпитване:

    1. Отворете капачката на епруветката за вземане на проба. Не разливайте разтвора в бутилката.
    2. Извадете пръчката за вземане на проби, поставена в пробата от фекалии (или използвайте пръчка за вземане на проби, за да вземете около 50 mg фекалии), след това поставете пръчката обратно, завийте здраво и разклатете добре, повторете действието 3 пъти. Всеки път вземайте различна част от пробата от фекалии. След вземане на пробата, поставете пръчката за вземане на проби в епруветката за събиране на фекалии, съдържаща разредителя за проба, и завийте здраво капкомера. Ако фекалиите на пациента с диария са по-редки, може да се използва пластмасова сламка за еднократна употреба. С помощта на пипета за еднократна употреба вземете по-редката проба от фекалиите от пациента с диария, след което добавете 3 капки (около 100 μL) към епруветката за вземане на фекалии.
    3. Разклатете добре пробата и отстранете капачката на върха на пипетата, след което я оставете настрана.
    4. Когато се съхранява при ниска температура, комплектът трябва да се охлади до стайна температура преди употреба. Извадете тестовата карта от фолиевото пликче, поставете я върху равна маса и я маркирайте.
    5. Отстранете капачката от епруветката за проба и изхвърлете първите две капки разредена проба, добавете 3 капки (около 100 μL) разредена проба без мехурчета вертикално и бавно в гнездото за проба на картата с предоставената дозаторна кутия, започнете да отмервате времето.
    6. Резултатът трябва да се отчете в рамките на 10-15 минути и е невалиден след 15 минути.

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биологично предприятие, което се е посветило на областта на бързите диагностични реагенти и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри продажби, всички от които имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишно:
  • Следващо: