Домашен тест с една стъпка Ротавирусна група A Тест комплект LaTex RV тест IVD реагент

Кратко описание:

Номер на модела RV & AV Опаковане 25 теста/ комплект
Име Диагностичен комплект за ротавирусна група A и аденовирус Класификация на инструменти Клас II
Характеристики Висока чувствителност Сертификат CE/ ISO13485
Образец изпражнения Срок на годност Две години
Точност > 99% Технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 Тест/кутия
  • Температура на съхранение:2 ℃ -30 ℃
  • Детайл на продукта

    Етикети на продукта

    Параметри на продуктите

    3.rv-2
    4 (3)
    4- (4)

    Принцип и процедура на теста за FOB

    Принцип

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с антиген на ротавирусна група А в тестовия регион и козе антитяло антитяло на IgG в контролната област. Подложка за Lable са покрити с флуоресценция, обозначена с анти ротавирусна група A и заешки IgG предварително. При тестване на положителна проба, RV в пробата се комбинира с флуоресценция, обозначена с анти ротавирусна група А и образува имунна смес. Под действието на имунохроматографията сложният поток в посока на абсорбиращата хартия. Когато комплексът преминава тестовия регион, той се комбинира с анти-ротавирусна група А антитяло, образува нов комплекс. Ако е отрицателен, в пробата няма антиген на ротавирусна група А, така че имунните комплекси не могат да се образуват, няма да има червена линия в областта на откриване (Т). Независимо дали в образеца присъства ротавирус, IgG, белязана от латекс, е хроматографирана до зоната за контрол на качеството (С) и се улавя от козе анти-миши IgG антитяло. Червена линия ще се появи в зоната за контрол на качеството (C). Червената линия е стандартът се появява в зоната за контрол на качеството (в) за преценка дали има достатъчно проби и дали процесът на хроматография е нормален. Използва се и като стандарт за вътрешен контрол за реагентите.

    Процедура на тест:

    1. Симптоматичните пациенти трябва да се събират. Според докладите, максималната екскреция на ротавирус при изпражненията на пациенти с гастроентерит се появява 3-5 дни след началото на заболяването и 3-13 дни след началото на симптомите. Ако пробата се събере дълго след диарията, броят на антигените може да не е достатъчен, за да възникне положителната реакция.

    2. Пробите трябва да се събират в чист, сух, водоустойчив контейнер, който не съдържа почистващи препарати и консерванти.

    3. За пациенти, които не са диархеи, събраните проби от фекалии не трябва да са по-малко от 1-2 грама. За пациенти с диария, ако фекалиите са течни, моля, съберете поне 1-2 ml течност за изпражнения. Ако фекалиите съдържа много кръв и слуз, моля, съберете пробата отново.

    4. Препоръчва се да се тества пробите веднага след събирането, в противен случай те трябва да бъдат изпратени в лабораторията в рамките на 6 часа и да се съхраняват при 2-8 ° C. Ако пробите не са тествани в рамките на 72 часа, те трябва да се съхраняват при температурата под -15 ° C.

    5. Използвайте пресни изпражнения за тестване и изпраща проби, смесени с разредителна или дестилирана вода

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биологично предприятие, което се посвещава на подаване на бърз диагностичен реагент и интегрира научните изследвания и разработки, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски служители и мениджъри по продажби, всички те имат богат трудов опит в Китай и международното биофармацевтично предприятие.

    Дисплей на сертификат

    dxgrd

  • Предишни:
  • Следваща: