домашен тест едноетапен комплект за тест за ротавирус група А латексов RV тест IVD реагент

кратко описание:

Номер на модела Кемпери и автофургони Опаковка 25 теста/комплект
Име Диагностичен комплект за ротавирус група А и аденовирус Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност Сертификат CE/ ISO13485
Образец изпражнения Срок на годност Две години
Точност > 99% Технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Детайли за продукта

    Етикети на продукти

    Параметри на продуктите

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с антиген на ротавирус група А в тестовата зона и с козе анти-заешко IgG антитяло в контролната зона. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно маркирани антитела срещу ротавирус група А и заешки IgG. При положителен тест на пробата, ротавирусът в пробата се комбинира с флуоресцентно маркирани антитела срещу ротавирус група А и образува имунна смес. Под действието на имунохроматографията комплексът се движи по посока на абсорбираща хартия. Когато комплексът премине тестовата зона, той се комбинира с покритото антитяло срещу ротавирус група А и образува нов комплекс. Ако резултатът е отрицателен, в пробата няма антиген на ротавирус група А, така че не могат да се образуват имунни комплекси и в зоната за откриване (T) няма червена линия. Независимо дали в пробата присъства ротавирус група А, маркираният с латекс миши IgG се хроматографира в зоната за контрол на качеството (C) и се улавя от козе анти-мишо IgG антитяло. В зоната за контрол на качеството (C) ще се появи червена линия. Червената линия е стандартът, който се появява в зоната за качествен контрол (C), за да се прецени дали има достатъчно проби и дали хроматографският процес е нормален. Използва се и като вътрешен контролен стандарт за реактиви.

    Процедура на изпитване:

    1. Трябва да се вземат проба от симптоматични пациенти. Според данни, максималното отделяне на ротавирус във фекалиите на пациенти с гастроентерит настъпва 3-5 дни след началото на заболяването и 3-13 дни след началото на симптомите. Ако пробата се събере дълго време след диарията, броят на антигените може да не е достатъчен, за да се получи положителна реакция.

    2. Пробите трябва да се събират в чист, сух, водоустойчив контейнер, който не съдържа детергенти и консерванти.

    3. За пациенти без диария, събраните проби от фекалии не трябва да са по-малки от 1-2 грама. За пациенти с диария, ако фекалиите са течни, моля, съберете поне 1-2 мл течни фекалии. Ако фекалиите съдържат много кръв и слуз, моля, съберете пробата отново.

    4. Препоръчително е пробите да се тестват веднага след вземането им, в противен случай те трябва да бъдат изпратени в лабораторията в рамките на 6 часа и съхранявани при 2-8°C. Ако пробите не са тествани в рамките на 72 часа, те трябва да се съхраняват при температура под -15°C.

    5. Използвайте пресни фекалии за тестване и проби от фекалии, смесени с разредител или дестилирана вода.

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биологично предприятие, което се е посветило на областта на бързите диагностични реагенти и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри продажби, всички от които имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишно:
  • Следващо: