Тест за FIA антитела към тиреоглобулин Tg-ab за автоимунен тиреоидит

кратко описание:

Диагностичен комплект за антитела срещу тиреоглобулин

Методология: Флуоресцентен имунохроматографски анализ

 


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Методология:Флуоресцентен имунохроматографски анализ
  • Детайли за продукта

    Етикети на продукти

    Информация за производството

    Номер на модела Tg-ab Опаковка 25 теста/комплект, 30 комплекта/картонена опаковка
    Име Диагностичен комплект за антитела към тиреоглобулин Класификация на инструментите Клас II
    Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ ISO13485
    Точност > 99% Срок на годност Две години
    Методология Флуоресцентен имунохроматографски анализ
    OEM/ODM услуга Налично

     

    FT4-1

    Обобщение

    Тироглобулинът (Tg) се произвежда от щитовидната жлеза и е основният ѝ компонент - фоликуларната кухина на щитовидната жлеза. В синергия с тиреоид-специфичната пероксидаза (TPO), Tg играе важна роля в йодирането на L-тирозин и синтеза на тироидни хормони T4 и T3. Tg е потенциален автоантиген и повишаването на концентрацията на антитела към тироглобулина (Tg автоантитела) често се наблюдава при тиреоидит, причинен от някои автоимунни заболявания.

     

    Характеристика:

    • Висока чувствителност

    • резултатът се отчита след 15 минути

    • Лесна работа

    • Директна цена от производителя

    • необходима е машина за отчитане на резултатите

    FT4-3

    Предназначение

    Този комплект е приложим за in vitro количествено откриване на антитиреоглобулинови антитела (Tg-Ab) в проби от човешка пълна кръв, серум и плазма, което е подходящо за допълнителна диагностика на тиреоидит, причинен от автоимунно заболяване. Този комплект предоставя само резултати от тестове за антитиреоглобулинови антитела (Tg-Ab) и получените резултати трябва да се използват в комбинация с друга клинична информация за анализ. Той трябва да се използва само от медицински специалисти.

    Процедура на изпитване

    1 Използване на преносим имунен анализатор
    2 Отворете опаковката от алуминиево фолио с реагента и извадете тестовото устройство.
    3 Поставете тестовото устройство хоризонтално в слота на имунния анализатор.
    4 На началната страница на операционния интерфейс на имунния анализатор, щракнете върху „Стандартен“, за да влезете в тестовия интерфейс.
    5 Щракнете върху „QC Scan“, за да сканирате QR кода от вътрешната страна на комплекта; въведете параметрите, свързани с комплекта, в инструмента и изберете типа проба. Забележка: Всеки партиден номер на комплекта трябва да се сканира веднъж. Ако партидният номер е сканиран, тогава
    пропуснете тази стъпка.
    6 Проверете съответствието на „Име на продукта“, „Номер на партидата“ и др. на тестовия интерфейс с информацията на етикета на комплекта.
    7  Започнете да добавяте пример в случай на съвместима информация:

    Стъпка 1: бавно пипетирайте 20 μL проба серум/плазма/пълна кръв наведнъж и внимавайте да не пипетиратемехурчета;
    Стъпка 2: пипетирайте пробата към разредителя за проба и разбъркайте добре пробата с разредителя за проба;
    Стъпка 3: пипетирайте 80 µL добре смесен разтвор в ямката на тестовото устройство и внимавайте да не се образуват мехурчета от пипетата.по време на вземане на проби.

    8 След като добавите пробите, щракнете върху „Време“ и оставащото време за теста ще се покаже автоматично на интерфейса.
    9 Имунният анализатор автоматично ще завърши теста и анализа, когато се достигне времето за тест.
    10 След като тестът с имунен анализатор приключи, резултатът от теста ще се покаже на тестовия интерфейс или може да се види чрез „История“ на началната страница на операционния интерфейс.

    Фабрика

    Изложба

    изложба1

  • Предишно:
  • Следващо: