Диагностичен комплект за безплатен тироксин
Информация за производството
| Номер на модела | ФТ4 | Опаковка | 25 теста/комплект, 30 комплекта/картонена опаковка |
| Име | Диагностичен комплект за безплатен тироксин | Класификация на инструментите | Клас II |
| Характеристики | Висока чувствителност, лесна работа | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Точност | > 99% | Срок на годност | Две години |
| Методология | Флуоресцентен имунохроматографски анализ | OEM/ODM услуга | Налично |
Обобщение
Като част от регулаторния цикъл на щитовидната жлеза от физиологична гледна точка, тироксинът (Т4) оказва влияние върху общия метаболизъм. Тироксинът (Т4) се освобождава свободно в кръвообращението, като по-голямата част от него (99%) се свързва с протеините в плазмата, което се нарича свързано състояние. Съществуват и следи от Т4, несвързани с протеините в плазмата, което се нарича свободно състояние (FT4). Свободният тироксин (FT4) се отнася до свободното състояние на тироксин в серума. Свободният тироксин (FT4) може също да отразява функцията на щитовидната жлеза по относително точен начин в случай на промени в силата на свързване и концентрацията на тироксин-свързващия протеин в плазмата, следователно изследването на свободния тироксин е важен фактор в рутинната клинична диагноза. В случай на съмнение за нарушения на щитовидната жлеза, FT4 трябва да се изследва с TSH. Изследването на FT4 е приложимо и за мониторинг на тироксин-супресивната терапия. FT4 изследването има предимството, че е независим от промените в концентрацията и свързващите свойства на свързващия протеин.
Характеристика:
• Висока чувствителност
• резултатът се отчита след 15 минути
• Лесна работа
• Директна цена от производителя
• необходима е машина за отчитане на резултатите
Предназначение
Този комплект е приложим за in vitro количествено откриване на свободен тироксин (FT4) в човешки серум/плазма/пълна кръв, което се използва главно за оценка на функцията на щитовидната жлеза. Този комплект предоставя само резултати от теста за свободен тироксин (FT4) и получените резултати трябва да се използват в комбинация с друга клинична информация за анализ. Той трябва да се използва само от медицински специалисти.
Процедура на изпитване
| 1 | I-1: Използване на преносим имунен анализатор |
| 2 | Отворете опаковката от алуминиево фолио с реагента и извадете тестовото устройство. |
| 3 | Поставете тестовото устройство хоризонтално в слота на имунния анализатор. |
| 4 | На началната страница на операционния интерфейс на имунния анализатор, щракнете върху „Стандартен“, за да влезете в тестовия интерфейс. |
| 5 | Щракнете върху „QC Scan“, за да сканирате QR кода от вътрешната страна на комплекта; въведете параметрите, свързани с комплекта, в инструмента и изберете типа проба. Забележка: Всеки партиден номер на комплекта трябва да се сканира веднъж. Ако партидният номер е сканиран, тогава пропуснете тази стъпка. |
| 6 | Проверете съответствието на „Име на продукта“, „Номер на партидата“ и др. на тестовия интерфейс с информацията на етикета на комплекта. |
| 7 | Започнете да добавяте пример в случай на съвместима информация:Стъпка 1: бавно пипетирайте 80 μL проба серум/плазма/пълна кръв наведнъж и внимавайте да не се образуват мехурчета от пипетата; Стъпка 2: пипетирайте пробата към разредителя за проба и разбъркайте добре пробата с разредителя за проба; Стъпка 3: пипетирайте 80 µL добре смесен разтвор в ямката на тестовото устройство и внимавайте да не се образуват мехурчета от пипетата. по време на вземане на проби |
| 8 | След като добавите пробите, щракнете върху „Време“ и оставащото време за теста ще се покаже автоматично на интерфейса. |
| 9 | Имунният анализатор автоматично ще завърши теста и анализа, когато се достигне времето за тест. |
| 10 | След като тестът с имунен анализатор приключи, резултатът от теста ще се покаже на тестовия интерфейс или може да се види чрез „История“ на началната страница на операционния интерфейс. |
Фабрика
Изложба
