Комплект за диагностика（ЛАТЕКС）за ротавирус група А
Само за ин витро диагностична употреба
Моля, прочетете внимателно тази листовка преди употреба и следвайте стриктно инструкциите. Надеждността на резултатите от анализа не може да бъде гарантирана, ако има някакви отклонения от инструкциите в тази листовка.

ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ
Диагностичен комплект（LATEX）за ротавирус група А е подходящ за качествено откриване на ротавирус група А антиген в човешки фекални проби. Този тест е предназначен само за употреба от медицински специалисти. Междувременно този тест се използва за клинична диагностика на инфантилна диария при пациенти с ротавирусна инфекция от група А.

РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
1 комплект /кутия, 10 комплекта /кутия, 25 комплекта,/кутия, 50 комплекта /кутия.

РЕЗЮМЕ
Ротавирусът се класифицира като aротавирусрод на екзентералния вирус, който има сферична форма с диаметър около 70 nm. Ротавирусът съдържа 11 сегмента от двойноверижна РНК. Ротавирусът може да бъде седем групи (ag) въз основа на антигенни различия и генни характеристики. Докладвани са човешки инфекции с ротавирус от група А, група В и група С. Ротавирусът от група А е важната причина за тежък гастроентерит при деца по света^[1-2].

ПРОЦЕДУРА ЗА АНАЛИЗ
1. Извадете пръчката за вземане на проби, поставена в пробата от фекалиите, след това поставете пръчката за вземане на проби обратно, завийте здраво и разклатете добре, повторете действието 3 пъти. Или като използвате стик за вземане на проби, вземете около 50 mg проба от фекалии и поставете в епруветка за проби от фекалии, съдържаща разреждане на пробата, и завийте здраво.
2. Използвайте пипета за вземане на проби за еднократна употреба, вземете по-тънката проба от фекалии от пациента с диария, след това добавете 3 капки (около 100 uL) към епруветката за вземане на фекални проби и разклатете добре, оставете настрана.
3. Извадете тестовата карта от торбичката от фолио, поставете я на нивелираната маса и я маркирайте.
4. Отстранете капачката от епруветката с пробата и изхвърлете първите две капки разредена проба, добавете 3 капки (около 100uL) разредена проба без мехурчета вертикално и бавно в ямката за проба на картата с предоставената диспетчерска течност, започнете да измервате времето.
5. Резултатът трябва да бъде отчетен в рамките на 10-15 минути и е невалиден след 15 минути.