колоиден златен трансферин TF бърз тест за домашна употреба комплект за самотестиране POCT реагент

кратко описание:

Номер на модела Tf Опаковка 25 теста/комплект
Име Диагностичен комплект за трансферин (колоидно злато) Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ ISO13485
Образец изпражнения Срок на годност Две години
Точност > 99% Технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Детайли за продукта

    Етикети на продукти

    Параметри на продуктите

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с Tf антитяло в тестовата област и с козе анти-заешко IgG антитяло в контролната област. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно белязано анти-Tf антитяло и заешко IgG. При положителен тест на пробата, Tf антигенът в пробата се комбинира с флуоресцентно белязано анти-Tf антитяло и образува имунна смес. Под действието на имунохроматографията комплексът се придвижва по посока на абсорбиращата хартия. Когато комплексът премине тестовата област, той се комбинира с покритото анти-Tf антитяло и образува нов комплекс.

    Ако е отрицателен, пробата не съдържа трансферин или съдържанието му е ниско, така че имунният комплекс не може да се образува. В зоната за откриване (T) няма да има червена линия. Независимо дали в пробата има Tf антитяло или не, останалите колоидно злато-маркирано мише античовешко IgM моноклонално антитяло и козе антимишо IgG антитяло са покрити с линия в зоната за качествен контрол (C). След това аглутинатите развиват цвят в зоната за качествен контрол и червената линия ще се появи в (C). Червената линия е стандартът, който се появява в зоната за качествен контрол (C), за да се прецени дали има достатъчно проби и дали хроматографският процес е нормален. Използва се и като вътрешен контролен стандарт за реагенти.

    Процедура за изпитване

    Моля, прочетете листовката в опаковката преди тестване.

    1. Извадете тестовата карта от фолиевото пликче, поставете я върху равната маса и я маркирайте.

    2. Отстранете капачката от епруветката с пробата и изхвърлете първите две капки разредена проба, добавете 3 капки (около 100 μL) разредена проба без мехурчета вертикално и бавно в гнездото за проба на картата с предоставената дозаторна кутия. След това стартирайте таймера.

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited е високо биологично предприятие, което се е посветило на областта на бързите диагностични реагенти и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри продажби, всички от които имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишно:
  • Следващо: