колоиден златен трансферин tf бърз тест за домашна употреба комплект за самотест POCT реагент

кратко описание:

Номер на модела Tf Опаковка 25 теста/ комплект
Име Диагностичен комплект за трансферин (колоидно злато) Класификация на инструментите Клас II
Характеристики Висока чувствителност, лесна работа Сертификат CE/ISO13485
Екземпляр изпражнения Срок на годност Две години
точност > 99% технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    Параметри на продуктите

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с Tf антитяло върху тестовата област и козе анти заешко IgG антитяло върху контролната област. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно белязано анти Tf антитяло и заешки IgG. При тестване на положителна проба Tf антигенът в пробата се комбинира с флуоресцентно белязано анти Tf антитяло и образува имунна смес. Под действието на имунохроматографията комплексът тече по посока на абсорбиращата хартия. Когато комплексът премине тестовия регион, той се комбинира с анти-Tf покриващо антитяло, образува нов комплекс.

    Ако е отрицателен, пробата не съдържа трансферин или съдържанието е ниско, така че имунният комплекс не може да се образува. Няма да има червена линия в зоната на откриване (T). Без значение дали Tf антитялото съществува в пробата или не, оставащото колоидно белязано със злато мише анти-човешко IgM моноклонално антитяло и козе анти-мише IgG антитяло, покрити в линията на зоната за контрол на качеството (C). След това аглутинатите развиват цвят в зоната за контрол на качеството и червената линия ще се появи в (C). Червената линия е стандартът, който се появява в зоната за контрол на качеството (C), за да се прецени дали има достатъчно проби и дали хроматографският процес е нормален. Използва се и като вътрешен стандарт за контрол на реагентите.

    Процедура за изпитване

    Моля, прочетете листовката преди тестване.

    1. Извадете тестовата карта от торбичката от фолио, поставете я на нивелираната маса и я маркирайте.

    2. Отстранете капачката от епруветката с пробата и изхвърлете първите две капки разредена проба, добавете 3 капки (около 100uL) разредена без мехурчета проба вертикално и бавно в гнездото за проба на картата с предоставената диспетчерска течност. След това стартирайте таймера.

    опаковка

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited е високо биологично предприятие, което се посвещава на подаване на бърз диагностичен реагент и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло. В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри по продажбите, всички те имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишен:
  • следващ: