Китай Евтин комплект за бърз тест за тиф IgG/Igm

кратко описание:


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение:2℃-30℃
  • Детайли за продукта

    Етикети на продукти

    От самото си създаване, нашето предприятие постоянно счита доброто качество на продуктите за жизнения цикъл на организацията, непрекъснато подобрява производствените технологии, повишава качеството на стоките и непрекъснато укрепва цялостното управление на качеството на предприятието, в строго съответствие с всички национални стандарти ISO 9001:2000 за Китай. Евтин китайски комплект за бърз тест за тиф Igg/Igm. Искрено се надяваме да изградим дългосрочни бизнес отношения с вас и ние ще направим всичко възможно, за да отговорим на вашите нужди.
    От самото си създаване, нашето предприятие постоянно разглежда качеството на продуктите като част от жизнения цикъл на организацията, непрекъснато подобрява производствените технологии, повишава качеството на стоките и непрекъснато укрепва цялостното управление на качеството на предприятието, в строго съответствие с всички национални стандарти ISO 9001:2000.Китайска касета за тест за тиф IgG IgM, Клиничен бърз тестНашите решения са преминали националната квалификационна сертификация и са добре приети в нашата ключова индустрия. Нашият екип от специализирани инженери винаги ще бъде готов да ви обслужи за консултации и обратна връзка. Също така сме в състояние да ви предоставим безплатни мостри, за да отговорим на вашите нужди. Ще положим всички усилия, за да ви предоставим най-доброто обслужване и решения. Ако обмисляте нашия бизнес и решения, моля, свържете се с нас, като ни изпратите имейл или се свържете с нас веднага. За да се запознаете с нашите продукти и бизнес, можете да посетите нашата фабрика, за да се уверите в това. Винаги приветстваме гости от цял свят в нашата компания. За да изградим бизнес отношения с нас. Чувствайте се свободни да се свържете с нас за малък бизнес и ние вярваме, че ще споделим най-добрия търговски опит с всички наши търговци.
    Диагностичен комплект заТиреостимулиращ хормонимунохроматографски анализ)
    Само за ин витро диагностика
    Моля, прочетете внимателно тази листовка преди употреба и стриктно следвайте инструкциите. Надеждността на резултатите от анализа не може да бъде гарантирана, ако има някакви отклонения от инструкциите в тази листовка.

    ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ
    Диагностичният комплект за тиреостимулиращ хормон (флуоресцентен имунохроматографски анализ) е флуоресцентен имунохроматографски анализ за количествено откриване на тиреостимулиращ хормон (TSH) в човешки серум или плазма, който се използва главно за оценка на хипофизно-щитовидната функция. Всички положителни проби трябва да бъдат потвърдени с други методологии. Този тест е предназначен само за употреба от медицински специалисти.

    РЕЗЮМЕ
    Основните функции на TSH: 1, насърчаване на освобождаването на тиреоидни хормони, 2, насърчаване на синтеза на T4, T3, включително засилване на активността на йодната помпа, повишаване на пероксидазната активност, насърчаване на синтеза на тиреоиден глобулин и тирозин йодид

    ПРИНЦИП НА ПРОЦЕДУРАТА
    Мембраната на тестовото устройство е покрита с анти TSH антитяло в тестовата област и с козе анти заешко IgG антитяло в контролната област. Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно маркирани анти TSH антитела и заешки IgG. При положителен тест на пробата, TSH антигенът в пробата се комбинира с флуоресцентно маркирани анти TSH антитела и образува имунна смес. Под действието на имунохроматографията, комплексът се придвижва по посока на абсорбиращата хартия и когато комплексът премине тестовата област, той се комбинира с покритото анти TSH антитяло, образувайки нов комплекс. Нивото на TSH е положително корелирано с флуоресцентния сигнал и концентрацията на TSH в пробата може да бъде открита чрез флуоресцентен имуноанализ.

    ДОСТАВЕНИТЕ РЕАГЕНТИ И МАТЕРИАЛИ

    Компоненти на пакета 25T
    Тестова карта, индивидуално опакована във фолио с влагоабсорбатор 25T.
    Разредители за проби
    Листовка в опаковката

    НЕОБХОДИМИ МАТЕРИАЛИ, КОИТО НЕ СА ПРЕДОСТАВЕНИ
    Контейнер за събиране на проби, таймер

    СЪБИРАНЕ И СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОБИ
    1. Тестваните проби могат да бъдат серум, хепарин-антикоагулантна плазма или EDTA-антикоагулантна плазма.

    2. Вземете проба съгласно стандартните техники. Серумната или плазмената проба може да се съхранява в хладилник при 2-8℃ в продължение на 7 дни и криоконсервация под -15°C в продължение на 6 месеца.
    3. Всички проби избягват цикли на замразяване и размразяване.

    ПРОЦЕДУРА ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ
    Процедурата за тестване на инструмента вижте в ръководството на имуноанализатора. Процедурата за тестване на реагента е следната.

    1. Оставете всички реактиви и проби да се охладят на стайна температура.
    2. Отворете преносимия имунен анализатор (WIZ-A101), въведете паролата за вход в акаунта според начина на работа на инструмента и влезте в интерфейса за откриване.
    3. Сканирайте идентификационния код, за да потвърдите тестовия елемент.
    4. Извадете тестовата карта от фолиевото пликче.
    5. Поставете тестовата карта в слота за карти, сканирайте QR кода и определете тестовия елемент.
    6. Добавете 20 μL серумна или плазмена проба към разредителя за проба и разбъркайте добре.
    7. Добавете 80 μL разтвор на пробата в кладенчето за проба на картата.
    8. Щракнете върху бутона „стандартен тест“. След 15 минути инструментът автоматично ще разпознае тестовата карта, ще може да прочете резултатите от екрана на инструмента и да ги запише/отпечата.
    9. Вижте инструкциите на преносимия имунен анализатор (WIZ-A101).

    РЕЗУЛТАТИ ОТ ТЕСТА И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
    Горните данни са резултат от тест с реагент за TSH и се препоръчва всяка лаборатория да установи диапазон от стойности за откриване на TSH, подходящ за населението в този регион. Горните резултати са само за справка.
    Резултатите от този метод са приложими само за референтните диапазони, установени в този метод, и няма пряка съпоставимост с други методи.
    Други фактори също могат да причинят грешки в резултатите от откриването, включително технически причини, оперативни грешки и други фактори, свързани с извадката.

    СЪХРАНЕНИЕ И СТАБИЛНОСТ
    1. Комплектът е с срок на годност 18 месеца от датата на производство. Съхранявайте неизползваните комплекти при температура от 2 до 30°C. НЕ ЗАМРАЗЯВАЙТЕ. Не използвайте след изтичане на срока на годност.

    2. Не отваряйте запечатаната опаковка, докато не сте готови да извършите тест, а тестът за еднократна употреба се препоръчва да се използва при необходимата среда (температура 2-35℃, влажност 40-90%) в рамките на 60 минути възможно най-бързо.
    3. Разредител за проби се използва веднага след отваряне.

    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
    Комплектът трябва да бъде запечатан и защитен от влага.

    Всички положителни проби се валидират чрез други методологии.
    Всички проби се третират като потенциални замърсители.
    НЕ използвайте реагент с изтекъл срок на годност.
    НЕ разменяйте реактиви между комплекти с различни партидни номера.
    НЕ използвайте повторно тестовите карти и аксесоарите за еднократна употреба.
    Неправилната работа, прекомерната или малката проба могат да доведат до отклонения в резултатите.

    LИМИТАЦИЯ
    Както при всеки анализ, използващ миши антитела, съществува възможност за интерференция от човешки антимиши антитела (HAMA) в пробата. Проби от пациенти, получили препарати от моноклонални антитела за диагностика или терапия, могат да съдържат HAMA. Такива проби могат да доведат до фалшиво положителни или фалшиво отрицателни резултати.

    Този резултат от теста е само за клинична справка и не трябва да служи като единствена основа за клинична диагноза и лечение. Клиничното управление на пациента трябва да бъде обмислено цялостно, като се вземат предвид неговите симптоми, медицинска история, други лабораторни изследвания, отговор на лечението, епидемиология и друга информация.
    Този реагент се използва само за тестове на серум и плазма. Възможно е да не се получат точни резултати, когато се използва за други проби, като например слюнка, урина и др.

    ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПРОИЗВОДИТЕЛНОСТТА

    Линейност 0,5 μIU/mL до 100 μIU/mL относително отклонение: от -15% до +15%.
        Коефициент на линейна корелация: (r) ≥ 0,9900
    Точност Процентът на възстановяване трябва да бъде в рамките на 85% – 115%.
    Повторяемост CV ≤ 15%
    Специфичност(Нито едно от веществата в тестваното интерферентно вещество не повлия на анализа)   

    Интерферентно

    Интерферентна концентрация

    ХГЧ

    2000 mIU/mL

    ФСХ

    500 mIU/mL

    LH

    500 mIU/mL

    РЕФЕРЕНЦИИ
    1. Хансен Дж. Х. и др. HAMA интерференция с имуноанализи, базирани на миши моноклонални антитела [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
    2. Левинсън С.С. Природата на хетерофилните антитела и ролята им в имуноанализната интерференция [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Легенда на използваните символи:

     т11-1 Медицинско изделие за ин витро диагностика
     tt-2 Производител
     tt-71 Съхранявайте при температура 2-30℃
     tt-3 Дата на изтичане
     tt-4 Не използвайте повторно
     tt-5 ВНИМАНИЕ
     tt-6 Вижте инструкциите за употреба

    Ксиамен Уиз Биотех Ко, ООД
    Адрес: 3-4 етаж, сграда № 16, биомедицинска работилница, 2030 Wengjiao West Road, район Хайканг, 361026, Сямен, Китай
    Тел.: +86-592-6808278
    Факс: +86-592-6808279


  • Предишно:
  • Следващо: